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N,N’-(4-nitro-1,2-phenylene)dipicolinamide | 941677-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N’-(4-nitro-1,2-phenylene)dipicolinamide
英文别名
H2bpn;N,N'-(o-nitrophenylene)bis(pyridine-2-carboximide);N-[4-nitro-2-(pyridine-2-carbonylamino)phenyl]pyridine-2-carboxamide
N,N’-(4-nitro-1,2-phenylene)dipicolinamide化学式
CAS
941677-22-1
化学式
C18H13N5O4
mdl
——
分子量
363.332
InChiKey
LVROLQFLSVFPTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N’-(4-nitro-1,2-phenylene)dipicolinamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N,N’-(4-amino-1,2-phenylene)dipicolinamide
    参考文献:
    名称:
    在商业碳电极和分子催化剂之间创建共轭 C−C 键,用于氧还原成过氧化氢
    摘要:
    连接它们:采用自下而上的方法在商用 Vulcan 碳电极和有机金属催化剂之间构建共轭 C−C 键。强的电极/活性位点相互作用使得中性介质中的过氧化氢能够发生优异的选择性氧还原反应。
    DOI:
    10.1002/cssc.202300841
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶甲酸4-硝基邻苯二胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 以60%的产率得到N,N’-(4-nitro-1,2-phenylene)dipicolinamide
    参考文献:
    名称:
    Expanding the potential of redox carriers for flow battery applications
    摘要:
    小的合成变化,大的电压影响。
    DOI:
    10.1039/d0ta04511j
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文献信息

  • New cobalt, iron and chromium catalysts based on easy-to-handle N<sub>4</sub>-chelating ligands for the coupling reaction of epoxides with CO<sub>2</sub>
    作者:M. Adolph、T. A. Zevaco、C. Altesleben、O. Walter、E. Dinjus
    DOI:10.1039/c3dt53084a
    日期:——
    In this contribution, we report the successful utilization of several transition metal complexes based on substituted N4-N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene chelating ligands as catalysts in the coupling of epoxides with carbon dioxide. The complexes were tested towards cyclohexene oxide and propylene oxide. Additionally the recyclability of the catalytic system was evaluated and a broader catalytic screening involving several commercially available epoxides was carried out with selected catalysts.
    在本篇论文中,我们报道了基于取代的N4-N,N-双(2-吡啶羧酰胺)-1,2-苯配体的多种过渡属配合物在环氧烷与二氧化碳的偶联反应中的催化应用。这些配合物在环己烯氧化物和丙烯氧化物的反应中得到了测试。此外,我们还评估了该催化体系的循环使用性,并对选定的催化剂进行了一系列商业上可获得的环氧烷的大范围催化筛选。
  • Synthesis, structure and DFT study of novel Ga(III) complexes containing a tetradentate ligand
    作者:James C. Truscott、Dumisani V. Kama、Hendrik G. Visser、Jeanet Conradie
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.127334
    日期:2020.3
    Abstract The synthesis, structure and density functional theory (DFT) calculations of two novel Ga(III) complexes, the first containing a tetradentate Schiff base ligand (L1) and the second containing a tetradentate carboxamide ligand (L2), are presented. The complexes are isolated as octahedral complexes with two water molecules attached to the axial positions. Both experimental and DFT calculations
    摘要 介绍了两种新型 Ga(III) 配合物的合成、结构和密度泛函理论 (DFT) 计算,第一种含有四齿席夫碱配体 (L1),第二种含有四齿甲酰胺配体 (L2)。复合物被分离为八面体复合物,两个分子连接到轴向位置。实验和 DFT 计算都表明,当 [Ga(L1)(H2O)2].NO3 溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中时,轴基团会被 DMSO 自发取代形成 [Ga(L1)(DMSO)2] . 。
  • High catalytic activities in the norbornene polymerization with neutral palladium complexes containing N4-type tetradentate chelating ligands
    作者:Dong-Hwan Lee、Jung Hwan Lee、Byeong Kwon Park、Eun Young Kim、Youngmee Kim、Cheal Kim、Ik-Mo Lee
    DOI:10.1016/j.ica.2009.08.026
    日期:2009.11
    polymerization catalyzed by new Pd(II) complexes bearing N4-type tetradentate ligands obtained from the reaction between a 6-methyl-2-picolinic acid or picolinic acid and appropriate diamines has been studied. A class of new palladium complexes, [Pd(X1X2bpb)] and [Pd(X1X2-6-Me2bpb)] (X1 = Me, X2 = Me (1 and 4); X1 = H, X2 = H (2 and 5); X1 = H, X2 = NO2 (3 and 6); bpb = N,N′-(o-phenylene)bis(pyridine-2-carboxamidate);
    摘要研究了由6-甲基-2-吡啶甲酸吡啶甲酸与适当的二胺反应制得的带有N4-型四齿配体的新型Pd(II)配合物催化的降冰片烯聚合反应。一类新的配合物[Pd(X1X2bpb)]和[Pd(X1X2-6-Me2bpb)](X1 = Me,X2 = Me(1和4); X1 = H,X2 = H(2和5) ; X1 = H,X2 = NO2(3和6); bpb = N,N'-(邻亚苯基)双(吡啶-2-甲酰胺基); 6-Me2bpb = N,N'-(邻亚苯基)双合成并表征了(6-甲基吡啶-2-甲酰胺)。通过X射线晶体学测定Pd配合物5的分子结构,显示出扭曲的正方形平面构型。使用改性的甲基铝氧烷(MMAO)作为活化剂,配合物对降冰片烯的聚合表现出高催化活性。
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