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2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-2-fluorophenyl)acetic acid | 1426805-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-2-fluorophenyl)acetic acid
英文别名
2-(4-Ethoxycarbothioylsulfanyl-2-fluorophenyl)acetic acid;2-(4-ethoxycarbothioylsulfanyl-2-fluorophenyl)acetic acid
2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-2-fluorophenyl)acetic acid化学式
CAS
1426805-47-1
化学式
C11H11FO3S2
mdl
——
分子量
274.337
InChiKey
UUBCLJUGKZGQSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.5±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-2-fluorophenyl)acetic acid 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 20.0h, 以4.1 g的产率得到2-(2-fluoro-4-mercaptophenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2013029338A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-硝基苯乙酸盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-2-fluorophenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2013029338A1
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文献信息

  • [EN] TRISUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECH LTD
    公开号:WO2014125426A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention provides trisubstituted heterocyclic derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as RORγ modulators; (I) in which R1, R2, R3, Ra, X, L, m and ring A have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in modulating RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the trisubstituted heterocyclic derivatives of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.
    本发明提供了公式(I)的三取代杂环衍生物,可能在治疗上有用,更具体地作为RORγ调节剂;其中R1、R2、R3、Ra、X、L、m和环A在规范中给出的含义,以及它们的药学上可接受的盐,在治疗和预防疾病或紊乱方面有用,特别是它们在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包括至少一种公式(I)的三取代杂环衍生物与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物配方。
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