1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁 | 116453-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁
• 中文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-八溴丁氧基-29H,31H-酞菁
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octabutoxy-29H,31H-phthalocyanine
• 英文别名: 5,8,14,17,23,26,32,35-Octabutoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；5,8,14,17,23,26,32,35-octabutoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 116453-73-7
• 化学式: C₆₄H₈₂N₈O₈
• 分子量: 1091.4
• InChiKey: KAPOSTKECKHKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C64H82N8O8
分子式
: 1,091.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深绿
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 221 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁 在 nickel diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octabutoxyphthalocyaninato nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Photophysics of Octabutoxy Phthalocyaninato-Ni(II) in Toluene:  Ultrafast Experiments and DFT/TDDFT Studies

  摘要：

  Reported herein is a combination of experimental and DFT/TDDFT theoretical investigations of the ground and excited states of 1,4,8,11,15,18,22,25-Octabutoxyphthalocyaninato-nickel(II), NiPc(BuO)(8), and the dynamics of its deactivation after excitation into the S-1(pi,pi*) state in toluene solution. According to X-ray crystallographic analysis NiPc(BuO)(8) has a highly saddled structure in the solid state. However, DFT studies suggest that in solution the complex is likely to flap from one D-2d-saddled conformation to the opposite one through a D-4h-planar structure. The spectral and kinetic changes for the complex in toluene are understood in terms of the 730 nm excitation light generating a primarily excited S-1(pi,pi*) state that transforms initially into a vibrationally hot (3)(d(z2),d(x2-y2)) state. Cooling to the zeroth state is complete after ca. 8 ps. The cold (d,d) state convened to its daughter state, the (LMCT)-L-3 (pi,d(x2-y2)), which itself decays to the ground state with a lifetime of 640 ps. The proposed deactivation mechanism applies to the D-2d-saddled and the D-4h-planar structure as well. The results presented here for NiPc(BuO)(8) suggest that in nickel phthalocyanines the (LMCT)-L-1,3 (pi,d(x2-y2)) states may provide effective routes for radiationless deactivation of the (1,3)(pi,pi*) states.

  DOI：

  10.1021/jp0457444
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 lithium 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁
  参考文献：
  名称：

  八正丁氧基酞菁钌络合物中的取代模式影响它们在 N-H 卡宾插入中的反应性

  摘要：

  在周边或非周边位置带有n -OBu 取代基的钌酞菁配合物是选择性双卡宾或单卡宾插入胺 N-H 键的有效催化剂。两个 Ru 配合物的这种互补反应性可用于合成带有不同取代基的不对称叔胺和二胺，并且已通过在连续反应中使用不同卡宾前体的两个容易获得的伯胺实例证明。

  DOI：

  10.1039/d2ob01861f
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 在 1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁 作用下， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Photophysical and photochemical properties of non-peripheral butoxy-substituted phthalocyanines with absorption in NIR range

  摘要：

  The optical properties of non-peripheral octabutoxyphthalocyanine (PcH2) and the corresponding complexes PcM (M = Mg-II, Zn-II, Gam(III), In-III) in DMSO solutions were examined. Singlet oxygen generation quantum yields increase in the sequence PcH2 < PcMg < PcInCl < PcGaCI < PcZn and vary from 4 up to 36%; protonation of PcM quenches both fluorescence and singlet oxygen generation. The photocatalytic activity of PcGaCl in the photooxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene was revealed.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.05.015

文献信息

• NEAR-INFRARED FLUORESCENT DYES AND USES THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：US20180291206A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The invention relates to a near-infrared fluorescent dye and use thereof, and particularly relates to compounds represented by following Formulae A, B and C, wherein each group in the Formulae is described in the specification. Further provided are a dye composition comprising the compound represented by Formula A or Formula B, and a preparation method of the compound represented by Formula A or Formula B. The compound has a maximum absorption wavelength of 880 nm, considerably exceeding maximum absorption wavelengths of the majority of small-molecule near-infrared fluorescent dyes in the prior art. Moreover, the structure thereof does not aggregate even if the concentration thereof is excessively high, thereby having considerably high chemical stability and light stability.

  该发明涉及一种近红外荧光染料及其使用，特别涉及以下式A、B和C所代表的化合物，其中式中的每个基团在说明书中有描述。还提供了一种包括由式A或式B代表的化合物的染料组合物，以及一种制备由式A或式B代表的化合物的方法。该化合物具有880纳米的最大吸收波长，远远超过先前技术中大多数小分子近红外荧光染料的最大吸收波长。此外，即使其浓度过高，其结构也不会聚集，因此具有相当高的化学稳定性和光稳定性。
• Predominant effect of connecting atom and position of substituents on azomethine nitrogens’ basicity in phthalocyanines
  作者：Antonin Cidlina、Jan Svec、Lucie Ludvová、Jiří Kuneš、Petr Zimcik、Veronika Novakova

