(5-t-butylfuran-2-yl)-ethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5-t-butylfuran-2-yl)-ethylene
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-ethenylfuran
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: IKDKFVSBSNXTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (5-t-butylfuran-2-yl)-ethylene 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 二氯甲烷 、 silica 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give ethyl 2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylate (2.1 g, 23%)的产率得到ethyl 2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene cyclopropyl amine compounds, compositions and fungicidal use

  摘要：

  根据本发明，提供了一种对抗真菌的化合物，其一般式为（I）：##STR1##及其立体异构体，其中X和Y中的一个，但不是两个都是式（II）的基团：##STR2## 而另一个是氢原子、卤素原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基或卤代烷基基团或##STR3##基团，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11可以是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或芳基，Z是氧原子、硫原子或--NH基团，A和B具有与X或Y相同的意义，但不包括式（II）的基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子、卤素原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.7和R.sup.8分别表示含有1至4个碳原子的烷基基团或R.sup.7和R.sup.8与相邻的氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环；以及它们的酸加成盐。

  公开号：

  US04743602A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基呋喃-2-甲醛 、 甲基三苯基溴化膦 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到(5-t-butylfuran-2-yl)-ethylene
  参考文献：
  名称：

  Thiophene cyclopropyl amine compounds, compositions and fungicidal use

  摘要：

  根据本发明，提供了用于对抗真菌的化合物，其具有以下通式（I）：##STR1##以及其立体异构体，其中X和Y中的一个，但不是两个，是式（II）的基团：##STR2##而另一个是氢原子、卤素原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基或卤代烷基基团或##STR3##基团，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11可以是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或芳基，Z是氧原子、硫原子或--NH基团，A和B具有与X或Y相同的含义，不包括式（II）的基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子、卤素原子或含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，而R.sup.7和R.sup.8分别表示含有1至4个碳原子的烷基或R.sup.7和R.sup.8与相邻的氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，以及它们的酸加成盐。

  公开号：

  US04743602A1

文献信息

• Tertiary amine compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0253502A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  According to the invention there are provided compounds having the general formula (I): and stereoisomers thereof, wherein one of X and Y, but not both, is a group of the formula (II): and the other of X and Y is a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl. alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy or haloalkyl group or a group wherein R9, R10 and R11 can be alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or aryl, Z is an oxygen atom, a sulphur atom or an -NH-group, A and B have the same significance as X or Y excluding a group of formula (II), R'. R2, R3 and R4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group containing from I to 4 carbon atoms, R5 and R6 each represent a hydrogen atom or an alkyl group containing from I to 4 carbon atoms, and R7 and R8 each represent an alkyl group containing from I to 4 carbon atoms or R7 and R8 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring which may optionally contain an additional hetero atom; and acid addition salts thereof.

  根据本发明，提供了具有通式（I）的化合物及其立体异构体： 及其立体异构体，其中 X 和 Y 中的一个（但不是两个）是式（II）的基团： X和Y中的另一个是氢原子、卤素原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基或卤代烷基或 其中 R9、R10 和 R11 可以是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烃基或芳基，Z 是氧原子、硫原子或 -NH 基团，A 和 B 与 X 或 Y 意义相同，但不包括式 (II) 所示的基团，R'.R2、R3 和 R4 分别代表氢原子、卤素原子或含有 I 至 4 个碳原子的烷基，R5 和 R6 分别代表氢原子或含有 I 至 4 个碳原子的烷基，R7 和 R8 分别代表含有 I 至 4 个碳原子的烷基，或 R7 和 R8 与相邻的氮原子一起形成杂环，该杂环可选择性地含有另外的杂原子；及其酸加成盐。
• HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US20170233352A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.
• US4743602A
  申请人：——

  公开号：US4743602A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US9878987B2
  申请人：——

  公开号：US9878987B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• Thiophene cyclopropyl amine compounds, compositions and fungicidal use
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04743602A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  According to the invention there are provided compounds useful for combatting fungi having the general formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein one of X and Y, but not both, is a group of the formula (II): ##STR2## and the other of X and Y is a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy or haloalkyl group or a ##STR3## group wherein R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 can be alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or aryl, Z is an oxygen atom, a sulphur atom or an --NH-group, A and B have the same significance as X or Y excluding a group of formula (II), R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, R.sup.5 and R.sup.6 each represent a hydrogen atom or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.7 and R.sup.8 each represent an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms or R.sup.7 and R.sup.8 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring which may optionally contain an additional hetero atom; and acid addition salts thereof.

  根据本发明，提供了用于对抗真菌的化合物，其具有以下通式（I）：##STR1##以及其立体异构体，其中X和Y中的一个，但不是两个，是式（II）的基团：##STR2##而另一个是氢原子、卤素原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基或卤代烷基基团或##STR3##基团，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11可以是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或芳基，Z是氧原子、硫原子或--NH基团，A和B具有与X或Y相同的含义，不包括式（II）的基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子、卤素原子或含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，而R.sup.7和R.sup.8分别表示含有1至4个碳原子的烷基或R.sup.7和R.sup.8与相邻的氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，以及它们的酸加成盐。