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5-Amino-2-methylamino-4-hydroxy-pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-2-methylamino-4-hydroxy-pyrimidine
英文别名
5-amino-4-hydroxy-2-methylamino-pyrimidine;5-Amino-2-(methylamino)pyrimidin-4(1H)-one;5-amino-2-(methylamino)-1H-pyrimidin-6-one
5-Amino-2-methylamino-4-hydroxy-pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C5H8N4O
mdl
MFCD19207700
分子量
140.145
InChiKey
QEYNWXDYADYGPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-2-methylamino-4-hydroxy-pyrimidine 、 7-[D-2-(4-hydroxyphenyl)glycinamido]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 生成 Sodium 7-{D-α-[(4-hydroxy-2methylamino-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenyl-acetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporins
    摘要:
    式##STR1##中的头孢菌素,其中A是苯基、4-羟基苯基、环己基、环己烯-1-基、环己烯-1,4-二烯-1-基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基或3,4-二取代苯基,其中取代基可以相同也可以不同,每个取代基分别是氯、羟基或甲氧基;Y是氢或甲氧基;D是氢、羟基、乙酰氧基、氨基甲酰氧基、吡啶基、氨基甲酰基-吡啶基或基团S-Het,其中Het是1-甲基-噻唑-5-基、噻唑-5-基、3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-二甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基、1,2,3-三唑-4-基或1,2,4-三唑-3-基;R是氢、甲基、环丙基、羟基、甲氧基、乙氧基、巯基、吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉基-S-氧化物、硫代吗啉基-S,S-二氧化物,##STR2## E是氢或容易在体外或体内去除的保护基;以及其无毒、药理学上可接受的盐。
    公开号:
    US04316898A1
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文献信息

  • Cephalosporins
    申请人:Boehringer Ingelheim KG
    公开号:US04316898A1
    公开(公告)日:1982-02-23
    Cephalosporins of the formula ##STR1## wherein A is phenyl, 4-hydroxyphenyl, cyclohexyl, cyclohexene-1-yl, cyclohexa-1,4-diene-1-yl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-furyl, 3-furyl or 3,4-disubstituted phenyl, where the substituents, which may be identical to or different from each other, are each chlorine, hydroxyl or methoxy; Y is hydrogen or methoxy; D is hydrogen, hydroxyl, acetoxy, aminocarbonyloxy, pyridinium, aminocarbonyl-pyridinium or the group S-Het, where Het is 1-methyl-tetrazol-5-yl, tetrazol-5-yl, 3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl, 1,2,4-thiadiazol-5-yl, 1,3,4-thiadiazol-5-yl, 2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl, 2-methylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl, 2-dimethylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl, 2-formylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl, 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl, 2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl, 1,2,3-triazol-4-yl or 1,2,4-triazol-3-yl; R is hydrogen, methyl, cyclopropyl, hydroxyl, methoxy, ethoxy, mercapto, morpholino, thiomorpholino, thiomorpholino-S-oxide, thiomorpholino-S,S-dioxide, ##STR2## E is hydrogen or a protective group which is easily removable in vitro or in vivo; and nontoxic, pharmacologically acceptable salts thereof.
    式##STR1##中的头孢菌素,其中A是苯基、4-羟基苯基、环己基、环己烯-1-基、环己烯-1,4-二烯-1-基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基或3,4-二取代苯基,其中取代基可以相同也可以不同,每个取代基分别是氯、羟基或甲氧基;Y是氢或甲氧基;D是氢、羟基、乙酰氧基、氨基甲酰氧基、吡啶基、氨基甲酰基-吡啶基或基团S-Het,其中Het是1-甲基-噻唑-5-基、噻唑-5-基、3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-二甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-基、2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基、1,2,3-三唑-4-基或1,2,4-三唑-3-基;R是氢、甲基、环丙基、羟基、甲氧基、乙氧基、巯基、吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉基-S-氧化物、硫代吗啉基-S,S-二氧化物,##STR2## E是氢或容易在体外或体内去除的保护基;以及其无毒、药理学上可接受的盐。
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