N-(2-pyridylmethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine | 252048-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-6-((((pyridine-2-yl)methyl)imino)methyl)phenol；(2-hydroxy-4,6-di-tert-butylbenzyl-2-pyridylmethyl)imine；2,4-di-tert-butyl-6-[(pyridin-2-ylmethylimino)methyl]phenol；(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)imine；3,5-Bu(t)2-2-(OH)C6H2CH=N-2-CH2C5H4N；HOtBu2C6H2CHNCH2C5H4N；2,4-Di-tert-butyl-6-({[(pyridin-2-yl)methyl]amino}methylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；2,4-ditert-butyl-6-(pyridin-2-ylmethyliminomethyl)phenol
• CAS: 252048-82-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: QVFGYBVIZKASNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf 配合物制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法及应用。该配合物制备方法包括以下步骤：以取代水杨醛与2‑氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非对称氮氧配体；将非对称氮氧配体分别与TiCl4、ZrCl4、HfCl4在甲苯中进行反应，得到含非对称氮氧多齿配体的Ti、Zr、Hf配合物。该类配合物主要用于丙交酯开环聚合，具有较高的催化活性和较好的立体选择性。本发明的配体及Ti、Zr、Hf配合物，原料易得，制备方法简单，结构易调变，通过改变配体构，可调控配合物的性质，提高其催化性能，可制备分子量分布较窄、立构规整的生物降解高分子材料聚丙交酯，适合推广。

  公开号：

  CN105622490B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-pyridylmethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  基于哌啶的配体和配合物及其对rac-丙交酯开环聚合的利用†

  摘要：

  一系列基于2-（氨基甲基）哌啶的配体已成功复合到Mg（II），Zn（II）和IV组金属中心。这些配合物在溶液和固态均已表征，并根据配体的性质实现了不同的配位几何形状。对于Mg（II）和Zn（II）配合物，M（1-2）2被分离并通过DOSY NMR光谱分析。这些配体还提供了非对映异构的IV类络合物M（1-2）2（O i Pr）2。IV组Salalen和Salan配合物，M（4–5）（OR）2也被发现本质上是非对映异构体，分别具有β-顺式或α-顺式几何构型。三齿配体6 H 2与Ti（IV）和Zr（IV）产生五个配位络合物。筛选所有配合物在溶剂和熔融条件下外消旋丙交酯的开环聚合。对于Mg（II）和Zn（II）配合物，观察到具有Zn（1-2）2的良好活性，显示出永生的聚合特性。

  DOI：

  10.1039/c7dt00751e

文献信息

• Influence of the pendant arm in deoxydehydration catalyzed by dioxomolybdenum complexes supported by amine bisphenolate ligands
  作者：Timothy C. Siu、Israel Silva、Maiko J. Lunn、Alex John

  DOI：10.1039/d0nj02151b

  日期：——

  Pendant arms bearing strongly coordinating N-based groups such as pyridyl or amino substituents were found to hinder activity while those bearing non-coordinating pendant arms (benzyl) or even weakly coordinating groups (an ether) resulted in up to 6 fold enhancement in catalytic activity. A dioxomolybdenum complex featuring an aminemonophenolate ligand derived from the aminebisphenolate skeleton also resulted

  对胺双酚盐配体支持的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中建立结构活性关系的潜力进行了评估。发现这些胺双酚酯配体中的侧链的性质对于确定苯乙烯二醇（1-苯基-1,2-乙二醇）脱氧脱水成苯乙烯的反应性至关重要。吊坠臂协调性强N吡啶基或氨基取代基等基团被发现会阻碍活性，而带有非配位侧链（苄基）或什至是弱配位基团（醚）的基团会导致催化活性提高多达6倍。具有衍生自胺双酚酸酯骨架的胺单酚酸酯配体的二氧钼配合物也导致相似的产率提高。尽管发现芳族溶剂是进行这些催化反应的理想选择，但极性溶剂（如N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N，N′-二甲基丙烯脲（DMPU）也是合适的。发现该催化剂在优化的条件下保持其结构完整性，并且可以在不损失活性的情况下再循环用于第二次催化运行。与活化基板内消旋氢化苯偶姻，反式混合物在56％产率在220℃下用苯甲醛（71％），这表明所述二醇是在这些条件下竞争还原剂一起获得芪。
• [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES, ESPECIALLY IRON COMPLEXES, USED AS A CATALYST COMPONENT IN THE POLYMERISATION OF OLEFINS<br/>[FR] COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION, EN PARTICULIER COMPLEXES DE FER, UTILISES EN TANT QUE CONSTITUANTS CATALYTIQUES DE POLYMERISATION D'OLEFINES
  申请人：IC INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2004081020A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein each of X, Y, Z is independently selected from 0, S, NR1, CR2R3, N and CR4, and where optionally X-Y, Y-Z, Z-E1 and X-E2 each independently form part of a saturated or unsaturated ring system which may be substituted or unsubstituted; m is 0 or 1; M is a metal selected from Ti[III], Ti[IV], Fe[II], Fe[III], Co[I], Co[II], Co[III], Ni[II], Cr[III], Mn[II], Mn[III], Mn[IV], Ru[II], Ru[III], Ru[IV], Pd[II], V[II], V[III], V[IV], V[V], Cu[I], Cu[II], Rh[I], Rh[III], Mo[III], Mo[V], Re[I] and Re[II]; each of E1 and E2 is independently selected from O, S, NR5, N, P, PR6, where at least one of either E1 or E2 carries a formal negative charge; L2 is a one electron donor ligand; n is zero or an integer such that the compound has an overall charge of zero or +1; L1 is NR7RB, PR7RB, OR7, SR7, O, S or NR16, imidazolyl, pyridinyl, benzimidazolyl or quinolinyl; each of R1-8 and R16 is independently H or a hydrocarbyl group; Q is a linker group; and r is 0 or 1. Further aspects of the invention relate to catalyst compositions comprising compounds of formula (I), and their use in the polymerisation of olefinically unsaturated monomers.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中X、Y、Z中的每一个独立选择自0、S、NR1、CR2R3、N和CR4，其中可选地X-Y、Y-Z、Z-E1和X-E2中的每一个独立地形成饱和或不饱和环系统的一部分，该环系统可以被取代或未取代；m为0或1；M为从Ti[III]、Ti[IV]、Fe[II]、Fe[III]、Co[I]、Co[II]、Co[III]、Ni[II]、Cr[III]、Mn[II]、Mn[III]、Mn[IV]、Ru[II]、Ru[III]、Ru[IV]、Pd[II]、V[II]、V[III]、V[IV]、V[V]、Cu[I]、Cu[II]、Rh[I]、Rh[III]、Mo[III]、Mo[V]、Re[I]和Re[II]中选择的金属；E1和E2中的每一个独立选择自O、S、NR5、N、P、PR6，其中E1或E2中的至少一个带有正式负电荷；L2是一个单电子供体配体；n为零或整数，使得化合物的总电荷为零或+1；L1为NR7RB、PR7RB、OR7、SR7、O、S或NR16、咪唑基、吡啶基、苯并咪唑基或喹啉基；R1-8和R16中的每一个独立地为H或烃基；Q为连接基团；r为0或1。本发明的其他方面涉及包含化合物（I）的催化剂组合物，以及它们在烯烃不饱和单体的聚合中的使用。
• Mn(III) complexes with tridentate N,N,O-ligands as catalysts for the epoxidation of alkenes
  作者：A. Aghmiz、N. Mostfa、S. Iksi、R. Rivas、M.D. González、Y. Díaz、F. El Guemmout、A. El Laghdach、R. Echarri、A.M. Masdeu-Bultó