  DOI：10.1142/s1088424616500747

  日期：2016.8

  trapped hydrogen at azomethine nitrogen via hydrogen bonding and van der Waals interactions, respectively. The basicity of [Formula: see text]-series clearly correlated with the electronic effects of substituents.1H NMR studies confirmed the possibility of the weak bonding interactions in [Formula: see text]-alkyloxy and [Formula: see text]-alkylsulfanyl Pcs, however, the position of the1H NMR signal

  在一系列取代基位置不同的酞菁 (Pcs) 上研究了偶氮甲碱氮的碱度，[公式：见正文]外围（[公式：见正文]-系列）和非外围取代的 Pcs（[公式：见正文]-系列），以及一种取代基（烷基硫烷基、烷氧基或烷基）。通过亲核取代或 Negishi 偶联制备合适的 3,6-或 4,5-二取代邻苯二甲腈。目标锌Pcs采用Linstead法合成。碱度采用吸收法研究1用三氟乙酸滴定后，氯仿中的 H NMR 光谱。平衡常数（log [公式：见正文]）表明系列内有显着差异。碱度降低如下： [分子式：见正文]-烷氧基 ≫ [分子式：见正文]-烷硫基 > [分子式：见正文]-烷氧基 > [分子式：见正文]-烷基 > [分子式：见正文]-烷硫基 ∼ [公式：见正文]-log [公式：见正文]高于 7 至 2.6 M [公式：见正文]的烷基。[分子式：见正文]-烷氧基和 [分子式：见正文]-烷基硫烷基 Pcs 的碱度
• Facile tuning of strong near-IR absorption wavelengths in manganese(<scp>iii</scp>) phthalocyanines <i>via</i> axial ligand exchange
  作者：Declan McKearney、Wen Zhou、Carson Zellman、Vance E. Williams、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1039/c9cc02151e

  日期：——

  facile tuning of near-infrared absorption of manganese(III) phthalocyanines was accomplished by changing the nature and number of bound axial ligands. For a series of axial ligands on manganese α-octabutoxyphthalocyanine and α-octakis-(isopropylthio)phthalocyanine, the electron density on the metal and its displacement from the Pc-ring plane both control the position of the complex's Q-band. For these

  通过改变结合的轴向配体的性质和数量，可以轻松地调节锰（III）酞菁的近红外吸收率。对于锰α-八丁氧基酞菁和α-辛基-（异丙硫基）酞菁上的一系列轴向配体，金属上的电子密度及其从Pc环平面的位移都控制配合物Q带的位置。对于这两个大环化合物，这种强烈的吸收带可以通过被调谐λ最大的通过轴向配体交换815-948 nm范围内。
• [EN] PHTHALOCYANINE DYE USED FOR COLOR FILTER OF LCD<br/>[FR] COLORANT PHTALOCYANINE UTILISÉ POUR UN FILTRE COLORÉ D'ÉCRAN À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2015010331A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Aphthalocyanine dye which is suitable for forming a color filter used for a liquid crystal display device, a composition containing an alkaline soluble resin and the phthalocyanine dye, an article having a polymer layer containing the dye and an alkaline soluble resin and a color filter containing the dye are developed.

  翻译结果：开发了一种适用于形成液晶显示器使用的彩色滤光片的Phthalocyanine染料，包含碱溶性树脂和Phthalocyanine染料的组合物，含有该染料和碱溶性树脂的聚合物层的文章以及含有该染料的彩色滤光片。
• Synthesis and photoproperties of diamagnetic octabutoxyphthalocyanines with deep red optical absorbance
  作者：Boris D. Rihter、Malcolm E. Kenney、William E. Ford、Michael A. J. Rodgers

  DOI：10.1021/ja00178a032

  日期：1990.10

  are AlPc(OBu)sub 8}OSiEtsub 3}, GaPc(OBu)sub 8}OSiEtsub 3}, GePc(OBu)sub 8}(OSiEtsub 3})sub 2}, SnPc(OBu)sub 8}(OSiEtsub 3})sub 2}, RuPc(OBu)sub 8}(py)sub 2}, and PdPc(OBu)sub 8} (where Pc(OBu)sub 8} represents the octabutoxyphthalocyanine ligand). Benzene-dsub 6} solutions of all eight of the compounds give NMR spectra showing large ring-current effects. Benzene solutions of the compounds

  描述了六种新金属 1,4,8,11,15,18,22,25-octabutoxyphthalocyanines 的合成和光性能以及已知的类似 Zn 和无金属酞菁的光性能。新化合物是 AlPc(OBu)sub 8}OSiEtsub 3}, GaPc(OBu)sub 8}OSiEtsub 3}, GePc(OBu)sub 8}(OSiEtsub 3})sub 2 }、SnPc(OBu)sub 8}(OSiEtsub 3})sub 2}、RuPc(OBu)sub 8}(py)sub 2} 和​​ PdPc(OBu)sub 8}（其中 Pc (OBu)sub 8}代表八丁氧基酞菁配体)。所有八种化合物的苯-dsub 6} 溶液的 NMR 谱显示出大的环电流效应。化合物的苯溶液给出可见光谱，吸收最大值在 688-779 nm 范围内，消光系数在 1.0 times} 10sup