N-methyl-N-((1R*,2S*)-2-phenylcyclopropyl)amine | 60106-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-((1R*,2S*)-2-phenylcyclopropyl)amine
• 英文别名: trans-N-methyl-(2-phenylcyclopropyl)amine；(+/-)-trans-2-methylamino-1-phenyl-cyclopropane；(+/-)-trans-2-Methylamino-1-phenyl-cyclopropan；trans-(+/-)-methyl-(2-phenyl-cyclopropyl)-amine；(1S,2R)-N-methyl-2-phenylcyclopropan-1-amine
• CAS: 60106-90-3；61114-44-1；79039-45-5；131900-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: QJNGEXCJXPQCPA-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-((1R*,2S*)-2-phenylcyclopropyl)amine 在 N-甲基吗啉 、 水 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 170.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Alkyl-4-pentenaminyl 自由基的 5-外环化和 β-（二烷基氨基）烷基自由基的 β-断裂动力学

  摘要：

  研究了 Maxwell 和 Tsanaktsidis (J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4276) 近期报告的动力学结论。确定了 (N-丁基-2-吡咯烷基) 甲基 (2) 到 N-丁基-4-戊烯基自由基 (1) 的开环动力学和逆反应，1 到 2 的 5-外环化反应。在 50 和 80 °C 下通过竞争性 Bu3SnH 捕获。通过直接激光闪光光解 (LFP) 方法测量二烷基胺基自由基的 5-外环化和 β-（二烷基氨基）乙基自由基的 β-断裂的速率常数。与 Maxwell 和 Tsanaktsidis 的结论相反，所有这些自由基反应都很容易，速率常数至少为 1 × 104 s-1。

  DOI：

  10.1021/ja964318w
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R*,2S*)-2-phenylcyclopropyl)formamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-((1R*,2S*)-2-phenylcyclopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25144

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140243338A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• A Kinetic Scale for Dialkylaminyl Radical Reactions
  作者：Osama M. Musa、John H. Horner、Haifa Shahin、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja954268f

  日期：1996.4.24

  A kinetic scale for dialkylaminyl radicals was established by measuring unimolecular rate constants for a series of dialkylaminyl radical clocks that spans eight orders of magnitude and using clock reactions to measure the second order rate constants for reactions of several hydrogen atom donors. N-Hydroxypyridine-2-thione derivatives of carbamic acids (so-called PTOC carbamates) were used as radical

  通过测量跨越八个数量级的一系列二烷基胺自由基时钟的单分子速率常数并使用时钟反应测量几个氢原子供体反应的二级速率常数，建立了二烷基胺自由基的动力学标度。氨基甲酸的 N-羟基吡啶-2-硫酮衍生物（所谓的 PTOC 氨基甲酸酯）在直接、激光闪光动力学测量和间接、自由基链动力学研究中用作自由基前体。校准的自由基时钟是 N-methyl-6,6-diphenyl-5-hexenaminyl, N-methyl-trans-5-phenyl-4-pentenaminyl, N-methyl-5,5-diphenyl-4-pentenaminyl, N-methyl -反-2-苯基环丁胺基和N-甲基-反-2-苯基环丙胺基。校准的氢原子供体是 Bu3SnH、t-BuSH、PhSH 和 PhSeH。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140206686A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。