2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol | 84567-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-({Bis[(pyridin-2-yl)methyl]amino}methyl)-4-nitrophenol；2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 84567-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: NOCRPKUXWRQMHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到4-amino-2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铁聚吡啶络合物吸附在碳表面上用于产氢

  摘要：

  最近报道了一系列均质的 Fe( III ) 配合物，它们对电催化制氢具有活性。在此，我们报告了一种萘封端的 Fe( III ) 配合物，用于玻璃碳表面的功能化，用于电催化制氢并保持催化活性。

  DOI：

  10.1039/d1cc02131a
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 5-硝基水杨醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  铁聚吡啶络合物吸附在碳表面上用于产氢

  摘要：

  最近报道了一系列均质的 Fe( III ) 配合物，它们对电催化制氢具有活性。在此，我们报告了一种萘封端的 Fe( III ) 配合物，用于玻璃碳表面的功能化，用于电催化制氢并保持催化活性。

  DOI：

  10.1039/d1cc02131a

文献信息

• Zinc(II) complexes of tripodal ligands providing phenolate and pyridine donors: formation, structure and hydrolytic activity
  作者：Harry Adams、Neil A. Bailey、David E. Fenton、Qing-Yu He

  DOI：10.1039/dt9960002857

  日期：——

  A group of zinc(II) complexes derived from tri- and tetra-dentate proligands bearing pyridyl and phenolic arms have been prepared and characterised. Potentiometric titrations suggested that a stepwise complexation initially to the pendant OH, and then to pendant O– occurred. The crystal structures of [Zn2L32][ClO4]2(L3= 2-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]aminomethyl}phenolate) and [Zn2L62][Zn(NCS)4]·0.5H2O

  制备并表征了一组衍生自带有吡啶基和酚基臂的三齿和四齿配体的锌（II）配合物。电位滴定建议逐步络合最初挂件OH，然后吊坠Ø -发生。[Zn 2 L 3 2 ] [ClO 4 ] 2（L 3 = 2- 双[2-（2-吡啶基）乙基]氨基甲基}酚盐）和[Zn 2 L 6 2 ] [Zn（NCS ）的晶体结构）4 ]·0.5H 2 O（L 6＝ 2- 双[2-（2-（2-吡啶基）乙基]氨基甲基} -4-硝基苯酚盐）揭示两个络合物均为固态的二聚体。最好将锌（II）周围的配位几何形状描述为扭曲的方形锥体，其中一个吡啶基氮原子，一个叔氮原子和两个酚氧基原子形成基面，并且一个吡啶基氮原子在轴向位置。锌之间的间距分别为3.284Å和3.274Å。[Zn L 7 2 ]（L 7 = 4-硝基-2-[2-（2-吡啶基）乙基]氨基甲基}酚盐的晶体结构显示对称角上带有锌原子的八面体络合物。配合物[Zn 2 L 3
• Push-pull ligands and the oxidation of monomethylplatinum(II) complexes with oxygen or hydrogen peroxide
  作者：Anwar Abo-Amer、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119580

  日期：2020.7

  – L3, the complexes react rapidly with hydrogen peroxide and slowly with dioxygen from air to give the corresponding platinum(IV) complexes [Pt(OH)Me(κ4-N,N’,N”,O-L-H)]Cl, in which the deprotonated phenol group is coordinated trans to the hydroxo ligand. The structures of three of these complexes are determined and all are shown to self-assemble with water molecules to form hydrogen-bonded supramolecular

  摘要报道了一个罕见的例子，该例子是通过附加的苯酚基团协助单甲基铂（II）与双氧的氧化。配体X-2-HO-C6H3 N（CH2-2-C5H4N）2（L1，X = H; L2，X = 5-Cl; L3，X = 5-NO2; L4，X = 4-Me）反应[PtClMe（SMe2）2]得到相应的配合物[PtMe（κ3-N，N'，N''-L）] Cl，其中L充当三齿钳状配体，通过所有三个氮供体与酚基团结合不协调。当L = L1 – L3时，络合物与过氧化氢迅速反应，与空气中的双氧缓慢反应，生成相应的铂（IV）络合物[Pt（OH）Me（κ4-N，N'，N”，OLH）] Cl ，其中去质子化的酚基被反式配位到羟基配体。确定了其中三种配合物的结构，并显示它们均与水分子自组装形成氢键合的超分子聚合物。讨论了氧化反应的机理。
• An unusual axial co-ordination of phenolate oxygen to copper(II): crystal structure of chloro{2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-nitrophenolato}copper(II)
  作者：Uma Rajendran、Rathinam Viswanathan、Mallayan Palaniandavar、M. Lakshminarayanan

  DOI：10.1039/dt9920003563

  日期：——

  A tripod ligand possessing two pyridine moieties and a phenolato group as pendants forms a mononuclear complex with an axial copper(II)–phenolate co-ordination in a square-pyramidal environment.

