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N-亚硝基非那西汀 | 15862-11-0

中文名称
N-亚硝基非那西汀
中文别名
——
英文名称
acetic acid-(N-nitroso-p-phenetidide)
英文别名
Essigsaeure-(N-nitroso-p-phenetidid);4-Aethoxy-N-nitroso-acetanilid;N-Nitrosophenacetin;N-(4-ethoxyphenyl)-N-nitrosoacetamide
N-亚硝基非那西汀化学式
CAS
15862-11-0
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
ANFMPQMRMNEDCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.41°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2420 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:f215565d8250bf3fd15b42a1cff3d8d3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酰基亚硝胺反应的研究。一、亚硝基硫酸在制备不对称联芳基化合物中的应用
    摘要:
    亚硝基硫酸很容易以纯态制备并且在室温下非常稳定,已被发现是一种非常适合用于酰芳胺亚硝化的试剂。亚硝基衍生物可以很容易地分离出来,并且在苯中分解产生了不对称的联芳基化合物,收率有所提高。一些以前无法实现的亚硝化现在已经通过这种方法成功完成。
    DOI:
    10.1139/v67-249
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酰基亚硝胺反应的研究。一、亚硝基硫酸在制备不对称联芳基化合物中的应用
    摘要:
    亚硝基硫酸很容易以纯态制备并且在室温下非常稳定,已被发现是一种非常适合用于酰芳胺亚硝化的试剂。亚硝基衍生物可以很容易地分离出来,并且在苯中分解产生了不对称的联芳基化合物,收率有所提高。一些以前无法实现的亚硝化现在已经通过这种方法成功完成。
    DOI:
    10.1139/v67-249
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文献信息

  • 76. Nitrosoacylarylamines. Part II. The action of nitrous fumes on acylarylamines
    作者:J. W. Haworth、D. H. Hey
    DOI:10.1039/jr9400000361
    日期:——
  • Studies of the acylarylnitrosamine reaction. I. The use of nitrosylsulfuric acid in the preparation of unsymmetrical biaryls
    作者:Yusuf Ahmad、M. Ikram Qureshi、M. Ibrahim Baig
    DOI:10.1139/v67-249
    日期:1967.7.1
    room temperature, has been found to be a very suitable reagent for the nitrosation of acylarylamines. The nitroso derivatives can be isolated easily, and on decomposition in benzene have yielded unsymmetrical biaryls in improved yields. Some of the nitrosations that could not be achieved earlier have now been accomplished successfully by this method.
    亚硝基硫酸很容易以纯态制备并且在室温下非常稳定,已被发现是一种非常适合用于酰芳胺亚硝化的试剂。亚硝基衍生物可以很容易地分离出来,并且在苯中分解产生了不对称的联芳基化合物,收率有所提高。一些以前无法实现的亚硝化现在已经通过这种方法成功完成。
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