N-(3-((2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)丙烯酰胺 | 1374507-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-((2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)丙烯酰胺
• 中文别名: N-(3-{[2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基]氨基}苯基)丙-2-烯酰胺；CO-1686中间体1
• 英文名称: N-(3-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[3-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1374507-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃N₄O
• 分子量: 342.708
• InChiKey: AXMHVOLJINONIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)丙烯酰胺 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF AN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  [FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种盐形式及其组合物，用作EGFR激酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。例如，包括N-(3-(2-(4-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-2-甲氧基苯基氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基氨基)苯基)丙烯酰胺的盐，如盐酸盐和双对苯磺酸盐。这些盐及其多型体被评估其稳定性、溶解度和药代动力学等属性。

  公开号：

  WO2014182593A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(3-((2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种取代的氨基嘧啶衍生物及其制备方法和 药物用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)和(II)所述的取代的氨基嘧啶衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途，其中通式(I)和(II)化合物为：其中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN105384694B

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• 2,4-二取代的嘧啶类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106905245B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明属于医药化学领域，涉及2,4‑二取代的嘧啶类化合物，具体涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其在治疗EGFR或/和ALK介导的疾病中的用途。
• [EN] MUTANT-SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR SÉLECTIFS D'UN MUTANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012064706A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 一种取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106146406A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的二氨基嘧啶类化合物为如式（I）所示的二氨基嘧啶化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明公开的取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物对EGFR激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES USEFUL AS EGFR-T790M KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE D'EGFR-T790M
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：WO2015117547A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to novel pyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases and/or mutants mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型嘧啶类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和病况。