(+/-)-cis-4-methylbenzyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-4-methylbenzyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Rel-4-methylbenzyl (3R,4S)-4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate；(4-methylphenyl)methyl (3R,4S)-4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 280.342
• InChiKey: COWPAITVMXHKRU-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-4-methylbenzyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methylbenzyl 3-fluoro-4-((pyrimidin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-FLUORO-PIPERIDINES AS NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] 3-FLUORO-PIPERIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、偏头痛、癫痫和疼痛等疾病。

  公开号：

  WO2004108705A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis 4-methylbenzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (+/-)-cis-4-methylbenzyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-FLUORO-PIPERIDINES AS NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] 3-FLUORO-PIPERIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、偏头痛、癫痫和疼痛等疾病。

  公开号：

  WO2004108705A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：Liverton J Nigel

  公开号：US20070149568A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMD NR2B antagonists useful for treating conditions such as, for example, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, migraine, epilepsy and pain.

  由公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMD NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、偏头痛、癫痫和疼痛等疾病。
• 3-FLUORO-PIPERIDINES AS NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1648882A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• US7592360B2
  申请人：——

  公开号：US7592360B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2016100349A2

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are chemical entities of Formula (I): wherein R1 and Z are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of Formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of Formula (I).