N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)amine | 1072238-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)amine；N,N-bis(2-hydroxy-3,5-ditert-butylbenzyl)-2-hydroxy-5-methylphenylamine；2,4-ditert-butyl-6-[[N-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxy-5-methylanilino]methyl]phenol
• CAS: 1072238-29-9
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₃
• 分子量: 559.833
• InChiKey: ZMPNDGAAQNQVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)amine 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[VO(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)amine(-3H))]
  参考文献：
  名称：

  不对称N封端的三脚架NO 3配体与铁（III），氧钒（V）和二氧钼（VI）金属中心的配位化学

  摘要：

  铁（III）[Fe（L 1）] 2（1），氧钒（V）[VO（L 1）]（2）和二氧钼（VI）K [MoO 2（L ）的合成和表征1）]（3）报道了由部分不对称的N-封端的三脚架NO 3配体（L 1）支撑的络合物。配合物1和2是通过配体[H 3 L 1 ]与它们相应的金属前体（FeCl 3和VOCl 3分别在三乙胺的THF中存在，而3则通过在甲醇中用相同的配体和氢氧化钾处理[MoO 2（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮酸酯）以类似的方式获得。的X射线晶体结构1示出了具有一个二聚结构的双- （μ -phenoxo）的Fe 2 ö 2金刚石核心，并且每个铁中心带有一个罕见NO 4配位球。先前未知的，完全不对称的N封端的三脚架NO 3配体[H 3 L 2还描述了以三个不同的酚类臂为特征的化合物。[H 3 L 2 ]与VOCl 3的反应产生了氧-钒（V）络合物[VO（L 2）]（4）。配合物2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.10.054
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 、 邻氨基对甲苯酚 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-N-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  不对称N封端的三脚架NO 3配体与铁（III），氧钒（V）和二氧钼（VI）金属中心的配位化学

  摘要：

  铁（III）[Fe（L 1）] 2（1），氧钒（V）[VO（L 1）]（2）和二氧钼（VI）K [MoO 2（L ）的合成和表征1）]（3）报道了由部分不对称的N-封端的三脚架NO 3配体（L 1）支撑的络合物。配合物1和2是通过配体[H 3 L 1 ]与它们相应的金属前体（FeCl 3和VOCl 3分别在三乙胺的THF中存在，而3则通过在甲醇中用相同的配体和氢氧化钾处理[MoO 2（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮酸酯）以类似的方式获得。的X射线晶体结构1示出了具有一个二聚结构的双- （μ -phenoxo）的Fe 2 ö 2金刚石核心，并且每个铁中心带有一个罕见NO 4配位球。先前未知的，完全不对称的N封端的三脚架NO 3配体[H 3 L 2还描述了以三个不同的酚类臂为特征的化合物。[H 3 L 2 ]与VOCl 3的反应产生了氧-钒（V）络合物[VO（L 2）]（4）。配合物2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.10.054

文献信息

• Synthesis, structures and catalytic properties of iron(iii) complexes with asymmetric N-capped tripodal NO3 ligands and a pentadentate N2O3 ligand
  作者：Lok H. Tong、Yee-Lok Wong、Sofia I. Pascu、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1039/b804414g

  日期：——

  [Fe(L(5))] (5). All complexes were structurally characterised by X-ray crystallography. In complexes 1-4, the ligands form five- and six-membered chelate rings with the iron centres which have distorted trigonal bipyramidal geometry with an N(2)O(3) coordination environment. Complex 5 adopts a similar distorted trigonal bipyramidal geometry also with N(2)O(3) coordination around the iron centre. The catalytic