  DOI：10.1080/00958972.2013.809425

  日期：2013.7.1

  Mn(III) complexes with tridentate Schiff bases have been prepared and applied as catalyst precursors in epoxidation of alkenes using iodosobenzene as an oxidant providing high conversions and high selectivities when cyclohexene derivatives were studied.

  已经制备了具有三齿席夫碱的 Mn(III) 配合物，并将其用作使用碘苯作为氧化剂进行烯烃环氧化的催化剂前体，在研究环己烯衍生物时提供了高转化率和高选择性。
• The enhanced catalytic performance of cobalt catalysts towards butadiene polymerization by introducing a labile donor in a salen ligand
  作者：Dirong Gong、Baolin Wang、Xiaoyu Jia、Xuequan Zhang

  DOI：10.1039/c3dt52708e

  日期：——

  beneficial for high catalytic activity, generally following the order of O > S > N, and the high cis-1,4 selectivity. Moreover, the remarkable thermal stability of these systems has been achieved: the catalytic systems have the ability of conducting a high level of active and selective polymerization, reaching an upper limit of polymerization temperature of about 70 °C. The enhanced catalytic performances

  通过用四水合乙酸钴处理相应的配体，合成了三齿席夫碱配体和不稳定的供体（O，S，N）作为侧链的钴配合物（Co1-Co12，配制成CoL 2）。 。通过元素分析，FT-IR，磁矩以及EI-MS对得到的配合物进行了很好的表征。通过X射线衍射确定Co7和Co12的固态结构，并在钴中心周围建立了扭曲的八面体几何形状。在代表性案例中，对12种配合物的丁二烯聚合能力进行了评估和比较。氯化二乙基铝（AlEt 2发现Cl）是相容的活化剂，可产生高活性的催化剂，用于生产93.8–98.2％顺式-1,4链的聚丁二烯，具有可忽略的1,2-结构和反式-1,4单元。似乎供体的某种程度的不稳定性有利于高催化活性，通常遵循O> S> N的顺序，并且高顺式-1,4的选择性。而且，已经实现了这些系统的显着的热稳定性：催化体系具有进行高水平的活性和选择性聚合的能力，达到约70℃的聚合温度上限。已建立的二烯聚合机理进一步使增强的
• Amido Ca(<scp>ii</scp>) complexes supported by Schiff base ligands for catalytic cross-dehydrogenative coupling of amines with silanes
  作者：Natalia V. Forosenko、Ivan V. Basalov、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Elena S. Shubina、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/c8dt01130c

  日期：——

  LCa[N(SiMe3)2](THF) (1–4) coordinated by Schiff base ligands L1–4 were synthesized via an amine elimination reaction between proligands L1–4H and a bisamido complex Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2 in good yield. Unlike Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2, the reactions of M[N(SiMe3)2]2(THF)2 (M = Yb, Sm) with proligands L1–4H do not lead to the formation of the target Ln(II) amido complexes. The reaction of Yb[N(SiMe3)2]2(THF)2

  一系列酰氨钙的络合物LCA [N（森达3）2 ]（THF）（1-4由席夫碱配位）配体L 1-4合成通过胺消去前配体之间升反应1-4 H和双酰胺络合物Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2的产率高。与Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2不同，M [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2（M = Yb，Sm）与配体L 1–4的反应H不会导致形成目标Ln（II）酰胺络合物。Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2与L 1 H的反应伴随着喹啉环的分子内C–H键活化，并导致由新的三阴离子[NNNNOO]配位的配合物6的形成。配体。酰胺配合物1和4与PhSiH 3的反应不允许制备相关的氢化物，但是由于配体再分布反应而提供均一的双（酚盐）配合物5和7。酰胺复合物1-4被评估为硅烷（PhSiH 3，Ph（Me）SiH 2和Ph 3 SiH）与脂肪族，芳香族和环状胺（RNH 2和R