3-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]propanoic acid | 1017683-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: 3-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]propanoic acid
• CAS: 1017683-33-8
• 化学式: C₉H₉F₃N₄O₃
• mdl: MFCD20188524
• 分子量: 278.191
• InChiKey: MOMAPIDPALXNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]propanoic acid 在 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 氨 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 3-imino-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40974

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40974

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDOLES FOR USE AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：PEAKDALE MOLECULAR LTD

  公开号：WO2008040974A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The present invention relates to indole derivatives useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors. Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'indole utiles en tant qu'inhibiteurs de dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV).
• WO2008/40974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——