α-chlorobenzyl benzoate | 15222-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chlorobenzyl benzoate
• 英文别名: [Chloro(phenyl)methyl] benzoate
• CAS: 15222-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: KBIYTXOVSLKPGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  370.6±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorobenzyl benzoate 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2,2,3-Trimethyl-1-phenyl-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Borodaev, S. V.; Luk'yanov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 7, p. 1259 - 1264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 生成 α-chlorobenzyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：LXVII。苯基（三卤甲基）汞化合物在高卤代环氧乙烷合成中的应用

  摘要：

  苯基（三卤甲基）汞化合物与高度卤化的酮[（CF 3）2 CO，CF 3 COCF 2 Cl，（CF 2 Cl）2 CO，CF 2 ClCOCFCl 2 ]，醛（nC 3 F 7 CHO，CCl 3 CHO）反应）和酰基氯（CF 3 COCl，CCl 3 COCl）将CX 2加到CO键上，得到环氧乙烷。在六氯丙酮和nC 3 F 7 OCF（CF 3）CF 2的情况下OCF（CF 3C（O）F，取而代之的是酮。在与酰氯的反应中，除环氧乙烷外，还生成了酮。PhHgCCl 2 Br与草酰氯的反应产生了预期的环氧乙烷，2,3,3-三氯-2,3-环氧丙烯酰氯以及三氯丙酮酰氯，三氯乙酰氯和六氯联乙酰。该汞试剂与苯的反应生成PhC（O）-CClPh-C（O）（Cl），很可能是通过最初形成的环氧乙烷的重排而得到的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88179-6

文献信息

• Huperzine a prodrugs and uses thereof
  申请人：Pan Bai-Chuan

  公开号：US20070082922A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed are huperzine A prodrugs and method of synthesis thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing or reversing neurodegenerative diseases, such as, Alzheimer's Disease and neuronal dysfunctions, such as, memory impairment using a pharmaceutical composition comprising a huperzine A prodrug as disclosed herein.

  揭示了Huperzine A 前药及其合成方法。本发明还涉及使用包含本文所述的 Huperzine A 前药的药物组合物治疗、预防或逆转神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和神经功能障碍，如记忆障碍的方法。
• Green Access to α-Haloalkyl and α-Halobenzyl Esters, Versatile Intermediates for the One-Pot Two-Step Synthesis of O,O′-Diacyl Acetals Using Zinc-Based Ionic Liquid Catalyst
  作者：Fabienne Fache、Ignasi de Azpiazu、Béatrice Pelotier、Olivier Piva、Christel Gozzi

  DOI：10.1055/s-0037-1612415

  日期：2019.6

  Abstract α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without intermediate purification to obtain mixed O,O′-diacyl acetals in a one-pot process. α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without

  抽象的 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。
• 1-Hydrocarbonoyloxymethyl-3-carbamoyl or 3-carboethoxy-pyridinium salts
  申请人：Interx Research Corporation

  公开号：US03998815A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Labile quaternary ammonium salts of the following formula (I) and (II) are provided: ##STR1## wherein N represents a tertiary aliphatic amine; wherein N represents an aromatic amine; wherein R represents a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.8 open chain or cyclo alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 alkoxyalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 acyloxyalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 haloalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 carboxyalkyl group, an aryl group, and a substituted aryl group, whose substituents are selected from the group consisting of a halogen atom, an O-lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.4) group, an O-acyl group, a nitro group, a carboxyl group, and a carboethoxy group; wherein R.sub.1 which may be the same or different, represents any member defined by R above with the proviso that R.sub.1 cannot be a hydrogen atom; and wherein X.sup.- represents a member selected from the group consisting of a halogen atom or any other equivalent anion; With the further proviso that N and N, respectively cannot represent trimethylamine and pyridine or quinoline when R represents a hydrogen atom and R.sub.1 represents a methyl group or a phenyl group. The compounds described above are characterized by their extreme solubility and resistance to oxidation, dealkylation, and protonation prior to chemical and/or enzymatic hydrolysis. Upon chemical and/or enzymatic hydrolysis, these compounds will "cleave," thus releasing their active constituent or constituents, according to the following general scheme(s): ##STR2## In other words, the title compounds hydrolyze (chemically or enzymatically) releasing a tertiary amine or aromatic amine derivative, an aldehyde, a carboxylic acid and a hydrogen halide (HX) per the above reaction scheme.

  提供以下公式（I）和（II）的不稳定的季铵盐：##STR1## 其中N代表三级脂肪胺；其中N代表芳香胺；其中R代表从氢原子、C.sub.1-C.sub.8开链或环烷基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基烷基、C.sub.1-C.sub.8酰氧基烷基、C.sub.1-C.sub.8卤代烷基、C.sub.1-C.sub.8羧基烷基、芳基和取代芳基中选择的成员，其取代基选择自卤原子、O-较低烷基（C.sub.1-C.sub.4）基、O-酰基、硝基、羧基和羧乙氧基组成的群；其中R.sub.1可以相同也可以不同，代表由上述R定义的任何成员，但R.sub.1不能是氢原子；X.sup.-代表从卤原子或任何其他等效阴离子中选择的成员；进一步规定，当R代表氢原子且R.sub.1代表甲基或苯基时，N和N分别不能代表三甲胺和吡啶或喹啉；上述化合物的特点是它们极易溶解且抗氧化、去烷基化和质子化，在化学和/或酶解之前。在化学和/或酶解之后，这些化合物将“裂解”，从而释放其活性成分，根据以下一般方案：##STR2## 换句话说，标题化合物经水解（化学或酶解）释放三级胺或芳香胺衍生物、醛、羧酸和氢卤化物（HX）根据上述反应方案。
• Frainnet,E.; Causse,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 49 - 52
  作者：Frainnet,E.、Causse,J.

  DOI：——

  日期：——
• Anders, Ernst; Gassner, Thomas, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 4, p. 292 - 293
  作者：Anders, Ernst、Gassner, Thomas

  DOI：——

  日期：——