4-硝基苯肉豆蔻酸酯 | 14617-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-硝基苯肉豆蔻酸酯
• 中文别名: 4-硝基苯基肉豆蔻酸酯；肉豆蔻酸对硝基苯
• 英文名称: p-nitrophenyl myristate
• 英文别名: tetradecanoic acid p-nitrophenol ester；myristic acid p-nitrophenyl ester；p‐nitrophenyl myristate；4-nitrophenyl tetradecanoate；p-nitrophenyl tetradecanoate；para-nitrophenyl myristate；Tetradecanoic acid, 4-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) tetradecanoate
• CAS: 14617-85-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• mdl: MFCD00047731
• 分子量: 349.47
• InChiKey: ZBBNFJIVAHGZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  458.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R38
• 海关编码：
  2915900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  20°C

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl myristate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Nitrophenyl tetradecanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Nitrophenyl tetradecanoate
别名
: C20H31NO4
分子式
: 349.46 g/mol
分子量
成分 浓度
p-Nitrophenyl myristate
-
化学文摘编号(CAS No.) 14617-85-7
EC-编号 238-653-0
根据相应法规，无需披露具体组份。

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯肉豆蔻酸酯 在 lipase from Pseudomonas stutzeri 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Development of regioselective deacylation of peracetylated β-d-monosaccharides using lipase from Pseudomonas stutzeri under sustainable conditions

  摘要：

  一种高效的去乙酰化葡萄糖苷酯在不同的生物溶剂中得到开发，由Pseudomonas stutzeri脂肪酶催化，对异构位置表现出特异的活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10401c
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 肉豆蔻酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-硝基苯肉豆蔻酸酯
  参考文献：
  名称：

  无糖化学保护组织-I-乳糖，麦芽糖和葡萄糖的酯化区域选择性羟基异头异构体

  摘要：

  酰基氯的治疗与巯基噻唑，巯基-苯并噻唑，硝基苯酚和在的Et存在下8-羟基喹啉3 N，在相应的反应性酰胺，得到高产率- ，-thioesters -和芳基酯-和-分别。酯- ，-和-在吡啶过量β乳糖反应，得到相应的β-酯，-由糖的异头羟基的酯化得到的。酰胺，-给了α-乳糖酯，- 。酰胺和酯，，反应与β-麦芽糖，从而得到相应的β-麦芽糖酯，，，而化合物-反应，与β葡萄糖，得到相应的β葡糖酯- 。这似乎是已知糖的极少数选择性化学修饰之一，其不涉及繁琐的保护-去保护方法。现在市售的麦芽糖基和葡萄糖基酯和–是新型的非离子型水溶性洗涤剂，可用于研究细胞膜蛋白。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80009-6

文献信息

• Salt Effects on Solvolysis Reactions of <i>p</i>-Nitrophenyl Alkanoates Catalyzed by 4-(Dialkylamino)pyridine- Functionalized Polymer in Buffered Water and Aqueous Methanol Solutions
  作者：Guang-Jia Wang、Donghao Ye、Wilmer K. Fife

  DOI：10.1021/ja961505l

  日期：1996.1.1

  salting-in agent, from the Tris buffer system. The salting-in effect on formation of 1·2 complex is presumed responsible for the substrate specificity. The salting-out effects of sodium chloride on the solvolysis of 2 catalyzed by 1 were also investigated in 1:1 (v/v) methanol−water solution at pH 8.0 and 30 °C. The rate of 1-catalyzed sol...

  对于由 4-（二烷基氨基）吡啶官能化聚合物 1 在 pH 8.0 的水性 Tris 缓冲溶液中催化的对硝基苯基链烷酸酯 2（n = 2-16）的水解，观察到导致显着底物选择性的特定盐析效应和30℃。发现大分子 1 在 0.05 M Tris 缓冲水溶液中对 2 (n = 6) 表现出明显的底物偏好，这与在 0.05 M 磷酸盐或硼酸盐缓冲溶液中不存在底物选择性的相应反应形成对比。Tris 缓冲系统中三（羟甲基）甲基铵离子（一种有效的盐渍剂）的存在似乎促进了反应性催化剂-底物复合物 1·2 的形成。1·2 复合物形成的盐渍效应被认为是底物特异性的原因。还在 pH 8.0 和 30 °C 的 1:1 (v/v) 甲醇-水溶液中研究了氯化钠对 2 由 1 催化的溶剂分解的盐析效应。1-催化溶胶率...
• Selective Decarbonylation of Fatty Acid Esters to Linear α-Olefins
  作者：Alex John、Büsra Dereli、Manuel A. Ortuño、Hillis E. Johnson、Marc A. Hillmyer、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00411

  日期：2017.8.14

  mixed-ligand system exploiting the trans-spanning diphosphine XantPhos and an N-heterocyclic carbene (IPr) was identified as the most effective in yielding high α-selectivity and high conversions of the ester (>98% selectivity, >90% conversion using 2.5 mol % of PdCl2 and 5 mol % of the ligands, 190 °C, 2–2.5 h). On the basis of insights from modeling at the density functional level of theory, we propose