  具有两个吡啶部分和一个苯酚基团作为侧基的三脚架配体在正方形的金字塔形环境中与轴向铜（II）-酚盐配合形成一个单核络合物。
• Copper(II) complexes of novel tripodal ligands containing phenolate and benzimidazole/pyridine pendants: synthesis, structure, spectra and electrochemical behaviour
  作者：Rajendran Uma、Rathinam Viswanathan、Mallayan Palaniandavar、M. Lakshminarayanan

  DOI：10.1039/dt9940001219

  日期：——

  Mononuclear copper(II) complexes of tri- and tetra-dentate tripodal ligands containing phenolic hydroxyl and benzimidazole or pyridine groups have been isolated. They are of the type [CuL(X)]·nH2O, [CuL(H2O)]X·nH2O or [CuL]·nH2O where X = Cl–, ClO4–, N3– or NCS– and n= 0–4. The electronic spectra of all the complexes exhibit a broad absorption band around 14 000 cm–1 and the polycrystalline as well

  已分离出包含酚羟基和苯并咪唑或吡啶基的三齿和四齿三脚架配体的单核铜（II）配合物。它们的类型为[CuL（X）]· n H 2 O，[CuL（H 2 O）] X· n H 2 O或[CuL]· n H 2 O，其中X = Cl –，ClO 4 –， N 3 –或NCS –且n = 0–4。所有配合物的电子光谱在14000 cm –1附近均显示出较宽的吸收带多晶以及冷冻溶液的EPR光谱是轴向的，表明基于正方形的几何形状。[CuL（Cl）] [HL =（2-羟基-5-硝基苄基）双（2-吡啶基甲基）胺]的晶体结构在Cu II附近显示出正方形的金字塔形几何形状。在三斜晶系空间群的单核络合物结晶P与一个= 6.938（1），b = 11.782（6），C ^ = 12.678（3）a和α= 114.56（3），β= 92.70（2），γ= 95.36 （2）°。配位平面由一个叔胺和两个吡啶氮和一个氯离
• Interaction between peroxide ion and phenol group which are coordinated to the same iron(III) ion
  作者：Sayo Ito、Yoshihiro Ishikawa、Satoshi Nishino、Teruyuki Kobayashi、Shigeru Ohba、Yuzo Nishida

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00240-x

  日期：1998.11

  Fe(5-NO2-phpy)Cl2, and Fe(Me-enph)ClPF6, which are of a mononuclear six-coordinate iron(III) complex with coordination of one or two chloride ion(s). These compounds are highly colored (dark violet) due to the coordination of phenol group to an iron(III) atom. When hydrogen peroxide was added to the solution of the iron(III) complex, a color change occurs with bleaching of the violet color, indicating

  我们已经制备了几种带有配位基团的新的铁（III）配合物，这些配位基含有一个酚基。它们是四齿配体[（X-phpy）H，X和H（phpy）分别代表苯酚环和N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-（2-羟基苄基）胺上的取代基]和五齿配体[（R-enph-X）H; R ＝乙基（Et）或甲基（Me）衍生物，并且H（Me-enph）表示N，N-双（2-吡啶基甲基）-N ″-甲基-N ″-（2″-羟基-苄基胺）乙二胺]和已经确定了Fe（phpy）Cl 2，Fe（5-NO 2 -phpy）Cl 2和Fe（Me-enph）ClPF 6的晶体结构，是具有一个或两个氯离子配位的单核六配位铁（III）配合物。由于酚基团与铁（III）原子的配位，这些化合物呈高度着色（深紫色）。当将过氧化氢添加到铁（III）配合物的溶液中时，颜色发生变化并伴随着紫色的褪色，这表明在配体系统中发生了酚部分的氧化降解。通过添加t也可以观察到紫