caffeinium hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: caffeinium hydrogen sulfate
• 英文别名: Caffeinium hydrogen sulfate；hydrogen sulfate;1,3,7-trimethylpurin-1-ium-2,6-dione
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂*H₂O₄S
• 分子量: 292.272
• InChiKey: SJIBZKDUKYMSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咖啡因 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 caffeinium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  硫酸氢咖啡因的合成、结晶、XRD、Hirshfeld 表面、振动光谱、量子化学研究和计算研究：一种新的非中心对称形式

  摘要：

  摘要 硫酸氢钙晶体通过溶液生长技术生长。振动光谱通过采用FT-IR和FT-Raman光谱进行缩放，范围在4000-400cm -1之间。X射线衍射研究表明，NH….O氢键等官能团在产生氢键晶体堆积方面发挥了有效作用，占主导地位。检查的分子显示阴离子通过 OH…O 氢键相互连接，建立链 C (4) 基序，沿晶胞的 b 轴延伸。此外，阴离子与阳离子相互作用，通过 NH…O 氢键，由环 R 1 2产生(4) 主题。形成的环和链图案在 z = ¼ 和 ¾ 处表现出交替的亲水层。使用 B3LYP 函数以及使用 6-311++G(d,p) 水平基组的 Hartree-Fock (HF) 的密度泛函理论 (DFT) 对测试分子进行几何优化。通过与实验结果进行比较，对振动光谱的最佳分子几何结构和计算数据库进行了批判性分析，从而使它们之间表现出良好的相关性。自然键轨道 (NBO) 研究揭示了超共轭亲和力和分子间电荷转移

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.2015445
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 、 间硝基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 caffeinium hydrogen sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3,4-dihydro-3,3-dimethyl-13-(3-nitrophenyl)-2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione
  参考文献：
  名称：

  咖啡因-H 2 SO 4：一种新型双酸催化剂，用于一锅制备2 H- 吲哚并[ 2,1- b ]邻苯二甲 酮三酮

  摘要：

  摘要制备了 咖啡因-H 2 SO 4作为新型双酸性催化剂。一锅法制备2 H- 吲哚并[ 2,1- b ]邻苯二甲 酮三酮，评估 了咖啡因-H 2 SO 4的催化活性。还通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）以及1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱和热重分析（TGA）对催化剂进行了表征。根据获得的包括反应时间，产率和可回收性的结果，咖啡因-H 2 SO 4可以被认为是有机转化的有效催化剂。图形概要 一锅法制备2 H- 吲唑并[ 2,1- b ]邻苯二甲酸三 嗪酮

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2775-5

文献信息

• Mineral neogenesis as an inspiration for mild, solvent-free synthesis of bulk microporous metal–organic frameworks from metal (Zn, Co) oxides
  作者：Cristina Mottillo、Yuneng Lu、Minh-Hao Pham、Matthew J. Cliffe、Trong-On Do、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc40520f

  日期：——

  “Accelerated aging” is a simple and conceptually novel methodology for the synthesis of functional metal–organic materials, which seeks to provide a scalable, mild and environmentally-friendly alternative to solution-based or mechanochemical syntheses. Accelerated aging draws inspiration from slow processes of geological biomineralization and mineral neogenesis, and adapts them for the low-energy and solvent-free synthesis of modern metal–organic materials. This systematic study outlines the development of an accelerated aging synthesis of microporous frameworks from metal oxides CoO and ZnO. Whereas metal oxides often require high temperatures or aggressive reagents, accelerated aging allows their spontaneous transformation into porous materials under surprisingly mild conditions, akin to those of molecular self-assembly (humid air, up to 45 °C). Here, we describe how accelerated aging can be optimized for the one-step synthesis of multi-gram amounts of microporous solids. As targets, we selected popular zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs): the sodalite-topology ZIF-8, its cobalt analogue ZIF-67, and a related zeolite RHO framework. Unlike conventional solution or mechanochemical syntheses, accelerated aging is diffusion-controlled and does not require continuous agitation, bulk solvent or high temperature. The syntheses of ZIF-8 and ZIF-67 contrast the conventional paradigm of metal–organic framework synthesis, by demonstrating that microporous materials can be spontaneously and efficiently assembled from a close-packed metal oxide without using solvents, high temperature or other activation (e.g. microwave, sonochemical, mechanochemical).

  加速老化是合成功能性金属有机材料的一种简单而概念新颖的方法，旨在提供一种可扩展、温和且环保的方法，以替代基于溶液或机械化学的合成方法。加速老化从地质生物成矿和矿物新生的缓慢过程中汲取灵感，并将其应用于现代金属有机材料的低能耗、无溶剂合成。本系统研究概述了从金属氧化物 CoO 和 ZnO 加速老化合成微孔框架的发展过程。金属氧化物通常需要高温或侵蚀性试剂，而加速老化却能让它们在类似分子自组装（潮湿空气，最高 45 °C）的惊人温和条件下自发转化为多孔材料。在此，我们介绍了如何优化加速老化，以一步合成多克量的微孔固体。我们选择了常用的沸石咪唑啉框架（ZIF）作为目标：钠钙基结构的 ZIF-8、其钴类似物 ZIF-67 以及相关的沸石 RHO 框架。与传统的溶液或机械化学合成不同，加速老化是由扩散控制的，不需要持续搅拌、大量溶剂或高温。ZIF-8 和 ZIF-67 的合成与传统的金属有机框架合成模式形成了鲜明对比，证明了微孔材料可以在不使用溶剂、高温或其他活化（如微波、声化学、机械化学）的情况下，由紧密堆积的金属氧化物自发、高效地组装而成。
• Saghanezhad, Seyyed Jafar, Revue Roumaine de Chimie, 2018, vol. 63, # 1, p. 67 - 72
  作者：Saghanezhad, Seyyed Jafar

  DOI：——

  日期：——