2-(2-acetyloxyphenyl)-1,3-dioxolane | 82073-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(2-acetyloxyphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl acetate；2-(2-acetoxyphenyl)-1,3-dioxolan；[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 82073-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UTGKKSNEZNOZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-acetyloxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到2-羟基苯甲醛乙烯缩醛
  参考文献：
  名称：

  一锅苯酚生成苯甲酰苯：通过苯酚的脱氧胺化作用形成初级苯胺。

  摘要：

  由苯酚选择性地原位生成苯并在酸性处理后被六甲基二硅氮合钾区域选择性地捕获以形成伯苯胺。酚羟基直接转化为游离氨基是用于制备伯芳基胺的有用方法，该伯芳基胺难以使用涉及苯酚衍生物与氨的偶联反应来合成。虽然邻位和间位取代的苯酚的反应仅产生间位取代的苯胺，但对位取代的苯酚的反应提供了邻位甲硅烷基苯胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201904987
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-acetyloxyphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一锅苯酚生成苯甲酰苯：通过苯酚的脱氧胺化作用形成初级苯胺。

  摘要：

  由苯酚选择性地原位生成苯并在酸性处理后被六甲基二硅氮合钾区域选择性地捕获以形成伯苯胺。酚羟基直接转化为游离氨基是用于制备伯芳基胺的有用方法，该伯芳基胺难以使用涉及苯酚衍生物与氨的偶联反应来合成。虽然邻位和间位取代的苯酚的反应仅产生间位取代的苯胺，但对位取代的苯酚的反应提供了邻位甲硅烷基苯胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201904987

文献信息

• A facile synthetic method for pyrimidine acyclonucleoside derivatives.
  作者：KIYOSHIGE OCHI、KATSUHITO MIYAMOTO、YUTAKA MIURA、HIROKI MITSUI、ISAO MATSUNAGA、MINORU SHINDO

  DOI：10.1248/cpb.33.1703

  日期：——

  A facile synthetic method for pyrimidine acyclonucleosides is described. Bis (trimethylsilyl) ethers of uracils (1-3) react with 2-substituted 1, 3-dioxolanes (4) in the presence of a Lewis acid to form 1-[α-(2-hydroxyethoxy) alkyl] uracil derivatives. Treatment of these reaction mixtures with methanol containing sodium hydrogen carbonate or aqueous sodium hydroxide gives pyrimidine acyclonucleosides (5a-g).

  描述了一种简单的合成嘧啶非环核苷的方法。尿嘧啶的二（三甲基硅基）醚（1-3）在路易斯酸的存在下与2-取代的1,3-二氧戊烷（4）反应，形成1-[α-(2-羟基乙氧基)烷基]尿嘧啶衍生物。将这些反应混合物用含有碳酸氢钠的甲醇或水合氢氧化钠处理，得到嘧啶非环核苷（5a-g）。
• Novel uracil derivatives, process for preparing the same and a
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04415573A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Novel uracil derivatives of the formula ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2 R.sub.3 and X are defined in the description) and their pharmaceutically acceptable salts, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The uracil derivatives have good antitumor activity and, therefore, are useful as antitumor preparation.

  公开了一种新型尿嘧啶衍生物的化学式 ##STR1##（其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X在描述中有定义）及其药学上可接受的盐，制备这种衍生物的方法以及含有这种衍生物的药物组合物。这些尿嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤活性，因此可用作抗肿瘤制剂。
• Novel uracil derivatives, process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0046307A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Novel uracil derivatives of the formula (wherein R1, R2, R3 and X are defined in the description) and their pharmaceutically acceptable salts, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The uracil derivatives have good antitumor activity and, therefore, are useful as antitumor preparation.

  本发明公开了式中（其中 R1、R2、R3 和 X 在描述中定义）的新型尿嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和含有这些衍生物的药物组合物。 这些尿嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤活性，因此可用作抗肿瘤制剂。
• US4415573A
  申请人：——

  公开号：US4415573A

  公开（公告）日：1983-11-15