1-(3-carboxyphenoxy)zinc phthalocyanine | 947507-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-carboxyphenoxy)zinc phthalocyanine
• CAS: 947507-24-6
• 化学式: C₃₉H₂₀N₈O₃Zn
• 分子量: 714.03
• InChiKey: LIYVFLKCVQQGCG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-carboxyphenoxy)zinc phthalocyanine 、 盐酸多柔比星 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种羧基酞菁锌-阿霉素偶联物及其制备和应 用

  摘要：

  本发明公开了一种羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物及其制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物的结构式如下：（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）或（Ⅳ）。该化合物是新型光敏药物，且为具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。同时，产物组成单一、结构明确，制备工艺简单。

  公开号：

  CN105622682B
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(3-carboxyphenoxy)zinc phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  一种羧基酞菁锌-阿霉素偶联物及其制备和应 用

  摘要：

  本发明公开了一种羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物及其制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物的结构式如下：（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）或（Ⅳ）。该化合物是新型光敏药物，且为具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。同时，产物组成单一、结构明确，制备工艺简单。

  公开号：

  CN105622682B

文献信息

• Photophysical studies of newly derivatized mono substituted phthalocyanines grafted onto silica nanoparticles via click chemistry
  作者：Adedayo Fashina、Edith Amuhaya、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.saa.2014.12.070

  日期：2015.4

  studies of newly derived phthalocyanine complexes and the phthalocyanine-silica nanoparticles conjugates. The derived phthalocyanine complexes have one terminal alkyne group. The derived phthalocyanine complexes showed improved photophysical properties (ФF, ФT, ΦΔ and τT) compared to the respective phthalocyanine complexes from which they were derived. The derived phthalocyanine complexes were conjugated

  这项工作报告了新衍生的酞菁配合物和酞菁-二氧化硅纳米粒子共轭物的合成，表征和光物理研究。衍生的酞菁配合物具有一个末端炔基。与各自衍生的酞菁配合物相比，衍生的酞菁配合物显示出改善的光物理性质（ФF，ФT，ΦΔ和τT）。经由铜（1）催化的环加成反应将衍生的酞菁配合物共轭至叠氮化物官能化的二氧化硅纳米颗粒的表面。与游离的酞菁配合物相比，所有结合物均显示出较低的三重态量子产率，范围为0.37至0.44。结合物的三重态寿命为352至484μs，游离酞菁复合物的三重态寿命为341至366μs。