1H-茚-1-酮,2,3-二氢-2-(苯基亚甲基)-,(2Z)- | 17598-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1H-茚-1-酮,2,3-二氢-2-(苯基亚甲基)-,(2Z)-
• 英文名称: (Z)-2-benzylidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-benzylidene-indan-1-one；2,3-dihydro-2-(phenylmethylene)-1H-inden-1-one；2-Benzylidene-1-indanone；(2Z)-2-Benzylideneindan-1-one；(2Z)-2-benzylidene-3H-inden-1-one
• CAS: 17598-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ITHXOKQJEXLMKO-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-茚-1-酮,2,3-二氢-2-(苯基亚甲基)-,(2Z)- 在 钾硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-methyl carbamate de benzylidene-2Z indanol
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Berthelot; Pavard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 48 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1H-茚-1-酮,2,3-二氢-2-(苯基亚甲基)-,(2Z)-
  参考文献：
  名称：

  I2/TBHP 介导的螺氮丙啶的非对映选择性合成。

  摘要：

  尽管螺杂环被认为是新兴的候选药物，但迄今为止螺氮丙啶的合成还没有得到很好的探索。在此，我们公开了一种有效的 I2/TBHP 介导的非对映选择性合成 N-烷基螺氮丙啶，从伯胺和易于获得的 α,β-不饱和酮。该反应也适用于 2-芳酰基氮丙啶的合成。

  DOI：

  10.1039/c9ob02711d

文献信息

• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND USING THE SAME
  申请人：YAMADA Shinya

  公开号：US20120136176A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.

  本发明提供了一种用于通过选择性不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物制备光学活性羰基化合物的催化剂，该催化剂在反应混合物中不溶解，并提供了制备相应光学活性羰基化合物的方法。特别地，该发明提供了一种催化剂，通过选择性不对称加氢柠檬醛、香叶醛或柠檬醛制备出用作香料或芳香剂的光学活性香茅醛。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，包括：来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种金属负载物质，其中至少一种金属负载在一种载体上；一种光学活性肽化合物；和一种酸，还涉及使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：MAEDA Hironori

  公开号：US20100324338A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.

  这项发明旨在通过对α，β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢，特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢，从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂，该香茅醛是一种光学活性羰基化合物；以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，其包括来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种来自周期表第8至第10族金属的金属负载物质，该金属负载在一种支撑物上，还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010056109A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  An imidazole derivative of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof. The compounds of formula I exhibit affinity for alpha2 adrenoceptors.

  公式(I)的咪唑衍生物或其药用可接受的盐或衍生物。公式I的化合物具有对α2肾上腺素受体的亲和力。
• Indeno[1,2-c]-, naphtho[1,2-c]- and benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06451834B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  Chemical compounds that are derivatives of indeno[1,2-c]-, naphtho[1,2-c]- and benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole are inhibitors of tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in hyperproliferative, angiogenic or in vascular hyperpermeability processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where tumor formation, metastasis, angiogenesis, vascular hyperpermeability or endothelial cell proliferation is a factor.

  这些化合物是茚并[1,2-c]-、萘并[1,2-c]-和苯并[6,7]环庚[1,2-c]吡唑的衍生物，它们是酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与了高增殖、血管生成或血管通透性增加等过程。因此，这些化合物可以缓解肿瘤形成、转移、血管生成、血管通透性增加或内皮细胞增殖等疾病状态。
• Alkali metal hydride or aqueous hydroxide induced conjugate addition of trimethylsilyl enol ethers to enones. A convenient alternative to Lewis acid mediated reaction
  作者：Vishwanath M. Swamy、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10771-7

  日期：1998.3

  Conjugate addition to enones by enolates derived from base-induced cleavage of OSi bond of trimethylsilyl enol ethers, yields 1,5-dicarbonyl compounds in good yields.

  由碱诱导的三甲基甲硅烷基烯醇醚的OSi键裂解产生的烯醇化物与烯酮共轭加成，可高收率地生成1,5-二羰基化合物。