alprostadil ethanolamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: alprostadil ethanolamide
• 英文别名: ETHANOLAMIDE；Pge1-EA；N-(2-hydroxyethyl)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanamide
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₅
• 分子量: 397.555
• InChiKey: HLQFDRCTTQBTCE-RCDOCOITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  前列地尔	ALPROSTADIL	745-65-3	C20H34O5	354.487

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  前列地尔 、 C.I.酸性橙108 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 alprostadil ethanolamide
  参考文献：
  名称：

  某些前列腺素的酚胺衍生物的独特碰撞诱导解离反应

  摘要：

  前列腺素（PGs）是花生四烯酸的生物活性代谢产物，含有20个碳原子，一个环状部分和两个侧链（A和B）。PGs的生物测定法在组织和血液中的浓度较低，因此要求很高的灵敏度，通常通过负离子模式的电喷雾电离串联质谱法（ESI-MS / MS）进行。PG羧酸基团的化学衍生以引入带正电荷的基团是提高此类检测方法的灵敏度和选择性的既定策略。在这项研究中，我们利用这种方法通过酰胺化反应通过胆胺的衍生化来鉴定一系列PG的结构。然而，我们观察到，这些衍生物的碰撞诱导解离产生了我们假设的意外产物离子，这些产物离子是由独特的远程分子内反应形成的，导致B链脱水，并通过异常的霍夫曼重排使A链断裂。基于ESI-MS / MS和PGE胆胺衍生物的高分辨率质谱研究，提出了拟议机理的证据1，PGE 2，PGD 2，PGI 2和C-17甲基氘标记的利马前列素。 在新窗口中打开图像 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13361-018-2051-6

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。