4-氨基-2,5-二溴-苯酚 | 872272-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,5-二溴-苯酚
• 中文别名: 4-氨基-2,5-二溴苯酚
• 英文名称: 4-amino-2,5-dibromo-phenol
• 英文别名: 4-Amino-2,5-dibrom-phenol；4-Amino-2,5-dibromophenol
• CAS: 872272-33-8
• 化学式: C₆H₅Br₂NO
• 分子量: 266.92
• InChiKey: LJZGPGSMJCLWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  应储存在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,5-二溴-苯酚 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2,5-二溴-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  Bargellini; Grippa, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1930, vol. 11, p. 489,492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 氢碘酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氨基-2,5-二溴-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Bargellini; Grippa, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1930, vol. <6> 11, p. 673,675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Atroposelective Arylation of 2-Naphthylamines as a Practical Approach to Axially Chiral Biaryl Amino Alcohols
  作者：Ye-Hui Chen、Liang-Wen Qi、Fang Fang、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.201710537

  日期：2017.12.18

  The phosphoric acid catalyzed direct arylation of 2-naphthylamines with iminoquinones enables the atroposelective synthesis of axially chiral biaryl amino alcohols. Many functional groups are tolerated in this reaction, and it is a rare example of 2-naphthylamines acting as nucleophiles in an organocatalytic enantioselective transformation.

  磷酸催化的2-萘胺与亚氨基醌的直接芳基化使得能够轴向选择性地合成手性联芳基氨基醇。在该反应中可以耐受许多官能团，这是在有机催化对映选择性转化中充当亲核试剂的2-萘胺的罕见实例。
• Verfahren zur Stabilisierung von Polyphenylenetherlösungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0135017A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Polyphenylenether aus einwertigen Phenolen, durch oxidative Kupplungsreaktion wobei die organische Polyphenylenetherlösung während oder nach der Metallkatalysator-Abtrennung mit Stabilisatoren der allgemeinen Struktur A und/oder der allgemeinen Strukturen B behandelt werden, wobei A Verbindungen der allgemeinen Formeln A1 bis A4 R' = Phenyl, Aminophenyl, C1-C8-Alkylphenyl R2, R3 = Doppelbindung R4, R5 = H, NH2 R3, R4 oder R7, R8 = =0 R5 = N, NH, R1, R2, R4 = H, OH R3 = Phenyl, C1-C8-Alkylphenyl, C1-C8-Alkyl Reste R wie bei A2. Reste R wie bei A2. umfassen, und wobei B Verbindungen der allgemeinen Formeln B1 und B2 umfassen, worin R', R3, R5 = H, worin Re, R9 = H, C1-C8-Alkyl, CH2-COOH, C1-C8-Oxyalkyl, Amino-Sulfuryl-Phenyl, COOH R', R2, R3 = C1-C8-Alkylphenyl, C1-C8-Alkyl. SO3H R4, R5 = R6, R7 = H, C1-C8-Alkyl, C1-C4-Sulfonamino-alkyl oder deren Salze von Halogenwasserstoffsäuren, Schwefelsäure oder Anlagerungsverbindungen mit SO2 sind.

  本发明涉及一种通过氧化偶联反应从一水酚制备高分子量聚苯醚的工艺，其中有机聚苯醚溶液在金属催化剂分离过程中或分离后用通式结构 A 和/或通式结构 B 的稳定剂处理，其中 A 包括通式 A1 至 A4 的化合物 R' = 苯基、氨基苯基、C1-C8-烷基苯基 R2、R3 = 双键 R4、R5 = H、NH2 R3、R4 或 R7、R8 = =0 R5 = N、NH R1、R2、R4 = H、OH R3 = 苯基、C1-C8-烷基苯基、C1-C8-烷基 如 A2. 其中 B 包括通式 B1 和 B2 的化合物、 其中 R'、R3、R5 = H、 其中 Re、R9 = H、C1-C8-烷基、CH2-COOH、C1-C8-氧基烷基、氨基硫基苯基、COOH R'、R2、R3 = C1-C8- 烷基苯、C1-C8-烷基。SO3H R4、R5 = R6、R7 = H、C1-C8-烷基、C1-C4-磺酰胺基烷基或它们与氢卤酸、硫酸或 SO2 的加成化合物的盐。
• Bargellini, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 559,569
  作者：Bargellini

  DOI：——

  日期：——
• Bargellini; Grippa, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1930, vol. <6>11, p. 489,492
  作者：Bargellini、Grippa

  DOI：——

  日期：——
• US4126461A
  申请人：——

  公开号：US4126461A

  公开（公告）日：1978-11-21