摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚 | 3888-22-0

中文名称
4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚
中文别名
——
英文名称
bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methane
英文别名
bisguaiacol F;BGF;4,4'-Methanediylbis(2-methoxyphenol);4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenol
4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚化学式
CAS
3888-22-0
化学式
C15H16O4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
NTZWJMKBBBBUGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2275.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909500000

SDS

SDS:f1ee6b719544befd8d6435f518683394
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Replacing bisphenol-A with bisguaiacol-F to synthesize polybenzoxazines for a pollution-free environment
    作者:Thirukumaran Periyasamy、Shakila Parveen Asrafali、Sarojadevi Muthusamy、Seong-Cheol Kim
    DOI:10.1039/c6nj02242a
    日期:——
    GC. The monomers were polymerized via ring opening polymerization by heating as shown by FT-IR (disappearance of the peak due to the oxazine ring at 933 cm−1). Differential scanning calorimetric (DSC) analysis of the monomers shows a wide range of processability between 77 and 122 °C. Thermal properties of the furfurylamine based polybenzoxazine (BGF-FPbz) and stearylamine based polybenzoxazine (BGF-SPbz)
    近年来,bisguaiacol F(BGF)被认为是双酚ABPA)的绿色替代品。本工作涉及BGF和基于BGF的苯并恶嗪的合成。,双[(3-(呋喃-2-基)甲基)-3,4-二氢-2 H苯并嗪-6-基]甲烷和双[(3-十八烷基)-3,4-二氢-2 H苯并嗪- 6-基]甲烷,作为BPABPA衍生的聚苯并恶嗪的替代物。采用无溶剂方法合成BGF和苯并恶嗪单体。BFT的结构和纯度通过FT-IR,NMR(1 H和13 C),MS和GC确认。单体通过如FT-IR所示,通过加热进行开环聚合(由于在933cm -1处的恶嗪环而导致的峰消失)。单体的差示扫描量热法(DSC)分析显示,在77至122°C之间有很宽的加工性能。通过热重分析(TGA)研究了基于糠胺的聚苯并恶嗪(BGF-FPbz)和基于硬脂胺的聚苯并恶嗪(BGF-SPbz)的热性能。结果表明,与BGF-SPbz相比,BGF-FPbz显示出最大的热稳
  • BISPHENOL ALTERNATIVE DERIVED FROM RENEWABLE SUBSTITUTED PHENOLICS AND THEIR INDUSTRIAL APPLICATION
    申请人:WOOL Deborah
    公开号:US20170210689A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    A compound is provided according to structure 4, (4) wherein n has a value from 0 to 48 and Z is hydroxyl or a benzene ring bearing substituents R 11 -R 15 , wherein R 1 -R 15 are each individually selected from the group consisting of H, allyl, alkyl, alkoxy, phenyl, phenoxy, halide, hydroxyl, glycidyl, (meth)acryloyl, 3-(meth)acryloyl-2-hydroxy-1-propoxy, 2,3-epoxypropyl, maleate, and structure (a) wherein at least one of R 1 -R 5 , at least one of R 6 -R 10 , and at least one of R 11 -R 15 is hydroxyl or an ether or ester derived from it.
    根据结构4提供了一种化合物,其中n的值为0至48,Z是羟基或带有取代基R11-R15的苯环,其中R1-R15分别从H、烯丙基、烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、卤素、羟基、环氧丙基、(甲基)丙烯酰基、3-(甲基)丙烯酰基-2-羟基-1-丙氧基、2,3-环氧丙基、马来酸酯和结构(a)中选择,其中至少一个R1-R5、至少一个R6-R10和至少一个R11-R15是羟基或由其衍生的醚或酯。
  • MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:TABATA Masayoshi
    公开号:US20110224343A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.
    本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂,可以增强芳香族聚酯的熔融流动性,而不明显降低芳香族聚酯的耐热性,以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂,包括多羟基残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基,该改性剂包括具有以下结构的材料:第一残基,选择自由式(I)所代表的二价残基:—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的:—Ar—,第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基:和自由式(IV)所代表的单价残基:—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
  • Regioselective synthesis, isomerisation, <i>in vitro</i> oestrogenic activity, and copolymerisation of bisguaiacol F (BGF) isomers
    作者:Steven-Friso Koelewijn、Dieter Ruijten、Laura Trullemans、Tom Renders、Peter Van Puyvelde、Hilda Witters、Bert F. Sels
    DOI:10.1039/c9gc02619c
    日期:——
    75 wt%). To do so, the elusive m,p′-isomer was made in unparalleled regioselectivity (72%) by alkylation condensation of isovanillyl alcohol (m-VA) with guaiacol. Surprisingly, no isomeric scrambling due to acid-catalysed isomerisation was encountered for pure BGF isomers, which strongly facilitates their synthesis in contrast to petrochemical bisphenol F (BPF). Furthermore, to ensure safer chemical
    Bisguaiacol F(BGF)是一种潜在安全,可再生的双酚ABPA)替代品,由木质素衍生的香草醇(p -VA)制成,是未来芳香族生物聚合物的有前途的基石。不幸的是,与BPA合成一样,该亲电缩合反应也容易发生区域选择性问题,产生m,p'-和o,p' -BGF副产物。在这项工作中,迄今未被考虑的影响米,p '-BGF,即。主要异构体副产物p,p通过与不同比例的纯m,p' -BGF(25、50和75 wt%)的无规共聚,系统地研究了聚-BGF碳酸酯(BGF-PC)的理化性质上的′-BGF合成。为此,通过异香草醛醇(m -VA)与愈创木酚的烷基化缩合反应,制得了难以捉摸的m,p'-异构体(72%)。出乎意料的是,对于纯BGF异构体,没有遇到由于酸催化的异构化引起的异构加扰,这与石化双酚F(BPF)相比,极大地促进了它们的合成。此外,为了确保更安全的化学设计,在体外进行了人类雌激素受体α(h
  • [EN] PHENOLIC COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT AND ANTI-CANCER PROPERTIES, ANALOGS AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOLIQUES AVEC DES PROPRIÉTÉS ANTIOXYDANTES ET ANTICANCÉREUSES, ANALOGUES ET LEUR SYNTHÈSE
    申请人:FEDERATION DES PRODUCTEURS ACERICOLES DU QUEBEC
    公开号:WO2012167364A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present document describes a phytochemical isolated from maple syrup and composition comprising the same. More specifically, the document describes an antioxidant phytochemical compound, derivates thereof, and composition comprising the same. The document also describes a process of synthesizing the antioxidant phytochemical compound.
    本文件描述了从枫糖中分离出的植物化学物质以及包含该化学物质的组合物。更具体地,该文件描述了一种抗氧化植物化学物质化合物及其衍生物,以及包含该物质的组合物。文件还描述了一种合成抗氧化植物化学物质的过程。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