3-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘酚 | 28094-04-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘酚
• 中文别名: 3H-吲唑-3-酮,1,2-二氢-2-(4-甲氧苯基)-5-甲基-
• 英文名称: 3-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol
• CAS: 28094-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD00134204
• 分子量: 163.219
• InChiKey: PYACPVPEDYPRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[1-[4-(1,1,3-Trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)butyl]piperidin-4-yl]-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of N-alkylated saccharins as selective α-1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  Benign prostatic hyperplasia can be managed pharmacologically with alpha-1 adrenergic receptor antagonists. Agents that demonstrate selectivity for the alpha-1a receptor subtype may offer advantages in clinical applications with respect to hypotensive side effects. The N-alkylated saccharins reported here represent a new class of subtype selective alpha-1a adrenergic receptor antagonists which demonstrate potent effects on prostate function in vivo and are devoid of blood pressure side effects. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00446-6
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium alcoholate 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Thoms; Kross, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06057317A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compound of formula (I): ##STR1## wherein: Y, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and n are as defined in the description, and medicinal products containing the same which are useful as imidazoline receptor ligands.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：Y、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和n如描述中定义，以及含有相同化合物的药物，这些药物作为咪唑啉受体配体是有用的。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06489476B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.

  公式I和X的FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与血糖升高或多余糖原贮存有关的疾病中很有用。