N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-oxyiminoacetamide | 444-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-oxyiminoacetamide
• 英文别名: 2-(hydroxyimino)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide；(E)-2-(hydroxyimino)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide；hydroxyimino-acetic acid-(2-trifluoromethyl-anilide)；Hydroxyimino-essigsaeure-(2-trifluormethyl-anilid)；α,α,α-trifluoro-glyoxylo-o-toluidide, 2-oxime；(2E)-2-(hydroxyimino)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide；(2E)-2-hydroxyimino-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 444-93-9
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 232.162
• InChiKey: SSAHMDMEYZOZLN-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-oxyiminoacetamide 在 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.33h， 生成 2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺类IDH突变体抑制剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)所示的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。相对于现有技术，本发明公开的苯磺酰胺类化合物能够作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂。药理实验结果表明，本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的各种相关疾病，包括癌症等。

  公开号：

  CN111662275B
• 作为产物：
  描述：

  N-(氯乙酰)- 2-(三氟甲基) 苯胺 在 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-oxyiminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-羟基烷酰胺肟的新合成

  摘要：

  在碱的存在下，α-卤代羧酸酰胺与3当量的盐酸羟胺的反应涉及形成卤原子的亲核取代产物，然后将其氧化成相应的肟。一锅转化可在各种非质子溶剂或80°C的乙醇中完成。二甲基亚砜作为溶剂可确保对氧化产物的最高选择性。N-取代的2-（羟基亚氨基）羧酸酰胺的产率为22-92％。

  DOI：

  10.1134/s1070428019040201

文献信息

• A modified Sandmeyer methodology and the synthesis of (±)-convolutamydine A
  作者：Simon J. Garden、JoséC. Torres、Alexandre A. Ferreira、Rosangela B. Silva、Angelo C. Pinto

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00140-8

  日期：1997.3

  (±)-Convolutamydine A (5) has been prepared by a concise synthesis form 3,5-dibromoaniline using a modified Sandmeyer methodology. The modified Sandmeyer methodology has also been found to be beneficial for the synthesis of other α-isonitrosoacetanilides. The 4,6-dibromohydrocyoxindole nucleus was further confirmed by comparison with the isomeric 5,7-dibromohydroxyoxindole.

  （±）-Convolutamydine A（5）已使用改良的Sandmeyer方法通过简明的合成形式3,5-二溴苯胺制备。还发现改进的Sandmeyer方法学对合成其他α-异亚硝基乙酰苯胺有利。通过与异构体5，7-二溴羟基羟吲哚比较，进一步确认了4，6-二溴氢羟吲哚核。
• Indole derivatives
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20060160876A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供吲哚衍生物、包含它们的药物组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Multiple myeloma treatments
  申请人：Anderson C. Kenneth

  公开号：US20060166947A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Provided herein are methods for treating refractory or resistant multiple myeloma in a subject using indole derivatives.

  本文提供了使用吲哚衍生物治疗难治性或耐药性多发性骨髓瘤的方法。
• Substituted indole derivatives
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20070244180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供吲哚衍生物、含有它们的药物组成物、它们的使用方法以及这些化合物的制备方法。
• Derivatives of o-, m- and p-Aminobenzotrifluoride¹
  作者：Paul M. Maginnity、Camille A. Gaulin

  DOI：10.1021/ja01152a009

  日期：1951.8