(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮 | 5419-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮
• 英文名称: 17β-hydroxy-17α-methyl-androst-4-ene-3,11-dione
• 英文别名: 17β-Hydroxy-17α-methyl-androst-4-en-3,11-dion；Androst-4-ene-3,11-dione, 17-hydroxy-17-methyl-, (17beta)-；(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 5419-48-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: KYLCHXHHSBPYCB-GECNCUIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-17α-methyl-androst-5-ene-11β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids

  摘要：

  公开号：

  US02838503A1
• 作为产物：
  描述：

  17-甲睾酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  Microbiological Transformations of Steroids.¹ X. The Oxygenation of Androgens by Rhizopus²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a019

文献信息

• SYNTHESIS OF POTENT ORAL ANABOLIC-ANDROGENIC STEROIDS
  作者：M. E. Herr、J. A. Hogg、R. H. Levin

  DOI：10.1021/ja01583a072

  日期：1956.1
• Microbiological Transformations of Steroids.¹ X. The Oxygenation of Androgens by Rhizopus²
  作者：S. H. Eppstein、P. D. Meister、H. Marian Leigh、D. H. Peterson、H. C. Murray、L. M. Reineke、A. Weintraub

  DOI：10.1021/ja01641a019

  日期：1954.6
• 6-fluoro steroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838503A1

  公开（公告）日：1958-06-10