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4-n-propoxy-3-methoxybenzoil chloride | 3535-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-n-propoxy-3-methoxybenzoil chloride
英文别名
3-methoxy-4-propoxy-benzoyl chloride;3-Methoxy-4-propoxybenzoyl chloride
4-n-propoxy-3-methoxybenzoil chloride化学式
CAS
3535-38-4
化学式
C11H13ClO3
mdl
MFCD11940223
分子量
228.675
InChiKey
YOSIMWRSPAHNQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    162-164 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-n-propoxy-3-methoxybenzoil chloridecholesterol吡啶 为溶剂, 生成 cholesteryl 4-n-propoxy-3-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    Kasuga, Kazuyuki; Hatakeyama, Hyoe; Hatakeyama, Tatsuko, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 1 - 14
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    香草酸氢氧化钾氯化亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 4-n-propoxy-3-methoxybenzoil chloride
    参考文献:
    名称:
    Kasuga, Kazuyuki; Hatakeyama, Hyoe; Hatakeyama, Tatsuko, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 1 - 14
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Antioxidant Activity of Ethyl 2-Amino-6-cyano-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylates and 3-Amino-4-oxo-7-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitriles
    作者:A. A. Aghekyan、G. G. Mkryan、H. A. Panosyan、G. M. Buniatyan、R. E. Muradyan
    DOI:10.1134/s1070428020030124
    日期:2020.3
    7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate which was treated with a series of acid chlorides to obtain the corresponding 2-amido derivatives. Condensation of the latter with hydrazine hydrate gave new fused benzothienopyrimidines. The synthesized compounds were screened for antioxidant activity.
    摘要在二乙胺存在下,4-氧-1-苯基环己烷-1-腈与氰基乙酸乙酯和元素硫的Gewald反应得到乙基2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1用一系列酰氯处理-苯并噻吩-3-羧酸酯,得到相应的2-酰胺基衍生物。后者与水合肼的缩合得到新的稠合的苯并噻吩并嘧啶。筛选合成的化合物的抗氧化活性。
  • Investigations in the area of semisynthetic penicillins. III. Some methoxyand- and dialkoxyphenylbenzylpenicillins
    作者:A. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、É. S. Mkrtchyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、Sh. G. Oganyan
    DOI:10.1007/bf00760968
    日期:1970.3
  • Kasuga, Kazuyuki; Hatakeyama, Hyoe; Hatakeyama, Tatsuko, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 1 - 14
    作者:Kasuga, Kazuyuki、Hatakeyama, Hyoe、Hatakeyama, Tatsuko
    DOI:——
    日期:——
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