N,N'-dibenzyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine | 253596-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N’-bis(2-pyridylmethyl)-N,N’-bis(4-benzyl)-1,2-ethanediamine；1,6-di(2′-pyridyl)-2,5-dibenzyl-2,5-diazahexane；N,N′-bis-benzyl-N,N′-bis(2-picolyl)-ethylenediamine；N1,N2-dibenzyl-N1,N2-bis(pyridine-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis-benzyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-ethane-1,2-diamine；1,6-diphenyl-2,5-bis((2-pyridyl)methyl)-2,5-diazahexane；N,N'-bis-benzyl-N,N'-bis(2-picolyl)-ethylenediamine；N,N'-dibenzyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 253596-20-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄
• 分子量: 422.573
• InChiKey: BYXIATZQXOEDDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine 、 [RuCl2(P(p-C6H4F)3)3] 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  同步{RuII（NNNN，P）}配合物中的立体和电子效应：以醇为例的苯胺催化脱水烷基化反应

  摘要：

  从[RuCl 2（R 3 P）3 ]制备了一系列新的六配位{Ru II（NNNN，P）}配合物。它们的结构由X射线晶体学确定。在苯胺与苯甲醇的烷基化反应中测试了这种新型配合物的催化潜力。在该测试反应中，检查了抗衡阴离子的影响以及对四齿配体和膦配体的电子影响。通过循环伏安法研究了所有配合物的电化学。取决于配体主链上的取代基，络合物显示出不同的行为。对于所有N-苄基取代的配合物，均观察到可逆的Ru II / III氧化还原电位，而N-甲基取代的络合物在小扫描速率下具有不可逆的氧化作用。此外，研究了配体支架和膦上不同取代基对Ru II / III氧化还原电势的电子影响。测得的E 0值与理论上确定的配合物的HOMO能量相关。另外，这些HOMO能量与苯胺与苯甲醇的烷基化中的单个络合物的反应性很好地相关。氧化还原电势和反应性的精确平衡对于同步多个氢转移事件似乎至关重要。将优化的催化剂结构用于筛选通过使

  DOI：

  10.1002/chem.201203285
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 N,N'-二-2-吡啶甲基乙二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 以50%的产率得到N,N'-dibenzyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醇为溶剂的（NNNN）锰（+ II）配合物催化烯烃环氧化的选择性趋势

  摘要：

  烯烃的环氧化无疑是有机合成中最重要的氧转移反应之一。区域和立体选择方案的发展以及寻找将高选择性和丰度结合在一起的催化剂是当前关注的话题。在此，我们报告了在三氟乙醇中使用非hem型锰催化剂作为溶剂，在未官能化脂肪族烯烃的非对映选择性环氧化中出现意想不到的奇偶型选择性趋势。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600755

文献信息

• Effect of anions on the reaction of Mn(II) cation with a tetradentate nitrogen ligand: Syntheses, crystal structures and spectroscopic properties
  作者：Ming Liu、Yong Wang、Jianmei Hu

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.017

  日期：2017.4

  l)-2,5-diazahexane) and binuclear complex [MnII(L)(OAc)]2(ClO4)2·DMF·0.5H2O (2) were synthesized by reaction of MnII cations with ligand L in the presence of NaClO4. The difference is that complex 1 was synthesized with MnCl2·4H2O as MnII cations, and complex 2 was with Mn(OAc)2·4H2O as MnII cations. Both complexes 1 and 2 were characterized by MS, elemental analysis, electronic absorption spectra

  摘要在这项工作中，单核络合物[MnII（L）（Cl）（DMF）]（ClO4）（1，L = 1,6-二苯基-2,5-双（2-甲基吡啶基）-2,5-重氮己烷）在NaClO4存在下，MnII阳离子与配体L反应，合成了双核配合物[MnII（L）（OAc）] 2（ClO4）2·DMF·0.5H2O（2）。区别在于配合物1是用MnCl2·4H2O作为MnII阳离子合成的，而配合物2是以Mn（OAc）2·4H2O作为MnII阳离子合成的。配合物1和2均通过MS，元素分析，电子吸收光谱和单晶X射线衍射分析进行了表征。化合物1和2都在单斜空间群P21 / n中结晶。1中的中心Mn2 +离子采用扭曲的[MnN4O（Cl）]八面体配位，而2中的中心Mn2 +离子采用扭曲的[MnN4O2]八面体配位。
• A trinuclear {FeIII2FeII} complex involving both spin and non-spin transitions exhibits three-step and wide thermal hysteresis
  作者：Xin-Hua Zhao、Dong Shao、Jia-Tao Chen、De-Xuan Gan、Jiong Yang、Yuan-Zhu Zhang

  DOI：10.1007/s11426-021-1153-0

  日期：2022.3

  multi-switches and ternary memory devices. Here we presented a cyanide-bridged FeIII2FeII} desolvated complex [(pzTp)FeIII-(CN)3]2[FeII(L)]} (1), obtained through single-crystal-to-single-crystal (SCSC) transformation from its solvated phase [(pzTp)-FeIII(CN)3]2[FeII(L)]}·2CH3OH·5H2O (1·sol). Remarkably, 1 exhibited unprecedented three-step transition in magnetization with wide thermal hysteresis (44, 40

