N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-3-nitrobenzenesulfonamide | 354529-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-m-nitrobenzenesulfonamide；3-nitro-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 354529-30-9
• 化学式: C₈H₇Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 349.579
• InChiKey: UMPXGYSSYMQPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-3-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到N-(trichloroacetyl)-m-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)- and N-(2,2-dichloro-1-hydroxy-2-phenylethyl)arenesulfonamides are oxidized with chromium(VI) oxide to give, respectively, N-(arylsulfonyl)trichloroacetamides and N-(aryl sulfonyl)dichloro(phenyl)acetamides. Under analogous conditions N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide is converted into 1,1,1-trichloro-2,2-bis(trifluoromethylsulfonylamino)ethane.

  DOI：

  10.1023/a:1013179504546
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰胺 在 air 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 氯 、 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Highly reactive N-(2,2,2-trichloroethylidene)nitrobenzenesulfonamides were synthesized by reaction of N,N-dichloronitrobenzenesulfonamides with trichloroethylene. Reactions of N-(2,2,2-trichlorocthylidene)nitrobenzenesulfonamides with oxygen and nitrogen nucleophiles gave products of addition at the double C=N bond; with arenes and haloarenes, the corresponding C-amidoalkylation products were obtained.

  DOI：

  10.1023/a:1012381602378