1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine | 175858-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 英文别名: (1-Methyl-1h-imidazol-2-ylmethyl)pyrid-2-ylmethylamine；N-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-1-pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 175858-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• mdl: MFCD10455347
• 分子量: 202.259
• InChiKey: XROCIBCMLDLAPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Fe((1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)pyrid-2-ylmethylamine)(3-methylcatecholato)Cl]
  参考文献：
  名称：

  咪唑和吡唑含配体的铁（III）配合物的合成，结构，光谱和反应性，作为儿茶酚双加氧酶的功能模型。

  摘要：

  [Fe（）Cl（3）]类型的一系列新的1：1铁（iii）配合物（其中是三齿3N供体配体）已被分离出来，并作为儿茶酚双加氧酶的功能模型进行了研究。配体（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）吡啶-2-基甲基胺（），N，N-二甲基-N'-（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）乙烷-1 ，2-二胺（）和N-（1-甲基-1H-咪唑-2-基甲基）-N'-苯乙烷-1,2-二胺（）是线性的，而配体是三（1-吡唑基）甲烷（），三（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷（）和三（3-异丙基吡唑基）甲烷是三脚架的。所有配合物均已通过光谱和电化学方法进行了表征。已经成功确定了双核儿茶酚酸加合物[Fe（）（TCC）]（2）O的X射线晶体结构，其中TCC（2-）是四氯儿茶酚酸的二价阴离子。在该络合物中，两个铁原子均由一个mu-oxo基桥接，每个铁原子中心均具有扭曲的八面体配位几何形状，其中配体在表面上被配位，其余配位位点被TCC（2）占据。

  DOI：

  10.1039/b903602d
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPLEXES DE TECHNETIUM- ET RHENIUM-BIS(HETEROARYLE), ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  该发明的一个方面涉及放射性核素与各种杂环芳基配体（例如咪唑基和吡啶基配体）形成的配合物，以及它们在临床诊断和治疗应用中的放射性药物中的使用。该发明的另一个方面涉及形成前述配合物一部分的咪唑基和吡啶基配体。还描述了制备放射性核素配合物的方法。该发明的另一个方面涉及基于衍生赖氨酸、丙氨酸和双氨基酸的咪唑基和吡啶基配体，用于通过固相合成方法与小肽结合。此外，该发明涉及使用该发明的配合物来成像哺乳动物体内区域的方法。

  公开号：

  WO2005079865A1

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Synthesis and characterization of copper(<scp>ii</scp>) complexes with multidentate ligands as catalysts for the direct hydroxylation of benzene to phenol
  作者：Li Wu、Wei Zhong、Beibei Xu、Zhenhong Wei、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c5dt00575b

  日期：——

  Four copper(II) complexes with multidentate ligands, 1 ([CuL1Cl2]), 2 ([Cu(HL2)Cl2]), 3 ([Cu2(L2)2](ClO4)2) and 4 ([CuL3(HOCH3)ClO4]) L1 = N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl) prop-2-yn-1-amine, HL2 = 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol and HL3 = 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-2-t-butyl-phenol} are reported. The complexes

  四种具有多齿配体的铜（II）配合物，1（[Cu L 1 Cl 2 ]），2（[Cu（HL 2）Cl 2 ]），3（[Cu 2（L 2）2 ]（ClO 4）2）和4（[Cu L 3（HOCH 3）ClO 4 ]） L 1 = N，N-双（（吡啶-2-基）甲基）丙-2-炔-1-胺，HL 2 = 2- （（（（（1-甲基-1H-咪唑-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚和HL 3 = 2-（（（（（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）甲基] [吡啶-据报道有2-基甲基）氨基）甲基）-2-叔丁基苯酚}。通过紫外可见光谱，元素分析和电化学分析对复合物进行表征。配合物1和3通过X射线单晶衍射分析进一步表征。在含水乙腈介质中，用过氧化氢作为氧化剂，将苯直接羟基化为苯酚，评估了这些配合物的催化性能。在优化的反应条件下，配合物4具有最大负还原电位的化合物表现出最高的转化率，而无需考虑双核络合物3
• Nonheme iron–thiolate complexes as structural models of sulfoxide synthase active sites
  作者：Danushka M. Ekanayake、Anne A. Fischer、Maya E. Elwood、Alexandra M. Guzek、Sergey V. Lindeman、Codrina V. Popescu、Adam T. Fiedler

  DOI：10.1039/d0dt03403g

  日期：——

  aromatic or aliphatic thiolate ligands yielded the five-coordinate, high-spin Fe(II) complexes [FeII(LA)(SMes)]BPh4 (1) and [FeII(LB)(SCy)]BPh4 (2), where SMes = 2,4,6-trimethylthiophenolate and SCy = cyclohexanethiolate. X-ray crystal structures revealed that 1 and 2 possess trigonal bipyramidal geometries formed by the N4S ligand set. In each case, the thiolate ligand is positioned cis to an imidazole

