4-(氯甲基)-2-吡啶胺 | 872706-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2-吡啶胺
• 中文别名: 4-(氯甲基)吡啶-2-胺；2-氨基-4-氯甲基吡啶
• 英文名称: 4-(chloromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 872706-97-3
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD09753789
• 分子量: 142.588
• InChiKey: RRWQVXDAUNCCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-吡啶胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氨基吡啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种中间体2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种中间体2‑氨基吡啶‑4‑甲醇的制备方法，包括以下步骤：以4‑甲基吡啶‑2‑甲醛为原料，经氯取代反应，将甲基转化成氯甲基；再进行氧化反应，将醛基转化为羧基，之后与三乙胺和DPPA反应，将羧基转化成氨基，最后将氯甲基氧化成为羟甲基，制得2‑氨基吡啶‑4‑甲醇。本申请的制备方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。

  公开号：

  CN109134356A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶-2-甲醛 在 叠氮磷酸二苯酯 、 双氧水 、 氯 、 三乙胺 、 manganese(ll) chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(氯甲基)-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  一种中间体2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种中间体2‑氨基吡啶‑4‑甲醇的制备方法，包括以下步骤：以4‑甲基吡啶‑2‑甲醛为原料，经氯取代反应，将甲基转化成氯甲基；再进行氧化反应，将醛基转化为羧基，之后与三乙胺和DPPA反应，将羧基转化成氨基，最后将氯甲基氧化成为羟甲基，制得2‑氨基吡啶‑4‑甲醇。本申请的制备方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。

  公开号：

  CN109134356A

文献信息

• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE STIMULATION DE COLONIES 1 (CSF-1 R) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TESARO INC

  公开号：WO2018119387A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I), which are useful as CSF-1R inhibitors, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, as well as methods and uses pertaining to said compounds.

  提供了化学式（I）的化合物，这些化合物可用作CSF-1R抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及涉及这些化合物的方法和用途。
• [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE CONTENANT UN GROUPE SULFONE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015136028A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfone group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有磺酰基的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。
• 1,3-Thiazole-5-Carboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Chuang Chih-Yuan

  公开号：US20090023753A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention relates to novel 1,3-thiazole-5-carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of those compounds or compositions as cancer chemotherapeutic agents.

  本发明涉及新颖的1,3-噻唑-5-羧酰胺化合物，包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物或组合物用作癌症化疗药剂的用途。