1,3-bis(3,5-dichlorosalicylidenamino)propane | 260995-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3,5-dichlorosalicylidenamino)propane
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-chloro-salicylidene)propane-1,3-diamine；N,N'-propylenebis(3,5-dichlorosalicylideneamine)；6,6'((1e,1'e)(Propane1,3diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-dichlorophenol)；2,4-dichloro-6-[3-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 260995-44-6
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 420.122
• InChiKey: TXBUKVDOQLBBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxovanadium(IV) sulfate 、 1,3-bis(3,5-dichlorosalicylidenamino)propane 在 pyridine 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (N,N'-propylenebis(3,5-dichlorosalicylideneaminate))oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  铁磁性氧钒（IV）配合物与四卤代链烯配体螯合

  摘要：

  摘要制备并表征了五种氧杂钒（IV）配合物[VO（X4salen）]，其中每个苯环被salen（H2salen = N，N'-二水杨基亚乙基二胺）中的两个卤素原子取代。3,3'，5,5'-四氯-，3,3'，5,5'-四溴-和4,4'，6,6'-四氯salen衍生物的X射线衍射研究阐明了它们的聚合物结构（-VO–）n重复单元。原子间的V···V距离分别为3.710（3），3.695（3）和3.749（3）A，比已知的[VO（salpn）]（3.83 A; H2salpn = N，N' -二水杨基亚丙基二胺）。通过将磁化率数据拟合到一维铁磁模型来确定交换耦合参数（J），得到2J / kB = 8.2–16 K，这在[VO（salen）]和[VO（salpn）中最大）] 家庭。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.02.035
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 3,5-二氯水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1,3-bis(3,5-dichlorosalicylidenamino)propane
  参考文献：
  名称：

  二氟和二氯取代的席夫碱配体的两种锰（III）配合物的二聚化，氧化还原性质和抗氧化活性

  摘要：

  两种单核Mn III配合物[Mn（3,5-F 2 salpn）（H 2 O）2 ] [B（C 6 H 5）4 ]·2H 2 O（1 ·2H 2 O）和[Mn（3，已经制备并表征了5-Cl 2 salpn）（OAc）（H 2 O）]·H 2 O（2 ·H 2 O），其中H 2 salpn = 1,3-双（水杨酰氨基）丙烷。1 ·H 2 O的晶体结构表明该络合物形成μ-aqua二聚体，其Mn⋯Mn短距离为4.93Å。在厌氧条件下，这两种配合物在溶液中稳定，并具有跨双轴对称性，四齿席夫碱配体在赤道平面内对称排列。当留在空气中时，这些络合物缓慢地二聚以产生高价[Mn IV 2（3,5-X 2 -salpn）2（μ- O）2 ]，其中每个X 2-salpn配体包裹两个Mn离子。在结合了水分子的去质子化并伴有空气氧化的碱性介质中，此过程尤为重要。这两种复合物在碱性介质中催化超氧化物歧化（超氧化物歧化酶

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.11.019

文献信息

• Synthesis and Characterization of Yttrium and Ytterbium Complexes Supported by Salen Ligands and Their Catalytic Properties for <i>rac</i>-Lactide Polymerization
  作者：Weikai Gu、Pengfei Xu、Yaorong Wang、Yingming Yao、Dan Yuan、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00223

  日期：2015.6.22

  alcohols PhCH2OH and PriOH, produced complex 5 and the yttrium Salen alkoxides [L3Y(μ-OCH2Ph)]2 (8) and [L3Y(μ-OPri)]2 (9), respectively. X-ray structural determination showed that complexes 1–4 and 7 have a THF-solvated monomeric structure, and complex 5 has an unsolvated monomeric structure, whereas complex 8 has an unsolvated dimeric structure. All of these complexes can initiate the ring-opening polymerization

  合成了具有不同空间和电子性质的Salen配体支撑的一系列钇和配合物，并探讨了它们对rac-丙交酯（rac -LA）聚合的催化性能。的苯酚消除反应（ARO）3 LN（THF）（ARO = 2,6-卜吨2 -4-MEC 6 ħ 2 O）与一些萨伦配体（CH 3）2 C [CH 2 N = CH （C 6 H 2 -2-OH-3,5-R 2）] 2 [L 1 H 2，R = H; 长2高2，R ＝ Cl；L 3 H 2，R = Bu t；L 4 H 2，R = CMe 2 Ph]和CH 2 [CH 2 N = CH （C 6 H 2 -2-OH-3,5-Cl 2）] 2（L 5 H 2），处于1：摩尔比为1的钇和Sale Salen芳氧化物L 1 Ln（OAr）（THF）2（Ln = Y（1），Yb（2）），L 2 Ln（OAr）（THF）n（Ln = Y（3） ，n = 2; Ln = Yb（4），n＝
• One pot synthesis of cis-bispyrimidodiazepinone derivatives via low-valent titanium reagent (TiCl4/Sm)
  作者：Guolan Dou、Daqing Shi

  DOI：10.1039/c1ob05791j

  日期：——

  An efficient and convenient method for the preparation of cis-bispyrimidodiazepinone derivatives has been described. A variety of substrates can participate in the process with good yields, making this methodology suitable for library synthesis in drug discovery efforts. The mechanistic course of the reaction suggests the involvement of reduction, coupling which determine the products' configuration

  已经描述了制备顺式-双嘧啶二氮杂吡啶酮衍生物的有效和方便的方法。多种底物可以高收率参与该过程，从而使该方法适用于药物发现工作中的文库合成。反应的机理过程表明还原反应，偶联反应决定了产物的构型和一锅法环化。
• Structural and photolytic studies on new mononuclear and binuclear manganese complexes containing Schiff base ligands. The crystal structure of [Mn(μ-3,5-Brsalpn)(μ-O)]2·2DMF
  作者：M Maneiro、M.R Bermejo、M Fondo、A.M González、J Sanmartı́n、J.C Garcı́a-Monteagudo、R.G Pritchard、A.M Tyryshkin

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00719-7

  日期：2001.4

  Mononuclear and binuclear manganese Schiff base complexes containing substituted N,N ' -bis(salicylidene)propane-1,3-diamine ligands, H-2(Rsalpn) (R = 5-Br, 3,5-Br and 3,5-Cl), have been prepared and characterised by elemental analyses, IR and EPR spectroscopy, FAB and LDI-TOF mass spectrometry, cyclic voltammetry and magnetic measurements. The structure of [Mn(3,5-Brsalpn)O](2). 2DMF (5) has been determined by X-ray diffraction techniques. The compound has a dimeric structure with mu -oxo bridges and the ligand spanning both metal centres. The capacity of the complexes to oxidise phenothiazine and their ability to catalyse the photolysis of water have also been studied. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.