4-chlorophenyldithiocarbamate sodium salt | 89913-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyldithiocarbamate sodium salt
• 英文别名: 4-chlorophenylenedithiocarbamate sodium salt；(4-chloro-phenyl)-dithiocarbamic acid; sodium salt；sodium;N-(4-chlorophenyl)carbamodithioate
• CAS: 89913-67-7
• 化学式: C₇H₅ClNS₂*Na
• 分子量: 225.698
• InChiKey: ZRRHJYOCVQPVNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyldithiocarbamate sodium salt 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(4-氯苯)-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel thiosemicarbazide analogues as potent anticonvulsant agents

  摘要：

  Novel thiosemicarbazide derivatives were synthesised and evaluated for their anticonvulsant activity and neurotoxicity. Anticonvulsant activity was done for grand mal and petit mal types of epilepsies by maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazol (PTZ) induced convulsions methods respectively. Rotarod test was done to determine neurotoxicity. Amongst synthesised compounds, N-(4-bromophenyl) 2-[(2-phenylhydrazinyl) carbonothioyl] hydrazinecarbothioamide (5e) is a broad-spectrum anticonvulsant agent since it was active in both (MES) and (PTZ) induced seizure models with no neurotoxicity and N, N-(bis(chlorophenyl) hydrazine-1,2-dicarbothoamide (5g) acts as a selective agent for grand mal epilepsy. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.04.002
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 生成 4-chlorophenyldithiocarbamate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  JAIN, K. C.;KAUSHIK, N. K.;SINGH, R. P.;BEDI, S., PESTICIDES, 1984, 18, N 11, 43-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-HIV, Antitubercular and Antibacterial Activities of Novel 3-(Substituted Quinazolinylamino)-2-phenyl quinazolin-4(3H)ones
  作者：M.T. Sulthana、K. Chitra、V. Alagarsamy

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22280

  日期：2020.1.15

  exhibited the antitubercular activity with the MIC of 25 μg/mL and anti-HIV activity with the MIC of 35.4 μg/mL against HIV1 and HIV2 and offers potential lead for further optimization and development to new antitubercular and anti-HIV agents. The results from this study confirm that the synthesized and biologically evaluated quinazolines showed promising antimicrobial, antitubercular and anti-HIV activities

  在本研究中，我们通过3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮的反应合成了一系列新型2-苯基-3-(取代喹唑啉氨基)喹唑啉-4(3H)-酮与2-苯基-3,1-苯并恶嗪-4-酮。由各种伯胺合成起始材料3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮。采用琼脂稀释法筛选所有合成化合物的抗结核、抗HIV和针对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。受试化合物中，3-(4-硝基苯基)-2-(4-氧代-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基氨基)喹唑啉-4(3H)-酮(BQZ6)和3-(4-氯苯基) -2-(4-oxo-2-苯基喹唑啉-3(4H)-ylamino)quinazolin-4(3H)-one (BQZ7) 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有最强的 MIC 抗菌活性3微克/毫升。化合物BQZ7对HIV1和HIV2表现出抗结核活性（MIC为25 μg/mL）和抗HIV活性（MIC为35.4
• Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinazolin-5(4<i>H</i>)-one and Its Derivatives
  作者：Hong-Jian Zhang、Peng Jin、Shi-Ben Wang、Fu-Nan Li、Li-Ping Guan、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.201500115

  日期：2015.8

  A series of 4‐(substituted‐phenyl)‐[1,2,4]triazolo[4,3‐a]quinazolin‐5(4H)‐ones (6a–x) with triazole and other heterocyclic substituents (7–14) were synthesized and the compounds were evaluated for their anticonvulsant activity and neurotoxicity by maximal electroshock (MES) and rotarod neurotoxicity tests. Among the compounds studied, 6o and 6q showed wide margins of safety with protective indices

  一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物，并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中，6o 和 6q 显示出广泛的安全范围，其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物（PI6o > 25.5，PI6q > 26.0）。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性，ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。
• Synthesis, XRD, EXAFS and XANES Study of Cu(II) Complexes of Aniline Dithiocarbamate
  作者：Anurag Geete、B.D. Shrivastava、Ashutosh Mishra