  具有磁多稳定性的可开关分子工程是集成多开关和三元存储器件的前沿研究课题。在这里，我们提出了一种氰化物桥接的 Fe III 2 Fe II } 去溶剂络合物 [(pzTp)Fe III -(CN) 3 ] 2 [Fe II ( L )]} ( 1 )，通过单晶转溶剂化相的单晶 (SCSC) 转变 [(pzTp)-Fe III (CN) 3 ] 2 [Fe II ( L )]}·2CH 3 OH·5H 2 O ( 1·sol）。值得注意的是，1在 80-320 K 的温度范围内表现出前所未有的三步磁化转变，具有宽热滞后（44、40 和 36 K）。详细研究表明，三稳态特征源于有序无序结构相变（SPT）和强合作的两步自旋交叉（SCO）过程。因此，这项工作为通过引入两种不同的跃迁来实现磁化中的多重双稳态提供了一种新的有前途的策略。
• Metal Complexes with Cis α Topology from Stereoselective Quadridentate Ligands with Amine, Pyridine, and Quinoline Donor Groups
  作者：Christina Ng、Michal Sabat、Cassandra L. Fraser

  DOI：10.1021/ic990475v

  日期：1999.11.1

  pentafluorobenzyl (F(5)Bn) groups was undertaken. The steric and electronic properties vary throughout the ligand series, en(Bn)py, 1, en(F(5)Bn)py, 2, S-pn(F(5)Bn)py, 3, and S-pn(F(5)Bn)qn, 4. These ligands were reacted with MCl(n)() salts (n = 2, M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; n = 3, M = Fe) to generate, in most cases, octahedral complexes with the targeted cis alpha topology. UV/vis, NMR, IR, cyclic

  尽管控制四方拓扑和金属立体化学的原理已为人所知，但在设计用于不对称反应的催化剂时却很少利用顺式α拓扑。进行了不稳定金属顺式α配合物的无机化学研究，以此作为探索其用作各种不同反应催化剂的潜力的序幕。四方配体与乙二胺（en）和S-丙二胺（S-pn）骨架的一系列第一行过渡金属配合物的合成，这些骨架在氮处也被吡啶（py）或喹啉（qn）供体基团烷基化与非配位苄基（Bn）或五氟苄基（F（5）Bn）一样。在整个配体系列中，空间和电子性质都不同，en（Bn）py，1，en（F（5）Bn）py，2，S-pn（F（5）Bn）py，3和S-pn（F（5）Bn）qn，4。这些配体与MCl（n）（）盐（n = 2，M = Mn， Fe，Co，Ni，Cu，Zn； n = 3，M = Fe），在大多数情况下可生成具有目标顺式α拓扑的八面体络合物。描述了金属化合物的UV / vis，NMR，IR，循环伏安法（CV）和电导率分析。[Cu
• Electrocatalytic water oxidation by copper(<scp>ii</scp>) complexes containing a tetra- or pentadentate amine-pyridine ligand
  作者：Junyu Shen、Mei Wang、Peili Zhang、Jian Jiang、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c7cc00332c

  日期：——

  Two copper(II) complexes were demonstrated to be catalytically active for electrochemical water oxidation with good stability in pH 11.5 solutions.

  已证明两种铜（II）配合物对电化学水氧化具有催化活性，在pH 11.5溶液中具有良好的稳定性。
• Mononuclear Fe(II) and Fe(III) complexes with the tetradentate ligand N,N′-bisbenzyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-ethane-1,2-diamine. Synthesis and characterisation
  作者：Jalila Simaan、Sandrine Poussereau、Geneviève Blondin、Jean-Jacques Girerd、Dirk Defaye、Christian Philouze、Jean Guilhem、Luba Tchertanov

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00502-2

  日期：2000.3

  Two new mononuclear iron complexes, [(LBzl2)Fe(II)Cl2]·H2O and [(LBzl2) Fe(III)Cl2]·PF6, (LBzl2=N,N′-bisbenzyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-ethane-1,2-diamine) have been synthesised in view of generating complexes to mimic the active site of methane monooxygenase. Their structures have been determined by X-ray analysis. In both species, the iron atom shows a pseudo-octahedral coordination with two pyridine

  两种新的单核铁配合物，[（LBzl 2）Fe（II）Cl 2 ]·H 2 O和[（LBzl 2）Fe（III）Cl 2 ]·PF 6，（LBzl 2 = N，N'-双苄基- ñ，ñ考虑到产生复合物以模仿甲烷单加氧酶的活性位点，已经合成了'-双（2-吡啶基甲基）-乙烷-1,2-二胺。它们的结构已经通过X射线分析确定。在这两个物种中，铁原子均显示伪八面体配位，在轴向位置具有两个吡啶氮原子，在赤道平面中具有两个胺氮原子。另外两个赤道位置被氯离子占据。配位键的长度清楚地表明了配体对铁的氧化态的敏感性。因此，Fe（II）络合物中FeN和FeCl的键距比Fe（III）中相应的距离更长。使用剑桥结构数据库对六配位Fe（II）和Fe（III）配合物的键距进行统计检验，提供了将两种配合物与其自旋态相关联的证据。Fe（III）/ Fe（II）对的氧化还原电势通过循环伏安法测定。UV-Vis光谱以电荷转移跃迁为主。[（LBzl2）FeCl