2-甲氧基-4,5-二甲基苯胺 | 18087-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基-4,5-二甲基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-4,5-dimethyl-aniline
• 英文别名: 2-Methoxy-4,5-dimethyl-anilin；4,5-dimethyl-2-methoxyaniline；3,4-Dimetyl-6-aminoanisol；2-Methoxy-4,5-dimethylaniline
• CAS: 18087-12-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: AZEPBEJLANLKAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  136 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4,5-二甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-4,5-二甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Matsuno; Shirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 1,4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 聚合甲醛 、 乙醇 作用下， 生成 2-甲氧基-4,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Matsuno; Shirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 1,4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170012215A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.

  本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件，其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物， 在通用式[1]中，Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基，R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基，R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环，其中苯环可以具有至少一个取代基。
• Piperazine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06028195A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates to novel compound having strong antimumor activities of the general formula(I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C.sub.2 -C.sub.8 unsaturated alkyl, ketone, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, substituted or unsubstituted arylhydroxy, substituted or unsubstituted amino, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioester, thiol, substituted or unsubstituted carboxyl, epoxy, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy; or R.sub.1 and R.sub.2 are fused to form C.sub.3 -C.sub.4 saturated or unsaturated chain; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkyl, substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted lower arylalkoxy, substituted or unsubstituted lower alkylamino, or lower alkyl substituted or unsubstituted carbamate; or among R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, two adjacent groups are bonded with each other to form 1,2-phenylene or 2,3-naphthylene; X is oxygen, sulfur, or substituted or unsubstituted imino; Y is bonded at the 3-position or 4-position of the aromatic ring part wherein Y is oxygen or --NR.sub.8 -- (wherein, R.sub.8 is the same with the above-mentioned R.sub.3.); Z is hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkylamino, substituted or unsubstituted cycloamino containing 1-5 nitrogen atoms; A is nitrogen or --CH.dbd.; its pharmaceutically acceptable acid addition salts and process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种具有强抗肿瘤活性的新化合物，其通式为(I)： 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、取代或未取代的C.sub.2-C.sub.8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低硫酯基、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2融合形成C.sub.3-C.sub.4饱和或不饱和链；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低芳基氧基、取代或未取代的较低烷基氨基，或较低烷基取代或未取代的碳酸酯基；或在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中，两个相邻的基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3-位或4-位，其中Y为氧或--NR.sub.8--（其中，R.sub.8与上述的R.sub.3相同）；Z为羟基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH.dbd.；其药学上可接受的酸盐和其制备方法。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxydiphenylamin-Derivaten
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0065720A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  Verfahren zur Herstellung von Hydroxydiphenylamin- Derivaten durch Kondensation von Dihydroxybenzol- Derivaten mit Anilin-Derivaten im Molverhältnis von 1 : 1 bis 1 : 10 bei erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß die Kondensation bei 200 bis 330°C in Gegenwart von 0,05 bis 2 Gew.% Jod, bezogen auf die Menge des Dihydroxybenzol-Derivats als Katalysator durchgeführt, das Reaktionswasser durch Arbeiten im geschlossenen Gefäß im Reaktionssystem festgehalten und ggf. der Mischung der Ausgangsmaterialien vor Beginn der Reaktion zusätzlich Wasser oder ein wasserähnliches organisches Lösungsmittel zugesetzt wird. Das Verfahren dient beispielsweise zur Herstellung von 4-Hydroxy-diphenylamin, das im großen Umfang zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen eingesetzt wird.

  一种通过二羟基苯衍生物与苯胺衍生物在高温下以 1:1 至 1:10 的摩尔比缩合制备羟基二苯胺衍生物的工艺，其特征在于，缩合是在 200 至 330°C 下，以二羟基苯衍生物的量为基准，在 0.05 至 2%（按重量计）的碘作为催化剂存在下进行的。以二羟基苯衍生物的量为基准，在 200 至 330°C 的温度下，在 0.05 至 2%（按重量计）的碘作为催化剂的存在下，通过在密闭容器中的工作，将反应水保留在反应体系中，如果合适的话，在反应开始前，将水或类似水的有机溶剂另外加入到起始原料的混合物中。 例如，该工艺可用于生产 4-羟基二苯胺，后者可大规模用于生产硫化染料。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3121173A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、 其中 A、X、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。还公开了制造这些化合物和使用这些化合物治疗与 LRRK2 受体相关疾病（如帕金森病）的方法。
• Oxidation dyeing process using a composition comprising a monoaminobenzene and a metal catalyst
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10251827B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention relates to a process for dyeing keratin fibers, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (—COOH), a sulfonic radical (—S03 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.

  本发明涉及一种角蛋白纤维染色工艺，包括使用一种或多种金属催化剂和一种组合物（A），组合物（A）包括： -一种或多种氧化剂，和 -至少一种式（I）的单胺苯，或其加成盐或溶液，其中自由基 R1 至 R5 各自代表：氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羧基 (-COOH)、磺酸基 (-S03 H)；R1 至 R5 中相邻的两个基团可与含有它们的碳原子形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环，可选择包含 1 至 2 个杂原子，最好是氧，所述环可选择与饱和或不饱和的 5 至 6 元环融合；条件是 R1 至 R5 自由基中至少有一个代表任选取代的烷氧基，且 R1 至 R5 自由基中至少有一个是氢原子。