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22456

  日期：2020.2.10

  complexes were synthesized using various aniline dithiocarbamate. The synthesized Cu(II) complexes were studied for different structural and chemical parameters using XRD, EXAFS and XANES. The output obtained from X-ray studies was synthesized using Athena and Origin 6.0 software. The results of the investigation were used in determining the structures of the synthesized complexes. The particle size

  在本研究中，使用各种苯胺二硫代氨基甲酸盐合成了七种铜(II)配合物。使用 XRD、EXAFS 和 XANES 研究了合成的 Cu(II) 配合物的不同结构和化学参数。X 射线研究获得的输出是使用 Athena 和 Origin 6.0 软件合成的。研究结果用于确定合成复合物的结构。合成的复合物的粒径范围在46.7至125.3 nm之间。Cu(II) 配合物的晶格常数为 3.61-3.62 Å。
• Synthesis and antimicrobial activities of 1-(3-benzyl-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-4-(substituted)thiosemicarbazide derivatives
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Viswas Solomon、G. Krishnamoorthy、M.T. Sulthana、B. Narendar

  DOI：10.2298/jsc150103053a

  日期：——

  showed the presence of peaks due to thiosemicarbazides, carbonyl (C=O), NH and aryl groups. The molecular ion peaks of the quinazolin-4-one moiety ( m / z 144) were observed in all the mass spectra of the compounds AS1–AS10 . Elemental (C, H, N) analysis satisfactorily confirmed purity and elemental composition of the synthesized compounds. All the synthesized compounds were screened for their antimicrobial

  通过2-肼基-3-苄基喹唑啉-的反应，获得了一系列1-（3-苄基-4-氧代-3 H-喹唑啉-2-基）-4-（取代的）硫代氨基脲（AS1-AS10）。 4（3 H）-具有不同二硫代氨基甲酸甲酯衍生物的一（6）。通过苄胺（1）与二硫化碳和氢氧化钠在二甲亚砜中的反应制得关键中间体3-苄基-2-硫代-2-3，3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮（4）。得到二硫代氨基甲酸钠，将其用硫酸二甲酯甲基化，得到二硫代氨基甲酸甲酯（2），并与邻氨基苯甲酸甲酯（3）在乙醇中缩合，通过硫脲中间体得到所需化合物（4）。化合物（4）的SH基团在与水合肼的良好亲核取代反应中被甲基化，得到2-肼基-3-苄基-3 H-喹唑啉-4-酮（6）。这些化合物的IR，1H-和13C-NMR光谱显示存在由于硫代氨基脲，羰基（C = O），NH和芳基而引起的峰。在化合物AS1-AS10的所有质谱图中均观察到了喹唑啉-4-酮部分的分子离子峰（m
• Hypervalent iodine(III) promoted synthesis of isothiocyanates in water
  作者：Prasanna Babu Racheeti、Ratna Babu Gunturu、Srinivasa Rao Pinapati、Anitha Kowthalam、Ramana Tamminana、Rameshraju Rudraraju

  DOI：10.1080/00397911.2022.2148222

  日期：2023.1.2

  Abstract Here, we have established method for the synthesis of isothiocyanates using diacetoxyiodobenzene as a desulfurizing agent under micellar condition in water. We have explored functional group tolerance under optimized reaction conditions. All electron donating and withdrawing amines carried out the reaction to produce their corresponding desired isothiocyanates 1a–17a in moderate to good yield

  摘要 在这里，我们建立了在水中胶束条件下使用二乙酰氧基碘苯作为脱硫剂合成异硫氰酸酯的方法。我们探索了优化反应条件下的官能团耐受性。所有给电子胺和吸电子胺都进行了反应，以中等到良好的收率生成相应的所需异硫氰酸酯1a-17a 。这种在水中的合成过程可用于制备克级量的异硫氰酸酯。我们的水性胶束介质还表现出很高的可重复使用性，因为反应可以进行多个循环而不会降低其效率。该反应不含金属，用水作为溶剂，可在室温和开瓶条件下进行。