ethyl 2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(5-tert-butylfuran-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: HUMQBJBQRSVDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiophene cyclopropyl amine compounds, compositions and fungicidal use

  摘要：

  根据本发明，提供了用于对抗真菌的化合物，其具有以下通式（I）：##STR1##以及其立体异构体，其中X和Y中的一个，但不是两个，是式（II）的基团：##STR2##而另一个是氢原子、卤素原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基或卤代烷基基团或##STR3##基团，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11可以是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或芳基，Z是氧原子、硫原子或--NH基团，A和B具有与X或Y相同的含义，不包括式（II）的基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子、卤素原子或含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，而R.sup.7和R.sup.8分别表示含有1至4个碳原子的烷基或R.sup.7和R.sup.8与相邻的氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环，以及它们的酸加成盐。

  公开号：

  US04743602A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (5-t-butylfuran-2-yl)-ethylene 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 二氯甲烷 、 silica 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give ethyl 2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylate (2.1 g, 23%)的产率得到ethyl 2-(5-t-butylfuran-2-yl)-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene cyclopropyl amine compounds, compositions and fungicidal use

  摘要：

  根据本发明，提供了一种对抗真菌的化合物，其一般式为（I）：##STR1##及其立体异构体，其中X和Y中的一个，但不是两个都是式（II）的基团：##STR2## 而另一个是氢原子、卤素原子或烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基或卤代烷基基团或##STR3##基团，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11可以是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或芳基，Z是氧原子、硫原子或--NH基团，A和B具有与X或Y相同的意义，但不包括式（II）的基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子、卤素原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.7和R.sup.8分别表示含有1至4个碳原子的烷基基团或R.sup.7和R.sup.8与相邻的氮原子一起形成可能包含额外杂原子的杂环环；以及它们的酸加成盐。

  公开号：

  US04743602A1

文献信息

• US4743602A
  申请人：——

  公开号：US4743602A

  公开（公告）日：1988-05-10