3-methoxy-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)benzamide
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 298.553
• InChiKey: UDISKRFUSUEYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-methoxy-N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的1Н-吡咯并[3,4-с]吡啶-1,3（2Н）-二酮的合成

  摘要：

  摘要 提出了一种基于4-甲氧基-1的狄尔斯-阿尔德反应的合成一系列新的取代的1 H-吡咯并[3,4- c ]吡啶-1,3（2 H）-二酮的方法， 3-恶唑与马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363221030026
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酰胺 、 三氯乙醛 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-methoxy-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的1Н-吡咯并[3,4-с]吡啶-1,3（2Н）-二酮的合成

  摘要：

  摘要 提出了一种基于4-甲氧基-1的狄尔斯-阿尔德反应的合成一系列新的取代的1 H-吡咯并[3,4- c ]吡啶-1,3（2 H）-二酮的方法， 3-恶唑与马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363221030026

文献信息

• Synthesis of New 1Н-Pyrrolo[3,4-с]pyridine-1,3(2Н)-diones
  作者：S. V. Klyuchko、S. A. Chumachenko、O. V. Shablykin、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363221030026

  日期：2021.3

  Abstract A method for the synthesis of a series of new substituted 1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diones was proposed based on the Diels–Alder type reaction of 4-methoxy-1,3-oxazoles with maleimide derivatives.

  摘要 提出了一种基于4-甲氧基-1的狄尔斯-阿尔德反应的合成一系列新的取代的1 H-吡咯并[3,4- c ]吡啶-1,3（2 H）-二酮的方法， 3-恶唑与马来酰亚胺衍生物。