methylpyridylidene-o-aminobenzenethiol | 156873-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: methylpyridylidene-o-aminobenzenethiol
• 英文别名: 2-[(pyridin-2-ylethylene)amino]benzenethiol；2-(1-Pyridin-2-ylethylideneamino)benzenethiol；2-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)benzenethiol
• CAS: 156873-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: LLFUAOUSVYXQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylpyridylidene-o-aminobenzenethiol 以 乙醚 为溶剂， 生成 Pd(η(3)-[2-[(pyridin-2-ylethylidene)amino]benzenethiolato])(Cl)
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙酰钯 (II) 配合物合成中的潜在三齿配体

  摘要：

  两个质子三齿配体 HNN'O (1) 和 HNN'S (2) 用 [(COD)Pd(Me)Cl] 和相应的甲基钯 (II) 配合物 [Pd(η2-HNN')(Me )Cl] (1a 和 2a) 被分离出来。这些配合物中的中性配体通过吡啶和亚胺氮以 NN' 双齿模式与金属配位，将 O 或 S 原子排除在配位之外。这种行为通过 1, [Pd(η2-HNN')Cl2] (1c) 的二氯配合物的 X 射线衍射分析证实。配合物 1a 和 2a 很容易在碱性介质中定量转化为相应的三配位配合物 [Pd(η3-NN'X)(Me)] (1b: X = O, 2b: X = S)，消除 HCl。配合物1a和1b分别用PPh3和P(CD3)3处理，得到1e和1h；1a 与双倍量的 PPh3 进一步反应生成二磷烷配合物 [trans-(PPh3)2Pd(Me)Cl] (1g) 和游离 1。三配位配合物 1b 和 2b

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2179::aid-ejic2179>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-氨基苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到methylpyridylidene-o-aminobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  生物活性碱的硫键合有机锗 (IV) 配合物及其抗雄激素和杀生物特性

  摘要：

  在寻找更好的杀菌剂、杀菌剂和抗雄激素剂的过程中，已经进行了研究以评估新合成的有机锗 (IV) 复合物对各种致病真菌和细菌菌株以及男性生殖器官的生长抑制潜力。白化鼠。这些研究的结果已与标准杀菌剂 Bavistin 和杀菌剂链霉素进行了比较。研究表明，配体及其三甲基锗 (IV) 配合物具有相当的抗菌活性。结果还表明，治疗后身体和重要器官的重量没有受到影响，表明该复合物没有副作用或毒理学作用，并在整个实验过程中保持了动物的正常生理机能。还发现有机锗 (IV) 配合物比碱显示出更多的抗生育作用。这些配合物是由氯化三甲基锗 (IV) 与具有生物活性的 N∪SH 供体碱基反应合成的，并通过元素分析、电导测量、分子量测定和 IR、1 H NMR、13 C NMR 和电子光谱研究进行表征。

  DOI：

  10.1080/10426500701641452

文献信息

• Complexes of functionalised phosphine ligands. Part 1. Complexes of Fe^III, Co^III, Ni^IIand Re^Vwith tridentate Schiff bases having PNO, NNO and NNS donor sets. Crystal structures of 2-(Ph₂PC₆H₄NCH)C₆H₄OH and [Co{2-(Ph₂PC₆H₄CHN)C₆H₄O}₂][PF₆]
  作者：Jonathan R. Dilworth、Stuart D. Howe、Antony J. Hutson、John R. Miller、Jack Silver、Russell M. Thompson、Mary Harman、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9940003553

  日期：——

  The Schiff bases 2-[Ph(2)P(CH2)(n)N=CH] C6H4OH (n = 3, HL(1) or 2 HL(2)), 2-(RCH=N)C6H3(OH)X-4 (R = 2-Ph(2)PC(6)H(4), X = H HL(3); R = 2-C5H4N, X = H HL(4); R = 2-C5H4N. X = Cl HL(5)) were synthesised from the appropriate amine and aldehyde. On deprotonation these all functioned as tridentate monoanionic ligands to give complexes [FeL(2)](+) and [CoL(2)]+ with Fe-III and Co-III and neutral complexes of stoichiometry NiL(2) with Ni-II. The iron complexes were examined by Mossbauer spectroscopy which indicated the presence of two iron sites in [FeL(2)(1)](+) with a spin-state equilibrium dependent on both temperature and the counter ion. The complex [FeL(2)(3)](+) showed a single iron site, again with a spin state dependent on counter ion and temperature. The crystal structures of HL(3) and [CoL(2)(3)](+) have been determined. The distortions in free HL(3) predispose it for co-ordination in a fac geometry to the Co with cis-PPh(2) groups, and the changes occurring on co-ordination are discussed in detail. Reaction of RCHO (R = 2-Ph(2)PC(6)H(4) or 2-C5H4N) with 2-aminobenzenethiol gave stable thiazoles RCHNHC(6)H(4)S-2 which did not ring open to give tridentate ligands even on reaction with base and/or metal ions.
• Fahmi, Nighat; Singh, R.V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 53 - 62
  作者：Fahmi, Nighat、Singh, R.V.

