2-氨基-6-(2-羟乙基氨基)-1H-嘧啶-4-酮 | 1077-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-(2-羟乙基氨基)-1H-嘧啶-4-酮
• 中文别名: 2-氨基-6-[(2-羟基乙基)氨基]嘧啶-4(1H)-酮
• 英文名称: 2-amino-6-(2-hydroxy-ethylamino)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-(2-hydroxy-aethylamino)-3H-pyrimidin-4-on；2-Amino-6-[(2-hydroxyethyl)amino]pyrimidin-4(1h)-one；2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1077-04-9
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD15201712
• 分子量: 170.171
• InChiKey: BFYURLDNKXKHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C
• 沸点：
  391.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(2-羟乙基氨基)-1H-嘧啶-4-酮 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl 2-amino-7-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Colin L.; Ohta, Kyuji; Paulini, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3025 - 3031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 、 C.I.酸性橙108 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-氨基-6-(2-羟乙基氨基)-1H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Colin L.; Ohta, Kyuji; Paulini, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3025 - 3031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enzymatic glycosylation of nucleoside analogues using β-galactosidase from Escherichia coli
  作者：Jiří Blažek、Petr Jansa、Ondřej Baszczyňski、Martin Maxmilian Kaiser、Miroslav Otmar、Marcela Krečmerová、Martin Drančínský、Antonín Holý、Blanka Králová

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.02.062

  日期：2012.5

  of β-galactosides of nucleosides and acyclic nucleoside analogues has been developed, using β-galactosidase from Escherichia coli as a catalyst and lactose as a sugar donor. The method is very rapid, feasible and last but not least inexpensive. Its applicability has been proven for a broad variety of possible substrates with respect to its scaling up for preparative use. Five new compounds from a series

  已经开发了一种新的酶法，用于合成核苷和无环核苷类似物的β-半乳糖苷，使用来自大肠杆菌的β-半乳糖苷酶作为催化剂，乳糖作为糖供体。该方法非常快速，可行并且最后但并非最不昂贵。就其用于制备用途的放大而言，其适用性已被证明可用于多种可能的基材。已经从几百毫克的规模制备了一系列核苷和无环核苷类似物的五种新化合物，在所有情况下，都显示出该方法关于反应产率的可再现性和纯化过程的简便性的非常好的结果。
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XI. Some 8-Alkyl-7-pteridones¹
  作者：Gertrude B. Elion、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01113a050

  日期：1953.9
• ZAVYALOV S. I.; OVECHKINA L. F., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IASK-A6>, 1976, HO 5, 1195-1196
  作者：ZAVYALOV S. I.、 OVECHKINA L. F.

  DOI：——

  日期：——
• Gibson, Colin L.; Ohta, Kyuji; Paulini, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3025 - 3031
  作者：Gibson, Colin L.、Ohta, Kyuji、Paulini, Klaus、Suckling, Colin J.

  DOI：——

  日期：——