2,2,2-trifluoro-N-(4-sulfamoylbenzyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(4-sulfamoylbenzyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(4-sulfamoylphenyl)methyl]acetamide
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 282.243
• InChiKey: PSURAFILOCZAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-sulfamoylbenzyl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl(S)-1-((S)-1-(4-(N-((S,E)-2,5-dimethyl-4-((S)-N,3,3-trimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)-3-phenylbutanamido)butanamido)hex-2-enoyl)sulfamoyl)benzylamino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE-CONTAINING LINKAGE SYSTEMS FOR DRUG CONJUGATES
  [FR] SYSTÈMES DE LIAISON CONTENANT UN SULFONAMIDE POUR CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS

  摘要：

  含有磺胺基的连接系统，用于从药物共轭物中的附加靶向基团释放有效成分。这些共轭物的化学式为[(P)-(L)]m-(T)，其中(P)代表有效成分，(L)代表连接剂，(T)代表靶向基团，m为1到10之间的整数。还提供了包含这种共轭物的药物组合物，并用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2015095953A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(azidomethyl)benzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(4-sulfamoylbenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE-CONTAINING LINKAGE SYSTEMS FOR DRUG CONJUGATES
  [FR] SYSTÈMES DE LIAISON CONTENANT UN SULFONAMIDE POUR CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS

  摘要：

  含有磺胺基的连接系统，用于从药物共轭物中的附加靶向基团释放有效成分。这些共轭物的化学式为[(P)-(L)]m-(T)，其中(P)代表有效成分，(L)代表连接剂，(T)代表靶向基团，m为1到10之间的整数。还提供了包含这种共轭物的药物组合物，并用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2015095953A1

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2016041082A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接剂，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• [EN] BUMETANIDE DERIVATIVES FOR THE THERAPY OF STROKE AND OTHER NEUROLOGICAL DISEASES/DISORDERS INVOLVING NKCCS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BUMÉTANIDE POUR LE TRAITEMENT D'ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL ET D'AUTRES MALADIES OU AFFECTIONS NEUROLOGIQUES IMPLIQUANT DES NKCC
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2019193161A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to bumetanide derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds for use in the treatment or prevention of neurological diseases/disorders involving Na+- K+- 20Γ - cotransporters (NKCCs), such as stroke, traumatic brain injury (TBI), spinal cord injury (SCI), peripheral nerve injury (PNI), brain edema, or glioma, and particularly for use in the treatment or prevention of stroke. The invention likewise relates to a method of treating or preventing a neurological disease or disorder involving an NKCC, such as stroke, TBI, SCI, PNI, brain edema, or glioma, the method comprising administering a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明涉及公式（I）的布美他尼德衍生物，以及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗或预防涉及Na + - K + - 20Γ-共转运体（NKCC）的神经疾病/障碍，例如中风，创伤性脑损伤（TBI），脊髓损伤（SCI），周围神经损伤（PNI），脑水肿或胶质瘤，并特别用于治疗或预防中风。本发明还涉及一种治疗或预防涉及NKCC的神经疾病或障碍的方法，例如中风，TBI，SCI，PNI，脑水肿或胶质瘤，该方法包括向需要该化合物的受试者施用公式（I）的化合物。
• CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT

  公开号：US20140315954A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having structure (I).

  公开了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。还公开了具有结构：（T）-（L）-（D）的组合物，其中（T）是靶向基团，（L）是可选的连接剂，而（D）是具有结构（I）的化合物。
• Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same
  申请人：ZYMEWORKS INC.

  公开号：US10201614B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  本研究公开了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-D)，其中(T)是靶向分子，(L)是任选连接体，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• VAR2CSA-drug conjugates
  申请人：ZYMEWORKS INC.

  公开号：US10675355B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  VAR2CSA-drug conjugates having biological activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such conjugates, as well as pharmaceutical compositions comprising such conjugates, are also disclosed.

  本研究公开了具有生物活性的 VAR2CSA-药物共轭物。还公开了与制备和使用此类共轭物相关的方法，以及包含此类共轭物的药物组合物。