2-(p-chlorobenzylidene)-1-indanone | 17434-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(p-chlorobenzylidene)-1-indanone
• 英文别名: seqcis-2-(p-Chlorbenzal)-indanon-(1)；(Z)-2-p-Chlorobenzyliden-1-indanon；(2Z)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• CAS: 17434-27-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO
• 分子量: 254.716
• InChiKey: WCCMOJFVRKHFBN-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorobenzylidene)-1-indanone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3'R)-3'-(4-chlorophenyl)spiro[3H-indene-2,2'-oxirane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective epoxidation of 2-arylidene-1-indanones and 2-arylidene-1-benzosuberones

  摘要：

  Oxidation of the (E) and (Z) isomers of 2-arylidene-1-indanones (1) and 2-arylidene-1-benzosuberones (4) by alkaline hydrogen peroxide (method i) afforded the spiroepoxides trans-2a-g and trans-5a-g from both isomers as sole products in high yields. On the other hand, dimethyldioxirane epoxidation (method ii) of the (E) isomers 1a-g and 4a-g gave the corresponding trans spiroepoxides in good yields, whereas the (Z) isomers 1a, c, e and 4a, c, e led to the cis spiroepoxides in moderate yields. Dimethyldioxirane oxidation (method ii) of (Z)-1c and (Z)-4c, e gave diones 3c and 6c, e as by-products as well. Epoxidation of(Z)-1a, c, e and (Z)-4a, c, e by m-chloroperoxybenzoic acid (method iii) resulted in ca. 6:1 mixtures of cis-2a, c, e and trans-2a, c, e or cis-5a, c, e and trans-5a, c, e spiroepoxides.

  DOI：

  10.1007/bf00817259
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-indan-1-one 反应 168.0h， 生成 2-(p-chlorobenzylidene)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-苄叉基苯并环酮：第XIII-（E）/（Z）-部分环状查耳酮类似物的异构化。环的大小对几何异构体亲脂性的影响

  摘要：

  摘要开发了优化的等度反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法以分离环状查耳酮类似物（E）-2-（4'-X-亚苄基）-的各个（E）和（Z）异构体1-茚满酮，-四氢萘酮和-苯并亚砜。该方法已应用于监测三个系列中光诱导的（E）/（Z）异构化过程的进展。数据表明形成了各个几何异构体的平衡混合物。各个几何异构体的HPLC保留因子的比较显示的（ž）异构体在苯并亚砜和四氢萘酮中的亲脂性较低，但在茚满酮系列中的亲脂性较高。数据提供了环大小和几何异构现象对查耳酮（一种开链药效团）的构象受限（环状）类似物的亲脂性具有相反作用的实验证据。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1463-2

文献信息

• Basically-substituted tricyclic pyrazoles useful as antiinflammatory
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04173634A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  Compounds of the structure ##STR1## are provided, wherein n is 1, 2 or 3, m is 2, 3 or 4, X and Y may be the same or different and are hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or trifluoromethyl, and B is di-lower alkylamino, piperidino, pyrrolidino, morpholino, or N-lower alkylpiperazino and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof. These compounds have been found to be useful as antiinflammatory agents.

  提供了结构为##STR1##的化合物，其中n为1、2或3，m为2、3或4，X和Y可以相同也可以不同，可以是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、低烷硫基或三氟甲基，B为二低烷基氨基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基或N-低烷基哌嗪基及其药学上可接受的酸盐。这些化合物已被发现有用作抗炎药物。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF Dusp6 AND USES THEREFOR
  申请人：Day Billy W.

  公开号：US20120122992A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds that stimulate fibroblast growth factor production, and thus cell growth are provided. Also provided are compositions comprising the compounds and methods of using the compounds. The compounds can be used to treat wounds, to expand cell populations, such as hematopoietic cells, or to grow tissue in vitro, among other uses.

  提供了刺激成纤维细胞生长因子产生的化合物，从而促进细胞生长。还提供了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于治疗伤口，扩大细胞群体，如造血细胞，或在体外培育组织等其他用途。
• Small Molecule Inhibitors of Dusp6 and Uses Therefor
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20160113889A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Compounds that stimulate fibroblast growth factor production, and thus cell growth are provided. Also provided are compositions comprising the compounds and methods of using the compounds. The compounds can be used to treat wounds, to expand cell populations, such as hematopoietic cells, or to grow tissue in vitro, among other uses.

  提供了刺激成纤维细胞生长因子产生的化合物，从而促进细胞生长。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗伤口，扩大细胞种群，如造血细胞，或在体外生长组织，等等其他用途。
• Basically-substituted tricyclic pyrazoles, their preparation and their use as antiinflammatory agents
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0015156A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  New compounds, for use as antiinflammatory agents, have the structure wherein X and Y are the same or different and are H, halogen, lower alkyl, tower alkoxy, lower alkylthio, or trifluoromethyl, n is 1, 2 or 3, m is 2, 3 or 4, and B is dilower alkylamino, piperidino, pyrrolidino, morpholino, or N-lower alkylpiperazino, and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof.

  新的化合物可用作抗炎药物，其结构为X和Y相同或不同，可以是H，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，较低的烷硫基或三氟甲基，n为1、2或3，m为2、3或4，B为二较低烷基氨基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基或N-较低烷基哌嗪基，以及其药学上可接受的酸盐。
• Fadda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 28 - 31
  作者：Fadda

  DOI：——

  日期：——