  使用钯催化可将脂肪酸的对硝基苯酚酯选择性脱羰成相应的线性α-烯烃（LAO）。经过广泛的配体筛选后，利用跨跨二膦XantPhos和N-杂环卡宾（IPr）的混合配体系统被认为是最有效地产生高α-选择性和高酯转化率（> 98％选择性，使用2.5 mol％的PdCl 2时> 90％的转化率190°C，2–2.5 h）和5 mol％的配体。基于理论上在密度泛函水平上建模的见解，我们建议混合配体集通过促进β-氢化物消除后钯从钯中心的离解而实现高α-选择性，这特别有利于两者的结合。 XantPhos配体以单齿和双齿方式进行配位的能力。
• Molecular Cloning, Purification, and Biochemical Characterization of a Novel Pyrethroid-Hydrolyzing Esterase from <i>Klebsiella</i> sp. Strain ZD112
  作者：Pei C. Wu、Yu H. Liu、Zhuo Y. Wang、Xiao Y. Zhang、He Li、Wei Q. Liang、Na Luo、Ji M. Hu、Jia Q. Lu、Tian G. Luan、Li X. Cao

  DOI：10.1021/jf052691u

  日期：2006.2.1

  and the organophosphorus insecticide malathion, but also hydrolyzed rho-nitrophenyl esters of various fatty acids, indicating that EstP is an esterase with broad substrates. The K(m) for trans- and cis-permethrin and k(cat)/K(m) values indicate that EstP hydrolyzes both these substrates with higher efficiency than the carboxylesterases from resistant insects and mammals. The catalytic activity of EstP

  来自克雷伯菌的编码拟除虫菊酯水解酯酶（EstP）的基因。菌株ZD112被克隆到大肠杆菌中并测序。对负责estP基因的DNA进行的序列分析揭示了一个1914 bp的开放阅读框，编码一个637个氨基酸残基的蛋白质。使用酯酶和脂肪酶的核苷酸序列和推导的氨基酸序列，通过数据库同源性搜索未发现相似性。EstP在大肠杆菌中异源表达并纯化。通过凝胶过滤测定，天然酶的分子量约为73kDa。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果和推断的EstP氨基酸序列分别表明分子量为73和73.5 kDa，表明EstP是单体。纯化的EstP不仅降解了许多拟除虫菊酯农药和有机磷杀虫剂马拉硫磷，而且还水解了各种脂肪酸的Rho-硝基苯基酯，这表明EstP是具有广泛底物的酯酶。反式和顺氯菊酯的K（m）值和k（cat）/ K（m）值表明，EstP水解这两种底物的效率均高于抗性昆虫和哺乳动物的羧酸酯酶。Hg2 +，Ag +和rho
• Synthesis and Bioevaluation of a Series of Fatty Acid Esters of p- [N,N- Bis(2-chloroethyl)amino]phenol
  作者：J.E. Wynn、M.L. Caldwell、J.R. Robinson、R.L. Beamer、C.T. Bauguess

  DOI：10.1002/jps.2600710713

  日期：1982.7

  A series of even numbered fatty acid esters (C2-C18) of p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]phenol were synthesized and evaluated as to acute toxicity as well as effectiveness against L-1210 mouse leukemia. The acetate through the decanoate derivatives demonstrated toxicity between 2 and 3 times that of phenol mustard in HA/ICR mice. The less soluble laurate, myristate, palmitate, and stearate derivatives

  合成了一系列对-[N，N-双（2-氯乙基）氨基]苯酚的偶数脂肪酸酯（C2-C18），并评估了其对L-1210小鼠白血病的急性毒性和有效性。通过癸酸酯衍生物的乙酸盐在HA / ICR小鼠中显示出的毒性是苯酚芥子碱的2至3倍。月桂酸酯，肉豆蔻酸酯，棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物的溶解度较低。对于所有化合物，除乙酸盐和己酸酯衍生物外，在白血病研究中均观察到显着的存活时间（T / C％大于或等于125）。肉豆蔻酸衍生物的存活时间增长最大，达到162％。棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物分别在五个和四个剂量水平下产生了显着的存活率。
• Syntheses of macrocyclic enzyme models. Part 4. Preparation and characterization of cationic octopus azaparacyclophanes
  作者：Yukito Murakami、Akio Nakano、Kazunari Akiyoshi、Kiyoshi Fukuya

  DOI：10.1039/p19810002800

  日期：——

  Azaparacyclophanes bearing alkyl chains as branches of the skeleton were prepared in order to investigate their ability as macrocyclic enzyme models to incorporate various hydrophobic substrates. A water-soluble azaparacyclophane, NN′N″N‴-tetrakis-(10-trimethylammoniodecyl)-3,10,21,28-tetraoxo-2,11,20,29-tetra-aza[3.3.3.3]paracyclophane tetrabromide (7), incorporates not only non-charged, hydrophobic

  为了研究它们作为大环酶模型并入各种疏水性底物的能力，制备了带有烷基链作为骨架分支的氮杂对环烷。水溶性azaparacyclophane，NN ' Ñ “ ñ '''-tetrakis-（10-trimethylammoniodecyl）-3,10,21,28四氧代2,11,20,29四氮杂[3.3.3.3]对环芳四溴化（ 7），不仅结合了不带电荷的疏水自旋标记和荧光探针，而且还结合了阴离子和大体积的中性染料。（7）显示的底物特异性主要是由于与客体分子的静电和疏水相互作用。的催化行为azaparacyclophanes NN “ Ñ ” ñ‴-四-10- [二甲基（咪唑基甲基）铵]癸基} -3,10,21,28-四氧代-2,11,20,29-四氮杂[3.3.3.3]对环庚烷四氯化物（9）和NN '（ñ “） -双- 10- [二甲基（咪唑基甲基）-ammonio]癸基} - ñ ”（ñ '）ñ