  N封顶的三脚架NO（3）配体的新家族N，N-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-N-（2'-羟基-5'-R-苯基）胺[H（3）（L（n））] [当R = Me时，n = 1；R =（t）Bu，n = 2；R = Cl，n = 3]在一个芳环和N，N-双（2-羟基-3-叔丁基苄基）-N-（2'-羟基-5'-甲基苯基）胺中具有不同的取代基H（3）（L（4））]已合成。一种新的五齿配体N-甲基-N，N'，N'-三（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）乙烷-1,2-二胺[H（3）（L（ 5））]也有N（2）O（3）供体组。配体[H（3）（L（n））]（n = 1-4）与氯化铁（III）在碱（三乙胺）和1-甲基咪唑（1-Meim）共配体存在下的反应导致分别形成[Fe（L（n））（1-Meim）]（n = 1-4）（1-4）类型的铁络合物，同时用氯化铁（III）处理[H（3）（L（5））]三锂盐可制得[
• 含有两种氮氧多齿配体的铝配合物的制备方 法和应用
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN105541892B

  公开（公告）日：2017-06-30

  含有两种氮氧多齿配体的铝配合物的制备方法和应用，本发明涉及一种金属铝配合物的合成及应用，它为了解决现有丙交酯开环聚合反应中使用的铝配合物催化剂的活性和立体选择性较低的问题。将非对称的N2O2配体、对称的NO3配体和Al(OiPr)3在甲苯中进行反应，得到含有两种氮氧多齿配体的铝配合物。将该铝配合物和LA的甲苯溶液置于反应瓶中，在70℃～110℃的温度下进行聚合反应，得到聚丙交酯。本发明通过改变配体取代基结构，调节中心金属的性质，提高其催化性能和立体选择性。在配体上引入结构较大的取代基，利用空间位阻保护金属中心，减少副反应发生。
• Group 4 initiators for the stereoselective ROP of rac-β-butyrolactone and its copolymerization with rac-lactide
  作者：Ben J. Jeffery、Emma L. Whitelaw、Daniel Garcia-Vivo、Joseph A. Stewart、Mary F. Mahon、Matthew G. Davidson、Matthew D. Jones

  DOI：10.1039/c1cc15265c

  日期：——

  In this paper we demonstrate the utility of Group 4 metals for the well-controlled and stereoselective (syndiotactic) ring opening polymerization (ROP) of rac-β-butyrolactone (BBL) and their ability to form copolymers.

  在本文中，我们展示了第 4 族金属对 rac-β-butyrolactone (BBL) 的良好控制和立体选择性（联合）开环聚合 (ROP) 的作用，以及它们形成共聚物的能力。
• Novel Ti(iv) and Zr(iv) complexes and their application in the ring-opening polymerisation of cyclic esters
  作者：Emma L. Whitelaw、Matthew D. Jones、Mary F. Mahon、Gabriele Kociok-Kohn

  DOI：10.1039/b911545e

  日期：——

  A series of group 4 amine tris(phenolate) complexes have been prepared and characterised by single crystal X-ray diffraction and multinuclear NMR spectroscopy. It was found that the ligands afforded monomeric titanium complexes and dimeric zirconium structures in the solid-state. The complexes have been tested for the ring-opening polymerisation of rac-lactide under both solution and melt conditions, which showed varying degrees of selectivity and control, with PDIs in the range of 1.09–2.07. The initiators were also tested for the production of copolymers containing rac-lactide and isosorbide. From NMR spectroscopic analysis and MALDI-TOF mass spectrometry the isosorbide is incorporated into the polymer. The complexes were also screened for the ring-opening polymerisation of 1,3-dioxan-2-one to produce a polycarbonate with good conversions (24–99%).

  通过单晶 X 射线衍射和多核核磁共振光谱，制备了一系列第 4 组胺三（酚酸）配合物，并对其进行了表征。研究发现，这些配体在固态下具有单体钛络合物和二聚锆结构。这些配合物在溶液和熔融条件下进行了 rac-内酰胺开环聚合测试，结果显示出不同程度的选择性和控制性，PDI 在 1.09-2.07 之间。还对这些引发剂进行了测试，以生产含有rac-内酰胺和异山梨醇的共聚物。从核磁共振光谱分析和 MALDI-TOF 质谱分析来看，异山梨醇已融入聚合物中。这些复合物还被筛选用于 1,3-二氧杂环-2-酮的开环聚合，以生产出转化率良好（24-99%）的聚碳酸酯。