[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid ((3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]-2-hydroxy-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl) ester | 1415393-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid ((3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]-2-hydroxy-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl) ester
• 英文别名: PPB-lactoltriol；[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid ((3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]-2-hydroxy-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl) ester；[(3aR,4R,5R,6aS)-2-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 1415393-93-9
• 化学式: C₃₁H₃₂O₅
• 分子量: 484.592
• InChiKey: SXADHRIREHPQTN-MWBCMDMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid ((3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]-2-hydroxy-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl) ester 在 potassium tert-butylate 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 比马前列素
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN AMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备通式I的前列腺素酰胺的方法，其中在该式中，用虚线标记的键可以是单键或双键，在双键位于位置5、6和13、14时，它们可以是顺式或反式取向，Q代表一个羟基团，Z代表一个羟基或氧基团，R1和R2独立地表示氢原子或直链或支链C1-10烷基或芳基基团，可选地取代为—ONO2基团，或者一个含有杂原子的芳基基团，R3表示直链或支链、饱和或不饱和的C4-6碳氢基团，或者一个C4-10烷基环烷基或环烷基基团，或者一个可选地与烷基基团或卤原子取代的苯基、C7-10烷基芳基或杂芳基基团，Y代表(CH2)、基团或0原子或S原子，其中n=0-3。

  公开号：

  US20140135503A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-六氢-4-[(1E,3S)-3-羟基-5-苯基-1-戊烯-1-基]-2-氧代-2H-环戊[b]呋喃-5-基酯[1,1'-联苯]-4-羧酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以41.6 g的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid ((3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]-2-hydroxy-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN AMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备通式I的前列腺素酰胺的方法，其中在该式中，用虚线标记的键可以是单键或双键，在双键位于位置5、6和13、14时，它们可以是顺式或反式取向，Q代表一个羟基团，Z代表一个羟基或氧基团，R1和R2独立地表示氢原子或直链或支链C1-10烷基或芳基基团，可选地取代为—ONO2基团，或者一个含有杂原子的芳基基团，R3表示直链或支链、饱和或不饱和的C4-6碳氢基团，或者一个C4-10烷基环烷基或环烷基基团，或者一个可选地与烷基基团或卤原子取代的苯基、C7-10烷基芳基或杂芳基基团，Y代表(CH2)、基团或0原子或S原子，其中n=0-3。

  公开号：

  US20140135503A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN AMIDES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AMIDES DE PROSTAGLANDINES
  申请人：CHINOIN ZRT

  公开号：WO2012164324A9

  公开（公告）日：2014-01-09
• US9238621B2
  申请人：——

  公开号：US9238621B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• US9573892B2
  申请人：——

  公开号：US9573892B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• US9856213B2
  申请人：——

  公开号：US9856213B2

  公开（公告）日：2018-01-02