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N-benzyl-3-hydroxypropanamide | 19340-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-3-hydroxypropanamide
英文别名
N-Benzylhydracrylamid;N-benzylhydracryl-amide
N-benzyl-3-hydroxypropanamide化学式
CAS
19340-82-0
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
JJLRWURPEFYKTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-59 °C
  • 沸点:
    418.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-3-hydroxypropanamide正辛醛对甲苯磺酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-benzyl-2-heptyl-[1,3]oxazinan-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kametani,T. et al., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 819 - 830
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-3-(benzyloxy)propanamide 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-benzyl-3-hydroxypropanamide
    参考文献:
    名称:
    Kazmierczak,R.; Kupryszewski,G., Roczniki Chemii, 1968, vol. 42, # 1, p. 57 - 68
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011099033A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.
    提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
  • [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:RESVERLOGIX CORP
    公开号:WO2010123975A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.
    揭示了调节白细胞介素-6(IL-6)和/或血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的方法,以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法,例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病,通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Reductive Cleavage Reaction of N, N'-, N, O- and N, S-Linked Alkylidene Compounds by Sodium Borohydride
    作者:KUNIAKI SHIMIZU、KEIICHI ITO、MINORU SEKIYA
    DOI:10.1248/cpb.22.1256
    日期:——
    Sodium borohydride reduction was undertaken with a variety of N, N'-, N, O- and N, S-linked alkylidene compounds in aqueous ethanolic medium at room temperature. It has been realized that reductive cleavage of one of these two alkylidene carbon-heteroatom bonds is generally effected in this reduction, disclosing which alkylidene bond is initially cleaved when the two bonds are different.
    在室温下,采用多种N, N'-、N, O-和N, S-连接的亚烷基化合物在水-乙醇介质中进行硼氢化钠还原。已经发现,在这种还原过程中,通常会发生其中一个亚烷基碳-杂原子键的还原断裂,揭示了当两个键不同时,首先断裂的是哪一个亚烷基键。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LACOSAMIDE AND SOME N-BENZYL-PROPANAMIDE INTERMEDIATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LACOSAMIDE ET DE DÉRIVÉS INTERMÉDIAIRES DE N-BENZYL-PROPANAMIDE
    申请人:INDOCO REMEDIES LTD
    公开号:WO2012014226A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention discloses novel process for the preparation of (2R)-2-acetamido-N- benzyl-3-methoxypropanamide of Formula I involving novel intermediates of Formula - XIX and Formula - XX.
    本发明公开了一种制备(2R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(化学式I)的新工艺,涉及到新中间体化合物XIX和XX的制备。
  • TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
    申请人:McLure Kevin G.
    公开号:US20130281398A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.
    本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域(BET)蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
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