4-(氯甲基)苯磺酰氯 | 2389-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-chloromethylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-(chloromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 2389-73-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD09759025
• 分子量: 225.095
• InChiKey: JXVJGPMIPPKYAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  183-185 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯磺酰氯 在 copper dichloride 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Chloromethyl-4-ethenesulfonyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原转移。第七部分 将乙烯和丁二烯添加到功能取代的芳族磺酰氯中

  摘要：

  氯化铜催化的取代的芳族磺酰氯在乙烯和丁二烯上的应用扩展到带有溴，羧基，氯甲基，氯磺酰基和2-氯乙基磺酰基取代基的磺酰氯。几种乙烯加合物通过氯磺化，脱氯化氢和甲基氧化成羧基进一步转化。

  DOI：

  10.1039/p19720001543
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 氯 作用下， 生成 4-(氯甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  DE234913

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018151678A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to heterocyclic compounds having the general Formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, W7, W8, R1, R2, R3, R4, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Q, n and m are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is useful for treating SMYD3- related cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的杂环化合物，其中W1、W2、W3、W4、W7、W8、R1、R2、R3、R4、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Q、n和m如本文所述，或其药用可接受盐，其中该化合物用于治疗与SMYD3相关癌症。
• Vitamin-guanosine monophosphate conjugates for <i>in vitro</i> transcription priming
  作者：Nikolaos Papastavrou、Omprakash Bande、Philippe Marlière、Elisabetta Groaz、Piet Herdewijn

  DOI：10.1039/c9cc09427j

  日期：——

  GMP-conjugates of two different vitamin precursors were synthesised and successfully incorporated into RNA.

  两种不同维生素前体的GMP共轭物被合成并成功地纳入RNA中。
• Thienopyrroles and pyrrolothiazoles as new therapeutic agents
  申请人：Bonafoux Dominique F.

  公开号：US20090209609A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as CRTH2 antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially asthma, allergic asthma, allergic inflammation, rhinitis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中变量如本文所定义。化合物（I）可用作CRTH2拮抗剂，因此在治疗某些疾病和疾病方面非常有用，尤其是哮喘、过敏性哮喘、过敏性炎症、鼻炎、过敏性鼻炎或特应性皮炎。
• Haloalkyl derivatives of reporter molecules used to analyze metabolic
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US05576424A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The subject invention provides substrates useful for analyzing the metabolic activity in cells by improving the retention of a detectable reporter molecule only in intact cells where a particular enzyme is present. In particular, improved retention results from a two part process involving conjugation of haloalkyl-substituted derivatives of a reporter molecule with intracellular cysteine-containing peptides while unblocking the reporter molecule. The substrates have the form XR-SPACER-REPORTER-BLOCK wherein -BLOCK is a group selected to be removable by action of a specific analyte, to give REPORTER spectral properties different from those of the substrate, -REPORTER- is a molecule that, when no longer bound to BLOCK by a BLOCK-REPORTER bond, has spectral properties different from those of the substrate, -SPACER- is a covalent linkage, and XR- is a haloalkyl moiety that can covalently react with an intracellular thiol (Z-S-H) to form a thioether conjugate (Z-S-R-). After the substrate enters the cells, the analyte removes BLOCK to make REPORTER detectable by the change in spectral properties, and the haloalkyl XR reacts with the intracellular thiol to form the thioether conjugate inside the cells, which is well-retained in the cells.

  该发明提供了适用于通过改善可检测报告分子在仅存在特定酶的完整细胞中的保留而分析细胞代谢活性的基板。具体而言，改进的保留结果是通过将报告分子的卤代烷基衍生物与细胞内半胱氨酸含有的肽共轭，同时解除报告分子的阻断而实现的。该基板的形式为XR-SPACER-REPORTER-BLOCK，其中-BLOCK是可由特定分析物作用而去除的组，从而使REPORTER的光谱特性与基板不同，-REPORTER-是一种分子，当不再与BLOCK通过BLOCK-REPORTER键结合时，其光谱特性与基板不同，-SPACER-是一种共价键合，而XR-是一种卤代烷基，可以与细胞内的巯基（Z-S-H）共价反应，形成硫醚共轭物（Z-S-R-）。在基板进入细胞后，分析物去除BLOCK，通过光谱特性的变化使REPORTER可检测，而卤代烷基XR与细胞内巯基反应，形成硫醚共轭物在细胞内得以良好保留。
• Haloalkyl derivatives of reporter molecules used to analyze metabolic activity in cells
  申请人：Mao Fei

  公开号：USRE038723E1

  公开（公告）日：2005-04-12

  The subject invention provides substrates useful for analyzing the metabolic activity in cells by improving the retention of a detectable reporter molecule only in intact cells where a particular enzyme is present. In particular, improved retention results from a two part process involving conjugation of haloalkyl-substituted derivatives of a reporter molecule with intracellular cysteine-containing peptides while unblocking the reporter molecule. The substrates have the form XR-SPACER-REPORTER-BLOCK wherein -BLOCK is a group selected to be removable by action of a specific analyte, to give REPORTER spectral properties different from those of the substrate, -REPORTER- is a molecule that, when no longer bound to BLOCK by a BLOCK-REPORTER bond, has spectral properties different from those of the substrate, -SPACER- is a covalent linkage, and XR- is a haloalkyl moiety that can covalently react with an intracellular thiol (Z-S-H) to form a thioether conjugate (Z-S-R). After the substrate enters the cells, the analyte removes BLOCK to make REPORTER detectable by the change in spectral properties, and the haloalkyl XR reacts with the intracellular thiol to form the thioether conjugate inside the cells, which is well-retained in the cells.

  本发明提供了用于分析细胞代谢活性的底物，通过改善检测报告分子仅在存在特定酶的完整细胞中的保留能力。具体而言，改进的保留是由于一个两部分的过程，涉及将报告分子的卤代烷基衍生物与细胞内含有半胱氨酸的肽共轭，同时解除报告分子的阻断。底物具有以下形式XR-SPACER-REPORTER-BLOCK，其中-BLOCK是一种可被特定分析物作用去除的基团，以给出与底物不同的REPORTER光谱特性，-REPORTER-是一种分子，当不再通过BLOCK-REPORTER键结合到BLOCK上时，具有与底物不同的光谱特性，-SPACER-是一种共价连接，而XR-是一种卤代烷基，可以与细胞内的巯基（Z-S-H）共价反应，形成硫醚共轭物（Z-S-R）。在底物进入细胞后，分析物去除BLOCK，通过光谱特性的变化使REPORTER可检测，而卤代烷基XR与细胞内的巯基反应，形成细胞内的硫醚共轭物，这些共轭物在细胞内得到很好的保留。