ethyl 4-(5-fluorouracil)butyrate | 362051-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(5-fluorouracil)butyrate
• 英文别名: Ethyl 4-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)butanoate
• CAS: 362051-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 244.223
• InChiKey: NHPFZPZYUMEMDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5-fluorouracil)butyrate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-[[4-(5-Fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)butanoylamino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-fluoro-uracil immunoassay

  摘要：

  新型5-氟尿嘧啶的共轭物和新型5-氟尿嘧啶免疫原以及由这些免疫原产生的单克隆抗体，可用于免疫测定中定量和监测生物体液中的5-氟尿嘧啶。

  公开号：

  US09551724B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 4-溴丁酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-(5-fluorouracil)butyrate
  参考文献：
  名称：

  5-氟尿嘧啶-1-烷基酸衍生物及制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供一种5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物及制备方法及其应用，属于有机合成技术领域，以5‑氟尿嘧啶、4‑溴烷基酸乙酯、氢氧化钠为原料制备5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物，反应过程步骤操作简单，反应条件温和；合成的5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物作为5‑氟尿嘧啶的前药，其能改善药物体内动力学过程，增加药物稳定性；并且结肠癌患者服用5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物后，5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物能够抑制肿瘤细胞的增长，且对人体的毒副作用减弱。

  公开号：

  CN114907274A

文献信息

• 5-FLUOROURACIL DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI ECUST BIOMEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210230122A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed is a 5-fluorouracil derivative having the molecular structure shown in general formula VI, in which Ra and Rb groups are an alkoxy group or a fluorine-substituted alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, and are mono-, bis-, tri-, tetra- or penta-substituted on a phenyl group; a linking group L1 is an alkyl or alkenyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, a linking group L2 is oxygen, or an alkyl or alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, or an amino acid, or an alkyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms containing an amino moiety, or a furyl group, and an X group is O or —NH—. Further disclosed is a method for preparing such a derivative and a use of the same in the treatment of cancer, tumor diseases, and diseases caused by abnormal neovascularization in a human or non-human mammal, and a medicament or a composition containing the 5-fluorouracil derivative.

  本发明披露了一种具有分子结构的5-氟尿嘧啶衍生物，通式为VI，其中Ra和Rb基团是具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基或氟代烷氧基，并且在苯基上是单、双、三、四或五取代的；连接基L1是具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烯基，连接基L2是氧，或具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烷氧基，或氨基酸，或含有氨基部分的具有1、2、3或4个碳原子的烷基，或呋喃基，X基是O或—NH—。此外，还披露了一种制备此类衍生物的方法，以及在人类或非人类哺乳动物中治疗癌症、肿瘤疾病和由异常新血管生成引起的疾病中使用该衍生物的用途，以及包含5-氟尿嘧啶衍生物的药物或组合物。
• Baraldi; Romagnoli; Martinez, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 390 - 403
  作者：Baraldi、Romagnoli、Martinez、Pineda de las Infantas、Gallo、Espinosa、Rutigliano、Bianchi、Gambari

  DOI：——

  日期：——
• 5-FLUORO-URACIL IMMUNOASSAY
  申请人：Saladax Biomedical Inc.

  公开号：EP1846763B1

  公开（公告）日：2012-12-05
• 5-Fluoro-uracil immunoassay
  申请人：Salamone J. Salvatore

  公开号：US20070154972A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Novel conjugates of 5-fluoro-uracil and novel 5-fluoro-uracil immunogens and monoclonal antibodies generated by these immunogens which are useful in immunoassays for the quantification and monitoring of 5-fluoro-uracil in biological fluids.
• 5-Fluoro-Uracil Immunoassay
  申请人：Salamone Salvatore J.

  公开号：US20100204456A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel conjugates of 5-fluoro-uracil and novel 5-fluoro-uracil immunogens and monoclonal antibodies generated by these immunogens which are useful in immunoassays for the quantification and monitoring of 5-fluoro-uracil in biological fluids.