1-(5,5-ethylenedioxyhexylcarbamoyl)-5-fluorouracil | 83962-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5,5-ethylenedioxyhexylcarbamoyl)-5-fluorouracil
• 英文别名: 5-fluoro-N-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide
• CAS: 83962-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₈FN₃O₅
• 分子量: 315.301
• InChiKey: KHYRKDHZQJYEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5-ethylenedioxyhexylcarbamoyl)-5-fluorouracil 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-氟-N-(5-羟基己基)-2,4-二氧代嘧啶-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XI. Synthesis of 1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil metabolites.

  摘要：

  主要代谢产物，即1-(5-羧基戊基氨基甲酰基)-、1-(3-羧基丙基氨基甲酰基)-、1-(5-羟基己基氨基甲酰基)-和1-(5-氧代己基氨基甲酰基)-5-氟尿嘧啶，已被大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.893
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-己酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(5,5-ethylenedioxyhexylcarbamoyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XI. Synthesis of 1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil metabolites.

  摘要：

  主要代谢产物，即1-(5-羧基戊基氨基甲酰基)-、1-(3-羧基丙基氨基甲酰基)-、1-(5-羟基己基氨基甲酰基)-和1-(5-氧代己基氨基甲酰基)-5-氟尿嘧啶，已被大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.893

文献信息

• ODZAKI, SEITIRO;MORI, XARUKI
  作者：ODZAKI, SEITIRO、MORI, XARUKI

  DOI：——

  日期：——