N,N'-bis(5-methylsalicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV) | 252874-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(5-methylsalicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV)
• CAS: 252874-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃V
• 分子量: 361.294
• InChiKey: DZAYSXKURBGUIO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(5-methylsalicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV) 、 三苯基氯化锡 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1:1 Adducts of triphenyltin chloride with oxovanadium(IV) tetradentate Schiff-base complexes

  摘要：

  Triphenyltin chloride-N,N'-ethylenebis(salicylideneiminato)oxovanadium(IV) (1/1), which crystallises from acetonitrile with half a molecule of the solvent, is a heterodinuclear entity that displays an almost linear tin-oxygen-vanadium unit [Sn-O-V = 172.7(2)degrees; Sn-O = 2.382(2), V-O = 1.614(3) Angstrom]. The tin atom shows approximately trigonal bipyramidal coordination in the adduct with the axial sites occupied by the O and Cl atoms. On the other hand, the vanadium atom is in square-pyramidal coordination, and the vanadium-containing moiety is 68% displaced along the Berry pseudorotation pathway from trigonal bipyramidal towards square pyramidal, compared with the 83% mean displacement for [VO(salen)] itself. The corresponding displacements for the vanadium moiety in Ph3SnCl . VO(hap-1,2-pn). 2CH(3)CN are 94% [Sn-O = 2.405(6), V-O = 1.627(6) Angstrom; Sn-O-V = 175.5(3)degrees] and 89% in Ph3SnCl . VO[salen(3-OMe)(2)]. CH3CN [Sn-O = 2.428(2), V-O = 1.625(2) Angstrom; Sn-O-V = 167.5(1)degrees] [H(2)hap-1,2-pn = N,N'-methylmethylenebis(2-phenolatoacetophenoneimine); H(2)salen(3-OMe)(2) = N,N'-ethylenebis(3-methoxysalicylideneimine)]. The [VO(salen)] adduct of N-triphenylstannyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide has also been synthesised, and characterised by spectroscopic measurements. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00230-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-bis(5-methylsalicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  氮基轴向配体在氧钒（IV）-salen催化的苯巯基乙酸的磺氧化中的竞争行为

  摘要：

  摘要在100％乙腈介质中用分光光度法进行了分光光度法测定了三种氧杂钒-salen配合物对PMAA和Salen的取代，位置，大小和诱导效果的影响，通过H2O2催化H2O2对十二种苯巯基乙酸（PMAA）进行硫氧化。 。三个氮碱（NB），吡啶（Py），咪唑（ImH）和1-甲基咪唑（MeIm）用作轴向配体。已经发现，硫氧化的速率不仅受PMAA和salen上的取代基调节，而且还因添加氮碱而变化。在不同的氮碱中发现的观察到的阻滞顺序为ImH> MeIm> Py。反应速率随NB轴向配体浓度的增加而降低。结合力强的ImH表现出最低的反应性。氢过氧钒（V）-salen已被提议作为唯一的活性氧化物质。详细的机理研究表明，在存在氮碱的情况下，低速率常数值是由于活性物质形成过程中NB与H2O2和PMAA的竞争以及PMAA与活性物质的配位而存在的。PMAA上的给电子取代基和吸电子取代基都显着阻碍了硫氧化速度。速率常

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114712
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基对甲苯胺 在 N,N'-bis(5-methylsalicylidene)ethylenediaminatooxovanadium(IV) 、 双氧水 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到N,N,4-三甲基苯胺 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  氧钒（IV）-沙仑离子催化叔胺将H2O2氧化为N-氧化物-乙酸根离子作为外部轴向配体的关键作用

  摘要：

  氧钒（IV）-salen离子催化N的H 2 O 2氧化，N-二甲基苯胺形成N-氧化物作为反应产物。该反应遵循Michaelis-Menten动力学，并且反应速率受底物以及Salen配体中存在的给电子基团的影响而加快。这种特殊的取代作用是通过速率决定过渡态下氧化剂的过氧键与底物N原子之间的键形成速率来解释的。三氯乙酸（TCA）将氧化剂的λ最大值移至红色区域，并极大地催化了反应。N的切割钒配合物的O键导致中等产率的产物。但是在TCA存在下，产物的百分产率变得极好。

  DOI：

  10.1002/kin.20910

文献信息

• Binuclear metal complexes XVII. Vanadium(V)-copper(I) hetero-metal binuclear complexes prepared from oxovanadium(IV) complexes with quadridentate schiff bases and copper(II) halides
  作者：H. Okawa、S. Kida

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94770-4

  日期：1977.1