  DOI：——

  日期：——
• Bag, Saswati P.; Mukherjee, Jaya; Siladitya, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 2, p. 185 - 187
  作者：Bag, Saswati P.、Mukherjee, Jaya、Siladitya

  DOI：——

  日期：——
• Potentially Tridentate Ligands in the Synthesis of Methyl- and Acetylpalladium(II) Complexes
  作者：Alessia Bacchi、Mauro Carcelli、Corrado Pelizzi、Giancarlo Pelizzi、Paolo Pelagatti、Silvia Ugolotti

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2179::aid-ejic2179>3.0.co;2-3

  日期：2002.8

  tridentate ligands HNN′O (1) and HNN′S (2) were treated with [(COD)Pd(Me)Cl], and the corresponding methylpalladium(II) complexes [Pd(η2-HNN′)(Me)Cl] (1a and 2a) were isolated. The neutral ligands in these complexes coordinated the metal in an NN′ bidentate mode, through the pyridine and imine nitrogens, excluding the O or S atom from the coordination. This behavior was confirmed by X-ray diffraction

  两个质子三齿配体 HNN'O (1) 和 HNN'S (2) 用 [(COD)Pd(Me)Cl] 和相应的甲基钯 (II) 配合物 [Pd(η2-HNN')(Me )Cl] (1a 和 2a) 被分离出来。这些配合物中的中性配体通过吡啶和亚胺氮以 NN' 双齿模式与金属配位，将 O 或 S 原子排除在配位之外。这种行为通过 1, [Pd(η2-HNN')Cl2] (1c) 的二氯配合物的 X 射线衍射分析证实。配合物 1a 和 2a 很容易在碱性介质中定量转化为相应的三配位配合物 [Pd(η3-NN'X)(Me)] (1b: X = O, 2b: X = S)，消除 HCl。配合物1a和1b分别用PPh3和P(CD3)3处理，得到1e和1h；1a 与双倍量的 PPh3 进一步反应生成二磷烷配合物 [trans-(PPh3)2Pd(Me)Cl] (1g) 和游离 1。三配位配合物 1b 和 2b
• Sulfur-Bonded Organogermanium (IV) Complexes of Biopotent Bases and Their Antiandrogen and Biocidal Properties
  作者：Monika Swami、R. V. Singh

  DOI：10.1080/10426500701641452

  日期：2008.5.14

  throughout the experiment. It has also been revealed that the organogermanium(IV) complexes showed more antifertility effect than the bases. These complexes were synthesized by the reactions of trimethylgermanium(IV) chloride with biologically potent N∪SH donor bases and characterized by elemental analyses, conductance measurements, molecular weight determinations and IR, 1 H NMR, 13 C NMR and electronic spectral

  在寻找更好的杀菌剂、杀菌剂和抗雄激素剂的过程中，已经进行了研究以评估新合成的有机锗 (IV) 复合物对各种致病真菌和细菌菌株以及男性生殖器官的生长抑制潜力。白化鼠。这些研究的结果已与标准杀菌剂 Bavistin 和杀菌剂链霉素进行了比较。研究表明，配体及其三甲基锗 (IV) 配合物具有相当的抗菌活性。结果还表明，治疗后身体和重要器官的重量没有受到影响，表明该复合物没有副作用或毒理学作用，并在整个实验过程中保持了动物的正常生理机能。还发现有机锗 (IV) 配合物比碱显示出更多的抗生育作用。这些配合物是由氯化三甲基锗 (IV) 与具有生物活性的 N∪SH 供体碱基反应合成的，并通过元素分析、电导测量、分子量测定和 IR、1 H NMR、13 C NMR 和电子光谱研究进行表征。