benzyl n-propyl disulfide | 27657-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl n-propyl disulfide
• 英文别名: 1-benzyl-2-propyldisulfane；benzyl propyl disulfide；Propyl benzyl disulfide；(propyldisulfanyl)methylbenzene
• CAS: 27657-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₄S₂
• 分子量: 198.353
• InChiKey: HVAQIEONONEITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 二丙基二硫 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82 %的产率得到benzyl n-propyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  无金属和 NBS 介导的直接硫醇-二硫化物交换反应以获得不对称二硫化物

  摘要：

  一种新颖的 NBS 介导的直接硫醇-二硫化物交换反应已被描述用于在室温下无金属条件下构建各种不对称二硫化物。以良好的收率（高达 93%）分离出 30 多个不对称二硫化物。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，能够以 61% 的产率形成相应的不对称二硫键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300394

文献信息

• Phosphine-catalyzed disulfide metathesis
  作者：Rémi Caraballo、Martin Rahm、Pornrapee Vongvilai、Tore Brinck、Olof Ramström

  DOI：10.1039/b815710c

  日期：——

  The reaction between disulfides and phosphines generates a reversible disulfide metathesis process.

  二硫化物与膦之间的反应产生了一种可逆的二硫化物换位过程。
• Organic sulfur chemistry. 42. Sulfur-sulfur bond cleavage processes. Selective desulfurization of trisulfides
  作者：David N. Harpp、Roger A. Smith

  DOI：10.1021/ja00386a034

  日期：1982.11

  these transition states to alter the kinetically important step. For desulfurization without inversion at an ..cap alpha..-carbon, triphenylphosphine is quite effective as it removes almost exclusively the central sulfur atom. However, for less reactive trisulfides, a tris(dialkylamino)phosphine would be required for a rapid desulfurization. In this case, desulfurization in benzene or ether provides

  详细研究了叔磷化合物脱硫脱硫的选择性。提出了一种机制合理化来解释作为底物结构和溶剂极性函数的中央/末端硫挤出变化。 从这项研究得出的结论是，膦与三硫化物的相互作用是一个复杂的过程，其中两者的过渡态离子脱硫中的反应步骤具有相似的自由能，膦类型和反应溶剂的变化可能会影响这些过渡态，从而改变动力学上重要的步骤。对于没有在..cap alpha..-碳上反转的脱硫，三苯基膦非常有效，因为它几乎完全去除了中心硫原子。然而，对于活性较低的三硫化物，快速脱硫需要三（二烷基氨基）膦。在这种情况下，在苯或乙醚中脱硫提供了一种二硫化物，在一个 ..cap α..-碳（通过末端脱硫）处主要发生反转，而在乙腈中，二硫化物主要保留了两个 ..cap α.. 的立体化学。 -碳（通过中心硫去除）获得。
• NFSI-catalyzed S S bond exchange reaction for the synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：Mengjie Song、Qingyue Hu、Zheng-Yi Li、Xiaoqiang Sun、Ke Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.12.073

  日期：2022.9

  The metal-free SS bond exchange reaction of symmetrical disulfides catalyzed by NFSI is described. This novel protocol provides a facile and efficient approach to accessing important unsymmetrical disulfides. Furthermore, this strategy could also be utilized in the late-stage functionalization of amino acids, drugs, and natural products. The broad substrate scope, good functional group tolerance and

  描述了NFSI催化的对称二硫化物的无金属S S键交换反应。这种新颖的协议为获取重要的不对称二硫化物提供了一种简便有效的方法。此外，该策略还可用于氨基酸、药物和天然产物的后期功能化。广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和催化剂的易获得性表明该策略为各种不对称二硫化物提供了一种绿色实用的补充方法。
• Microwave-assisted synthesis of asymmetric disulfides
  作者：Xiaogang Lu、Hongmei Wang、Runli Gao、Daoming Sun、Xiaojing Bi

  DOI：10.1039/c4ra03592e

  日期：——

  Thiourea is very useful in the synthesis of asymmetric and symmetric disulfides. In this paper, we report an efficient, odorless, and one-pot procedure for the synthesis of benzyl alkyl disulfides by using the mixtures of thiourea, alkyl halides, and benzyl thiocyanates. The reaction was carried out in water with the assistance of microwaves, enabling a time-saving process. Optimal conditions were

  硫脲在不对称和对称二硫化物的合成中非常有用。在本文中，我们报告了一种高效，无味，一锅法的合成方法，方法是使用硫脲，烷基卤化物和硫氰酸苄酯的混合物。该反应是在水中借助微波进行的，从而节省了时间。最佳条件如下：硫氰酸苄酯（1.0当量），硫脲（2.0当量）和卤代烷（1.2当量）在微波辐射下使用K 3 PO 4进行反应。在90°C的水中浸泡15分钟。在大多数情况下，产率高于80％。在该方案中，底物易于获得，并且其合成比相应的硫醇容易得多。而且，它在环境和经济上都是友好的。
• Sirakawa,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 2, p. 235 - 242
  作者：Sirakawa,K. et al.

  DOI：——

  日期：——