  已经制备了两种单核铁 ( II )-硫醇盐复合物，它们代表了非血红素铁酶 EgtB 和 OvoA 的结构模型，它们在硫代组氨酸化合物的生物合成中催化 O 2依赖性碳硫键的形成。此处报道的一系列 Fe( II ) 配合物具有三足 N 4螯合物（L A和L B），其中包含吡啶基和咪唑基供体（L A = (1 H -imidazol-4-yl)- N , N -bis( (吡啶-2-基)甲基)甲胺；L B = N , N-双((1-甲基咪唑-2-基)甲基)-2-吡啶基甲胺)。与单齿芳香族或脂肪族硫醇盐配体进一步配位产生了五配位的高自旋 Fe( II ) 配合物 [Fe II ( L A )(SMes)] BPh 4 ( 1 ) 和 [Fe II ( L B )(SCy) ]BPh 4 ( 2 )，其中 SMes = 2,4,6-三甲基苯硫酚盐，SCy = 环己硫醇盐。X 射线晶体结构显示1和2具有由
• Iron(III) complexes of tridentate N3 ligands as models for catechol dioxygenases: Stereoelectronic effects of pyrazole coordination
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1016/j.ica.2010.04.025

  日期：2010.10

  characterized by elemental analysis and spectral and electrochemical methods. The X-ray crystal structure of the complex [Fe(L1)Cl 3 ] 1 has been successfully determined. The complex possesses a distorted octahedral coordination geometry in which the tridentate ligand facially engages iron(III) and the Cl − ions occupy the remaining coordination sites. The Fe–N pz bond distance (2.126(5) A) is shorter than

  摘要三齿N 3配体的铁（III）配合物吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L1），3,5-二甲基吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L2）分离并研究了3-异丙基吡唑-1-基甲基（吡啶-2-基甲基）胺（L3）和（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）吡啶-2-基甲基胺（L4）儿茶酚双加氧酶的功能模型。它们已通过元素分析，光谱和电化学方法进行了表征。复合物[Fe（L1）Cl 3] 1的X射线晶体结构已成功确定。该络合物具有扭曲的八面体配位几何形状，其中三齿配体面与铁（III）结合，而Cl-离子占据其余的配位位点。Fe–N pz键距（2.126（5）A）短于Fe–N py键（2.199（5）A）。配体供体取代基的系统变化显着影响铁（III）中心的路易斯酸度，因此影响本发明配合物与一系列邻苯二酚的相互作用。儿茶酚加合物[Fe（L）（DBC）Cl]，其中H 2 DBC = 3,5-二叔丁基邻苯
• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of nickel(II) complexes of tridentate N3 ligands
  作者：Athulya Das、Anjana Rajeev、Sarmistha Bhunia、Manivel Arunkumar、Nithya Chari、Muniyandi Sankaralingam

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120515

  日期：2021.10

  the isolation and structural characterization of nickel(II) complexes of the type [Ni(L)2]2+ (1 and 2) of tridentate N3 ligands such as bis(pyridin-2-ylmethyl)amine (L1) and 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine (L2). Both the complex cations of [Ni(L1)2]2+ (1) and [Ni(L2)2]2+ (2) possess a distorted octahedral coordination geometry in which Ni(II) is chelated to two equivalents

  开发新的抗微生物剂以应对日益严重的广泛抗生素耐药性威胁的愿望导致了对许多天然和合成化合物的探索。在此，我们报告了 [Ni(L) 2 ] 2+ ( 1和2 ) 三齿 N3 配体如双 (吡啶-2-基甲基) 胺 (L1)类型的镍 (II) 配合物的分离和结构表征和1-(1-甲基-1H-咪唑-2-基) -N- (吡啶-2-基甲基)甲胺(L2)。[Ni(L1) 2 ] 2+ ( 1 ) 和 [Ni(L2) 2 ] 2+ ( 2) 具有扭曲的八面体配位几何结构，其中 Ni(II) 在面部配位中分别螯合到两个等价的三齿 L1 和 L2 配体上。配合物1和2在 UV-Vis 光谱中显示出可见区的谱带，在顺磁 NMR 光谱中在低场区出现峰，表明溶液中配合物的八面体配位几何形状。此外，还评估了复合物1和2对各种临床病原体的抗菌活性。随着体外研究，复杂1显示的活动对副溶血性弧菌和溶藻弧菌，金黄色葡萄球菌、白色念