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N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶)甲基]-n-(2-氯乙基)脲 | 42471-43-2

中文名称
N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶)甲基]-n-(2-氯乙基)脲
中文别名
N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶)甲基]-N'-(2-氯乙基)脲
英文名称
1-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3-(2-chloro-ethyl)-urea
英文别名
1-(2-chloroethyl)-3-[(2-methyl-4-aminopyrimidine-5-yl)methyl]urea;1-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-3-(2-chloroethyl)urea
N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶)甲基]-n-(2-氯乙基)脲化学式
CAS
42471-43-2
化学式
C9H14ClN5O
mdl
——
分子量
243.696
InChiKey
AKMQXFBFIPHWHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3fc370c08c4cfbef081c928aa109b6ee
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶)甲基]-n-(2-氯乙基)脲 在 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸乙醇 为溶剂, 生成 尼莫司汀
    参考文献:
    名称:
    Nitrosourea derivative
    摘要:
    氮杂脲衍生物的化学式表示为##STR1##其中A代表一个具有化学式B--Y--的基团,其中B是一个不饱和的5-或6-成员杂环基团,至少有一个氮原子作为杂原子,一个不饱和的9-成员杂环基团,至少有一个氮原子作为杂原子,并且一个具有至少一个氮原子和一个双环融合环的不饱和的10-成员杂环基团,这些杂环基团可选地具有烷基、烷氧基、羟基、氨基、羟基烷基或卤素作为环取代基,Y代表一个具有化学式--(CH.sub.2).sub.m --的基团,其中m是1或2的整数,该基团可选地具有烷基作为取代基;具有化学式##STR2##的基团,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可能相同或不同,每个代表氢原子或烷基;或具有化学式##STR3##的基团,其中R可能相同或不同,每个代表卤素原子或烷基,n是0到3之间的整数,Z是一个乙烯基,可以用烷基取代;X代表一个卤素原子及其酸盐。本发明的化合物是通过常规的硝化程序从相应的2-卤代乙酰脲衍生物制备而成的,并且可用作各种类型的白血病的抗白血病药物。
    公开号:
    US04003901A1
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文献信息

  • US4003901A
    申请人:——
    公开号:US4003901A
    公开(公告)日:1977-01-18
  • Nitrosourea derivative
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04003901A1
    公开(公告)日:1977-01-18
    Nitrosourea derivatives represented by the formula ##STR1## wherein A represents a group of the formula B--Y-- in which B is an unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic group which has the as hetero atom at least one nitrogen atom, an unsaturated 9-membered heterocyclic group which has as the hetero atom at least one nitrogen atom and a bicyclic fused ring or an unsaturated 10-membered heterocyclic group which has as the hetero atom at least one nitrogen atom and a bicyclic fused ring, the heterocyclic groups optionally having alkyl, alkoxy, hydroxyl, amino, hydroxyalkyl or halogen as ring substituent and Y represents a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- in which m is an integer of 1 or 2, the group optionally having alkyl as a substituent; A group of the formula ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group; or a group of the formula ##STR3## in which R's may be the same or different and each represents a halogen atom or an alkyl group, n is an integer of 0 to 3 inclusive and Z is an ethylene group which may be substituted with alkyl; and X represents a halogen atom and acid addition salts thereof. The Compounds of the present invention are prepared from the corresponding 2-halogeno-ethylurea derivatives by means of conventional nitrosation procedures and useful as an antileukemic drug for various types of leukemia.
    氮杂脲衍生物的化学式表示为##STR1##其中A代表一个具有化学式B--Y--的基团,其中B是一个不饱和的5-或6-成员杂环基团,至少有一个氮原子作为杂原子,一个不饱和的9-成员杂环基团,至少有一个氮原子作为杂原子,并且一个具有至少一个氮原子和一个双环融合环的不饱和的10-成员杂环基团,这些杂环基团可选地具有烷基、烷氧基、羟基、氨基、羟基烷基或卤素作为环取代基,Y代表一个具有化学式--(CH.sub.2).sub.m --的基团,其中m是1或2的整数,该基团可选地具有烷基作为取代基;具有化学式##STR2##的基团,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可能相同或不同,每个代表氢原子或烷基;或具有化学式##STR3##的基团,其中R可能相同或不同,每个代表卤素原子或烷基,n是0到3之间的整数,Z是一个乙烯基,可以用烷基取代;X代表一个卤素原子及其酸盐。本发明的化合物是通过常规的硝化程序从相应的2-卤代乙酰脲衍生物制备而成的,并且可用作各种类型的白血病的抗白血病药物。
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