6-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid | 66411-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid；6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid
• CAS: 66411-33-4
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: STLILVISKUDWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-chloro-1,4-benzodioxane-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method

  摘要：

  揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。

  公开号：

  US04186135A1
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]-dioxin-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE SUBSTITUÉS PAR UN 4-HÉTÉROARYLE À TITRE D'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014028589A3

文献信息

• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives
  申请人：Siociete d'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04255580A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时，还揭示了一种制备该化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神兴奋、解抑制和情绪提升的特性，在心理功能领域中有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中有用。
• Substituted 2,3-alkylene bis(oxy) benzamides and derivatives to treat
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile-de-France

  公开号：US04248885A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了替代了2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时还揭示了制备该化合物的方法。该化合物具有抗焦虑、兴奋剂、抑制剂和抗抑郁剂等特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面有用。
• Substituted 2,3-alkylene di (oxy) benzamides and derivatives
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04323503A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明披露了替代2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物的新型化合物。同时还披露了一种制备这些化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神兴奋、解抑制和情绪调节等特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学等方面。
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy)-4,5 (or 5,6) azimido benzamides and
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile

  公开号：US04306072A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamide azimido compounds and derivatives thereof are disclosed as for example N-(1-allyl-2-pyrrolidylmethyl)-7,8-azimido-1,4-benzodioxane-5-carboxamide and N-(1-allyl-2-pyrrolidylmethyl)-6,7-azimido-1,4-benzodioxane-5-carboxamide. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明涉及替代2,3-烷基双(氧)苯甲酰胺偶氮化合物及其衍生物，例如N-(1-烯丙基-2-吡咯烷甲基)-7,8-偶氮基-1,4-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺和N-(1-烯丙基-2-吡咯烷甲基)-6,7-偶氮基-1,4-苯并二氧杂环戊烷-5-羧酰胺。这些化合物具有抗焦虑、兴奋剂、解禁和抗抑郁性质，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。
• 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150218096A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式I（公式I）的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。