1-benzylidenamino-2,2,2-trichloroethanol | 43180-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylidenamino-2,2,2-trichloroethanol
• 英文别名: 1-(Benzylideneamino)-2,2,2-trichloroethanol
• CAS: 43180-42-3
• 化学式: C₉H₈Cl₃NO
• 分子量: 252.528
• InChiKey: NRLMETXMCWSABM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-138.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  268.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-benzylidenamino-2,2,2-trichloroethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-benzylidene-2,2,2-trichloro-1-(trimethylsilyloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基)醛亚胺及其衍生物的合成

  摘要：

  开发了从相应的醛、氯醛和乙酸铵合成 N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基) 醛亚胺的制备方法。首次完成了羟基的制备性硅烷化和酰化反应。研究了在与环丙烯酮的反应中使用合成的 O-三甲基甲硅烷基和 O-乙酰基衍生物作为 N-未取代亚胺的合成等价物的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0823-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 三氯乙醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 以44%的产率得到1-benzylidenamino-2,2,2-trichloroethanol
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基)醛亚胺及其衍生物的合成

  摘要：

  开发了从相应的醛、氯醛和乙酸铵合成 N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基) 醛亚胺的制备方法。首次完成了羟基的制备性硅烷化和酰化反应。研究了在与环丙烯酮的反应中使用合成的 O-三甲基甲硅烷基和 O-乙酰基衍生物作为 N-未取代亚胺的合成等价物的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0823-8

文献信息

• Synthesis of N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)aldimines and their derivatives
  作者：Yu. N. Firsova、S. R. Engel、N. A. Lozinskaya、S. E. Sosonyuk、M. V. Proskurnina、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-015-0823-8

  日期：2015.1

  The preparative procedure for the synthesis of N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)aldimines from the corresponding aldehyde, chloral, and ammonium acetate was developed. Preparative silylation and acylation of their hydroxy groups were acomplished for the first time. The possibility to use the synthesized O-trimethylsilyl and O-acetyl derivatives as the synthetic equivalents of N-nonsubstituted imines

  开发了从相应的醛、氯醛和乙酸铵合成 N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基) 醛亚胺的制备方法。首次完成了羟基的制备性硅烷化和酰化反应。研究了在与环丙烯酮的反应中使用合成的 O-三甲基甲硅烷基和 O-乙酰基衍生物作为 N-未取代亚胺的合成等价物的可能性。