cyanomethyl 3-picolinate | 50315-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cyanomethyl 3-picolinate
• 英文别名: nicotinic acid cyanomethyl ester；Nicotinsaeure-cyanmethylester；Cyanomethyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 50315-18-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: PPNCJJLLRMIDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethyl-[1,4]diazepan-1-yl)-propylamine 、 cyanomethyl 3-picolinate 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GURYN R.; KOTELKO A.; MAJCHRZAK M., ACTA POL. PHARM. , 1975, 32, NO 5, 533-537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,5-二氢-2-噁唑)吡啶 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到cyanomethyl 3-picolinate
  参考文献：
  名称：

  在水中用氢溴酸吡啶鎓过溴化物将恶唑啉转化为氰基甲酯1

  摘要：

  Various aromatic and heterocyclic oxazolines were directly converted to respective cyanomethyl esters with pyridinium hydrobromide perbromide in water at room temperature.

  DOI：

  10.3987/com-17-13684

文献信息

• Fe(III)-catalyzed oxidative coupling of alkylnitriles with aromatic carboxylic acids: Facile access to cyanomethyl esters
  作者：Dan Wang、Bing Lu、Yan-Ling Song、Hong-Mei Sun、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150969

  日期：2019.8

  The first oxidative coupling of alkylnitriles with aromatic carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as oxidant was achieved under the catalysis of ionic Fe(III) complexes bearing an imidazolinium cation. This protocol features nontoxic iron catalysis, direct α-C(sp3)–H bond oxidative esterification of alkylnitriles, non-prefunctionalized starting materials, and a broad substrate scope

  在带有咪唑啉阳离子的离子化Fe（III）配合物的催化下，使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为氧化剂，将烷基腈与芳香族羧酸进行了首次氧化偶联。该方案具有无毒铁催化，烷基腈的直接α-C（sp 3）–H键氧化酯化反应，非预功能化的起始原料以及广泛的底物范围和出色的位阻耐受性，从而提供了一种新颖，直接且绿色的方法氰基甲基酯的合成。
• ADDITIVE FOR ELECTROLYTE, ELECTROLYTE FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY, AND RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20240222704A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  An additive for an electrolyte represented by Chemical Formula 1, and an electrolyte for a rechargeable lithium battery and a rechargeable lithium battery including the same are provided. The details of Chemical Formula 1 are as described in the specification.